Всю беременность со вторым сыном, после угрозы выкидыша, применяла вагинально Праджисан. Цены в аптеках на Праджисан 200 мг, капсулы, 10 шт. Купить Праджисан капсулы 200 мг 10 шт, можно на сайте и в наших аптеках Цена на Праджисан капсулы 200 мг 10 шт, ниже в нашем приложении Подробная инструкция по применению Праджисан капсулы 200 мг 10 шт. Информация по препарату Праджисан: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.
Праджисан капсулы - инструкция по применению
При недостаточности уровня прогестерона капсулы «Праджисана» принимаются в суточном объеме, равном 200-300 мг. «Праджисан» при беременности: инструкция по применениюПраджисан – гормональное средство, которое заменяет природный прогестерон. и постменопаузе на фоне приема эстрогенов препарат Праджисан применяется по 200 мг/сут в. Капсулы Праджисан рекомендован к применению при нарушениях, связанных с дефицитом прогестерона. Также по отзывам Праджисан при приеме внутрь в виде капсул может привести к развитию. Во-первых, праджисан гель помогает эмбрионам прикрепиться, во-вторых, при наступившей беременности поддерживает ее.
Праджисан перед беременностью
Сравните цены на Праджисан в аптеках города Чебоксар и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 224 руб. Читайте инструкцию по применению препарата Праджисан Капсулы 100 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. Информация по препарату Праджисан: инструкция, применение, консультации специалистов по препарату.
Праджисан — как принимать
С 26-ого дня цикла, а также при установлении беременности каждые 7 дней дозу увеличивают на 100 мг, при максимально допустимой величине 600 мг в сутки, разделенных на 3 раза. Такая доза может использоваться в течение 60 дней; Поддержание лютеиновой фазы в период подготовки к экстракорпоральному оплодотворению: назначают в дозе, варьирующей от 200 до 600 мг, начинают терапию со дня инъекции хорионического гонадотропина на протяжении I и II триместра беременности; Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, вызванном нарушением функции желтого тела: вводят в течение 10 дней с 17-го дня цикла по 200-300 мг при диагностике беременности или задержке менструации курс продлевают ; Угроза аборта или профилактика привычных абортов, связанных с недостаточностью прогестерона: назначают по 200-400 мг в сутки, в 2 приема ежедневно, в I и II триместрах беременности. Капсулы Праджисан требуется вводить глубоко во влагалище. Гель вагинальный Гель вводится интравагинально, как правило, доза составляет 1 аппликатор 90 мг , применяемый 1 раз в сутки. Рекомендуемый режим дозирования: Бесплодие вследствие лютеиновой недостаточности: по 1 аппликатору вводят в непрерывном режиме на протяжении 10 дней, начиная со дня подтвержденной овуляции или с 18 по 21 день цикла; Поддержание лютеиновой фазы в процессе использования вспомогательных методов репродукции: применяют ежедневно по 1 аппликатору со дня переноса эмбриона, при наступившей беременности продолжают прием на протяжении 12 недель или со дня подтверждения беременности в течение 10-12 недель; Дисфункциональные маточные кровотечения, вторичная аменорея, вызванные дефицитом прогестерона: по 1 аппликатору вводят с 15 по 25 день цикла через день, при необходимости возможно увеличение или уменьшение дозы; Заместительная гормонотерапия в постменопаузе, на фоне приема эстрогенных препаратов: применяют 2 раза в неделю по 1 аппликатору.
При самостоятельном введении геля Праджисан требуется открыть пакет с аппликатором, извлечь его и отсоединить колпачок. Держать аппликатор нужно между средним и большим пальцами, а указательный палец расположить над поршнем. Лежа на спине, слегка согнув колени, аппликатор следует аккуратно ввести во влагалище и сильно нажать на поршень для выхода геля. После введения препарата одноразовый аппликатор с остатками геля выбрасывают введенный препарат содержит всю необходимую дозу.
Побочные действия Капсулы При пероральном приеме могут отмечаться следующие побочные эффекты: тошнота, сокращение менструального цикла, кровотечения «прорыва», напряженность молочных желез отмечается преимущественно в первый месяц курса , сонливость, головокружение исчезающее обычно спустя 1-3 часа после приема. Выраженность этих нежелательных эффектов может быть уменьшена при снижении дозы или при переходе на вагинальное введение капсул. Также могут наблюдаться: мигрень, головная боль, усталость, зуд, кожная сыпь, задержка жидкости, желтуха. При приеме внутрь и вагинальном введении капсул возможно развитие аллергических реакций анафилактический шок, крапивница.
Применение при беременности и лактации Применение Праджисана при беременности возможно, но в инструкции есть указание на существующий риск его использования в первые 4 месяца беременности. По результатам проводимых эпидемиологических исследований случаи аномалий в развитии ребенка не выявлены. При этом применение Праджисана при беременности на более поздних сроках может привести к развитию у будущей матери болезней печени. Данных о негативном влиянии лекарства на ребенка в период лактации нет. Лекарственное взаимодействие Местное вагинальное применение Праджисана не рекомендуется в сочетании с любыми другими лекарственными средствами, которые могут нарушить высвобождение и всасывание прогестерона. Эффективность Праджисана при приеме медикамента внутрь снижается при одновременном применении с барбитуратами, гидантоином, гризеофульвином, карбамазепином, активированным углем и рифампицином. Прогестерон, входящий в состав Праджисана, способствует увеличению фармакологического и терапевтического эффектов, а также токсического воздействия циклоспорина, теофиллина и тролеандомицина.
В случае угрожающего аборта или в целях предупреждения привычного аборта, возникающих на фоне недостаточности прогестерона: 200-400 мг в сутки в 2 приема ежедневно в I и II триместрах беременности. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: часто - аменорея, нарушения менструального цикла, ациклические кровотечения; нечасто - мастодиния. Нарушения психики: очень редко - депрессия. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - сонливость, преходящее головокружение. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - вздутие живота; нечасто - рвота, диарея, запор; редко - тошнота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - холестатическая желтуха. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - крапивница. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд. Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1-3 ч после приема препарата. Данные нежелательные реакции HP могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на интравагинальный путь введения. Если курс лечения начинается слишком рано в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня цикла , возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения. Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех прогестагенов. Применение в клинической практике В пострегистрационном применении отмечены следующие нежелательные реакции HP при пероральном применении прогестерона: бессонница; предменструальный синдром, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища: боли в суставах: гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами ; повышение артериального давления. В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности крапивницу и анафилактический шок. При интравагинальном пути введения Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в частности, лецитина сои в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений. Системные нежелательные реакции при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение наблюдаемые при пероральном применении препарата , не отмечались. Передозировка: Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение нормального менструального цикла, дисменорея.
Суточная доза препарата при недостаточности лютеиновой фазы может колебаться от 200 до 400 мг. Длительность терапии — 10 суток строго 17-26 дни менструального цикла. Во время пери- и постменопаузы «Праджисан» отзывы пациенток заявляют о высокой эффективности препарата принимается по 200 мг в день параллельно с эстрогенами. Продолжительность курса — 10-12 суток. Возможно применение этого гормонального средства на этапе подготовки к ЭКО в виде капсул для вагинального введения. Продолжительность приема — вплоть до наступления беременности. При пролечивании бесплодия, причиной которого является лютеиновая недостаточность, применяют гель «Праджисан». Длительность курса — 10 дней. Когда и кому стоит воздержаться от применения «Праджисана»? Как у любого гормонального средства, существуют противопоказания и у медикамента «Праджисан». Отзывы, инструкция применение этого средства запрещают в тех случаях, когда у пациентки наблюдаются такие патологические проблемы, как порфирия, вагинальные кровотечения невыясненного происхождения, злокачественные новообразования половых органов или молочных желез. Противопоказан этот медикамент и тем, кто страдает тромбофлебитами, тромбозами и любыми другими тромбоэмболическими заболеваниями. Не назначают «Праджисан» при острых нарушениях мозгового кровообращения и при тяжелых болезнях печени. Повышенная индивидуальная чувствительность к основным и вспомогательным составляющим медикамента также является противопоказанием для приема препарата.
Праджисан: инструкция по применению
Применение в период беременности и грудного вскармливания. Препарат следует применять с осторожностью во П и Ш триместрах беременности из-за риска развития холестаза. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания. Побочные действия При пероральном пути введения. Перечисленные ниже нежелательные реакции НР , отмеченные при пероральном применении препарата, распределены по частоте возникновения в соответствии со следующей градацией. Препарат принимают внутрь вечером перед сном, запивая водой. В большинстве случаев при недостаточности прогестерона суточная доза препарата. В случае угрожающего аборта или в целях предупреждения привычного аборта вследствие недостаточности прогестерона: 200-600 мг. Дальнейшее применение препарата возможно по назначению лечащего врача на основании оценки клинических данных беременной женщины.
При недостаточности лютеиновой фазы предменструальный синдром, фибрознокистозная мастопатия, дисменорея, период менопаузального перехода суточная доза составляет 200 мг. При МГТ в перименопаузе на фоне приема эстрогенов препарат Праджисан применяется по 200 мг. При МГТ в постменопаузе в непрерывном режиме препарат Праджисан применяется в дозе 100-200 мг. Подбор дозы осуществляется индивидуально. Интравагинальный путь введения. Капсулы вводят глубоко во влагалище. Абсолютный дефицит прогестерона у женщин с нефункционирующими отсутствующими яичниками донорство яйцеклеток : на фоне терапии эстрогенами по 100 мг.
При МГТ в постменопаузе в непрерывном режиме препарат Праджисан применяется в дозе 100-200 мг. Подбор дозы осуществляется индивидуально. Интравагинальный путь введения. Капсулы вводят глубоко во влагалище. Абсолютный дефицит прогестерона у женщин с нефункционирующими отсутствующими яичниками донорство яйцеклеток : на фоне терапии эстрогенами по 100 мг. Такая доза может применяться на протяжении 60 дней. Поддержка лютеиновой фазы во время проведения цикла экстракорпорального оплодотворения: рекомендуется вводить от 200 мг. Поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном менструальном цикле, при бесплодии, связанном с нарушением функции желтого тела рекомендуется вводить 200-300 мг. В случае угрожающего аборта ИЛИ в целях предупреждения привычного аборта, возникающих на фоне недостаточности прогестерона: 200-400 мг. Взаимодействие При пероральном применении. Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов, Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени СУРЗА4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты фенитоин , рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени. Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками пенициллины, тетрациклины может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина.
Я сначала не хотела его принимать, поскольку к первому доверия было больше. Но все же это назначение врача, а ему виднее. Назначили мне... Читать отзыв Пила этот препарат с самого начала беременности.
В целом оба упомянутых средства имеют практически идентичный состав и назначение: каждый из них представляет собой аналог натурального прогестерона и оба предназначены для восполнения его дефицита в женском организме. Прогестерон имеет важнейшее значение для женщины. При его недостатке в организме зачатие может либо не произойти вообще, либо дальнейшая беременность будет крайне тяжелой с высокой вероятностью выкидыша. Читайте также: Инструкция по применению препарата Сорбифер Дурулес - состав, показания, побочные эффекты и аналоги Главное различие между рассматриваемыми средствами кроется в их составе: Дюфастон является полностью искусственным препаратом, в то время как Утрожестан выполнен на основе натурального прогестерона. Далее вам предлагается ознакомиться со сравнительной характеристикой рассматриваемых средств. Вы узнаете о ключевых различиях между ними, особенностях применения каждого лекарства и другой значимой информацией. Сравнительная характеристика Дюфастона и Утрожестана Является полностью синтетическим препаратом. Структуры Дюфастона и натурального прогестерона несколько различаются. Представляет собой микронизированный естественный прогестерон на растительной основе. Структура идентична натуральному прогестерону. Источник Лекарственное взаимодействие Исходя из метода применения, медикамент по-разному взаимодействует с иными средствами. Праджисан 200 при беременности с одновременным приемом барбитуратов теряет эффективность. Это же касается приема Праджисана и Карбамазепина, Гидантоина, Рифампицина. Капсулы могут повышать эффект следующих веществ: циклоспорин; теофиллин; тролеандомицин. Если Праджисан применяется в виде свечей или геля, не стоит вводить другие интервагинальные средства. Это предотвратит возможную абсорбацию прогестерона.
Нужно ли компенсировать прогестерон в менопаузе?
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - холестатическая желтуха. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - крапивница. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд. Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1-3 ч после приема препарата.
Данные нежелательные реакции HP могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на интравагинальный путь введения. Если курс лечения начинается слишком рано в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня цикла , возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения. Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех прогестагенов.
Применение в клинической практике В пострегистрационном применении отмечены следующие нежелательные реакции HP при пероральном применении прогестерона: бессонница; предменструальный синдром, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища: боли в суставах: гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения при проведении МГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами ; повышение артериального давления. В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности крапивницу и анафилактический шок. При интравагинальном пути введения Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в частности, лецитина сои в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений.
Системные нежелательные реакции при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение наблюдаемые при пероральном применении препарата , не отмечались. Передозировка: Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение нормального менструального цикла, дисменорея. Лечение: - в случае сонливости и головокружения необходимо уменьшить дозу или назначить прием препарата перед сном в течение 10 дней менструального цикла: - в случае укорочения менструального цикла или "мажущих" кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла например, на 19- й день вместо 17-го ; - в перименопаузе и при МГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том.
При необходимости проводят симптоматическое лечение. Взаимодействие: При пероральном применении Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина.
Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты фенитоин , рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени.
В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности крапивницу и анафилактический шок. При интравагинальном пути введения Сообщалось об отдельных случаях развития реакций местной непереносимости компонентов препарата в частности, лецитина сои в виде гиперемии слизистой оболочки влагалища, жжения, зуда, маслянистых выделений. Системные нежелательные реакции при интравагинальном применении препарата в рекомендуемых дозах, в частности, сонливость или головокружение наблюдаемые при пероральном применении препарата , не отмечались. Передозировка: Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение нормального менструального цикла, дисменорея.
Лечение: - в случае сонливости и головокружения необходимо уменьшить дозу или назначить прием препарата перед сном в течение 10 дней менструального цикла: - в случае укорочения менструального цикла или "мажущих" кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла например, на 19- й день вместо 17-го ; - в перименопаузе и при МГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том. При необходимости проводят симптоматическое лечение. Взаимодействие: При пероральном применении Прогестерон усиливает действие диуретиков, гипотензивных лекарственных средств, иммунодепрессантов, антикоагулянтов. Уменьшает лактогенный эффект окситоцина. Одновременное применение с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени CYP3A4, такими как барбитураты, противоэпилептические препараты фенитоин , рифампицин, фенилбутазон, спиронолактон, гризеофульвин сопровождается ускорением метаболизма прогестерона в печени.
Одновременный прием прогестерона с некоторыми антибиотиками пенициллины, тетрациклины может привести к снижению его эффективности из-за нарушения кишечно-печеночной рециркуляции половых гормонов вследствие изменения кишечной микрофлоры. Степень выраженности указанных взаимодействий может варьировать у разных пациенток, поэтому прогноз клинических эффектов перечисленных взаимодействий затруднен. Кетоконазол может увеличить биодоступность прогестерона. Прогестерон может повышать концентрацию кетоконазола и циклоспорина. Прогестерон может снизить эффективность бромокриптина.
Прогестерон может вызвать снижение толерантности к глюкозе, вследствие чего - увеличить потребность в инсулине или других гипогликемических препаратах у пациенток с сахарным диабетом. Биодоступность прогестерона может быть снижена у курящих пациенток и при чрезмерном употреблении алкоголя. При интравагинальном применении Взаимодействие при интравагинальном применении не оценивалось.
Зажать аппликатор между средним и большим пальцами, поместить указательный палец над поршнем. Гель вводится во влагалище в положении лежа на спине. Колени при этом должны быть слегка согнуты. Для того чтобы медикамент попал во влагалище, необходимо нажать на поршень аппликатора.
После надавливания небольшое количество препарата может остаться внутри аппликатора. В этом нет ничего критичного. Не нужно пытаться каким-то образом достать его или хранить к следующему применению. Производитель предусмотрел этот момент, поэтому пациентка может не беспокоиться о том, что в организм поступило недостаточное количество прогестерона. Дозировка и курс лечения гелем Необходимая дозировка и длительность лечения зависят от выбранной формы препарата, особенностей и характера заболевания. Инструкцией по применению «Праджисана» в виде геля предусмотрены следующие дозировки и курс лечения: При заместительной терапии в сочетании с эстрогенами в период постменопаузы — по 1 аппликатору препарата 90 мг дважды в неделю. При дисфункциональных маточных кровотечениях и вторичной аменорее - по 1 аппликатору препарата через день, начиная с 15-го и заканчивая 25-м днем менструального цикла.
При необходимости курс лечения может быть откорректирован в большую или меньшую сторону в индивидуальном порядке. В процессе ВРТ для поддержания лютеиновой фазы применение геля начинается в первый день с момента переноса эмбриона. Доза — 1 аппликатор в сутки.
При заместительной гормонотерапии в постменопаузе в непрерывном режиме препарат Праджисан применяется в дозе 100-200 мг с первого дня приема эстрогенов. Подбор дозы осуществляется индивидуально. Вагинальный путь введения Капсулы вводят глубоко во влагалище. Такая доза может применяться на протяжении 60 дней.
В случаях угрозы аборта или в целях профилактики привычных абортов, возникающих на фоне недостаточности прогестерона: 200-400 мг ежедневно в 2 приема в I и II триместрах беременности. Со стороны половых органов и молочной железы: часто - аменорея, нарушения менструального цикла, ациклические кровотечения; нечасто - мастодиния. Со стороны психики: очень редко - депрессия. Со стороны нервной системы: часто - головная боль; нечасто - сонливость, преходящее головокружение. Со стороны ЖКТ: часто - вздутие живота; нечасто - рвота, диарея, запор; редко - тошнота. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - холестатическая желтуха. Со стороны иммунной системы: очень редко - крапивница.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - зуд, акне; очень редко - хлоазма. Сонливость, преходящее головокружение возможны, как правило, через 1-3 ч после приема препарата. Данные побочные эффекты могут быть уменьшены путем снижения дозы, применением препарата перед сном или переходом на интравагинальный путь введения. Эти нежелательные эффекты обычно являются первыми признаками передозировки. Уменьшение дозы или восстановление более высокой эстрогенизации немедленно устраняет эти явления, не снижая терапевтического эффекта прогестерона. Если курс лечения начинается слишком рано в первой половине менструального цикла, особенно до 15-го дня цикла , возможны укорочение менструального цикла или ациклические кровотечения. Регистрируемые изменения менструального цикла, аменорея или ациклические кровотечения характерны для всех прогестагенов.
Применение в клинической практике При постмаркетинговом применении отмечены следующие нежелательные явления при пероральном применении прогестерона: бессонница; предменструальный синдром, напряженность в молочных железах, выделения из влагалища; боли в суставах; гипертермия; повышенное потоотделение в ночные часы; задержка жидкости; изменение массы тела; острый панкреатит; алопеция, гирсутизм; изменения либидо; тромбоз и тромбоэмболические осложнения при проведении ЗГТ в сочетании с эстрогенсодержащими препаратами ; повышение АД. В состав препарата входит соевый лецитин, который может вызвать реакции гиперчувствительности крапивницу и анафилактический шок.
О своем, о женском
Через 1-3 часа после применения капсул «Праджисана» возможно появление головокружения или сонливости. Сравните цены на Праджисан в аптеках города Чебоксар и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 224 руб. Через 1-3 часа после применения капсул «Праджисана» возможно появление головокружения или сонливости. Во-первых, праджисан гель помогает эмбрионам прикрепиться, во-вторых, при наступившей беременности поддерживает ее. При заместительной гормонотерапии в постменопаузе в непрерывном режиме препарат Праджисан® применяется в дозе 100-200 мг с первого дня приема эстрогенов.
Вы точно человек?
С особой осторожностью требуется применять Праджисан при наличии следующих заболеваний: хроническая почечная недостаточность, артериальная гипертензия, болезни сердечно-сосудистой системы, бронхиальная астма, сахарный диабет, мигрень, депрессия, эпилепсия, гиперлипопротеинемия. Гель противопоказан при беременности, за исключением использования в ее ранний период при проведении вспомогательных методов репродукции. Применение капсул во время беременности не противопоказано, однако следует учитывать потенциальную угрозу для плода особенного мужского пола при использовании прогестерона в I триместре. Прием Праджисана во II-III триместрах беременности может стать причиной поражения печени у матери, при этом эпидемиологические исследования не выявили случаев аномального развития у плода. Прогестерон выделяется с грудным молоком, но достаточных данных для оценки потенциального риска для младенца не имеется. Способ применения и дозировка Капсулы Капсулы Праджисан принимают внутрь либо вводят во влагалище. Длительность терапии устанавливается с учетом характера и особенностей заболевания.
Рекомендуемый режим дозирования при приеме внутрь: Недостаточность прогестерона: суточная доза обычно составляет 200-300 мг, разделенные на 2 приема в утреннее и вечернее время ; Недостаточность лютеиновой фазы пременопауза, дисменорея, фиброзно-кистозная мастопатия, предменструальный синдром : назначают в суточной дозе 200 или 400 мг, курс 10 дней, как правило, с 17-го по 26-й день цикла; Проведение заместительной гормонотерапии в период пери- и постменопаузы в комбинации с эстрогенами: на протяжении 10-12 дней принимают по 200 мг в сутки. При пероральном приеме капсулы запивают водой. Рекомендуемый режим дозирования при вагинальном введении: Абсолютный дефицит прогестерона у женщин с нефункционирующими отсутствующими яичниками донорство яйцеклеток : при сочетании с эстрогенами на 13 и 14 дни цикла используют по 200 мг в сутки, с 15-го по 25-й день — по 100 мг 2 раза в сутки. С 26-ого дня цикла, а также при установлении беременности каждые 7 дней дозу увеличивают на 100 мг, при максимально допустимой величине 600 мг в сутки, разделенных на 3 раза.
Препарат следует применять с осторожностью во II и III триместрах беременности из- за риска развития холестаза. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания. Фармакологическое действие Фармакодинамика.
Действующим веществом препарата Праджисан является прогестерон, идентичный естественному гормону желтого тела яичника. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, проникает в ядро, где, активируя ДНК, стимулирует синтез РНК. Способствует переходу слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызываемой фолликулярным гормоном эстрадиолом, в секреторную фазу, а после оплодотворения - в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб. Способствует образованию нормального эндометрия. Стимулирует развитие концевых элементов молочной железы и индуцирует лактацию, стимулируя протеинлипазу, увеличивает запасы жира; повышает утилизацию глюкозы; увеличивая концентрацию базального и стимулированного инсулина, способствует накоплению в печени гликогена, повышает выработку альдостерона; в малых дозах ускоряет, а в больших - подавляет продукцию гонадотропных гормонов гипофиза; уменьшает азотемию, увеличивает выведение азота почками. Всасывание и распределение.
Микронизированный прогестерон хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте ЖКТ. Концентрация прогестерона в плазме крови постепенно повышается в течение первого часа, максимальная концентрация в крови Смах отмечается через 1-3 ч после приема. Метаболизируется в печени с участием изофермента СYР2С19. Основными метаболитами, которые определяются в плазме крови, являются 20-альфа-гидроксидельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон. Указанные метаболиты, которые определяются в плазме крови и в моче, аналогичны веществам, образующимся при физиологической секреции желтого тела. Побочное действие Передозировка Симптомы: сонливость, преходящее головокружение, эйфория, укорочение нормального менструального цикла, дисменорея. У некоторых пациенток средняя терапевтическая доза может оказаться чрезмерной из-за имеющейся или возникшей нестабильной эндогенной секреции прогестерона, особой чувствительности к препарату или слишком низкой концентрации эстрадиола.
Лечение: в случае сонливости и головокружения необходимо уменьшить дозу или назначить прием препарата перед сном в течение 10 дней менструального цикла; в случае укорочения менструального цикла или «мажущих» кровянистых выделений рекомендуется начало лечения перенести на более поздний день цикла например, на 19- й день вместо 17-го ; в перименопаузе и при МГТ в постменопаузе необходимо убедиться в том, что концентрация эстрадиола является оптимальной.
После введения препарата одноразовый аппликатор с остатками геля выбрасывают введенный препарат содержит всю необходимую дозу. Побочные действия Капсулы При пероральном приеме могут отмечаться следующие побочные эффекты: тошнота, сокращение менструального цикла, кровотечения «прорыва», напряженность молочных желез отмечается преимущественно в первый месяц курса , сонливость, головокружение исчезающее обычно спустя 1-3 часа после приема. Выраженность этих нежелательных эффектов может быть уменьшена при снижении дозы или при переходе на вагинальное введение капсул. Также могут наблюдаться: мигрень, головная боль, усталость, зуд, кожная сыпь, задержка жидкости, желтуха. При приеме внутрь и вагинальном введении капсул возможно развитие аллергических реакций анафилактический шок, крапивница. Гель вагинальный Пищеварительная система: боли в животе; Половая система: межменструальные кровотечения, болезненность молочных желез, раздражение слизистой оболочки влагалища в месте нанесения препарата; Нервная система: сонливость, головная боль; Прочие: аллергические реакции кожная сыпь. Особые указания Праджисан запрещено применять в целях контрацепции. При продолжительных курсах следует регулярно проводить гинекологические осмотры для исключения возможности развития гиперплазии эндометрия , а также контролировать функцию печени. Пациенткам со склонностью к появлению хлоазмы, в период лечения не рекомендуется подвергать кожу естественному или искусственному ультрафиолетовому облучению т.
В случае развития тяжелой депрессии во время терапии прием препарата необходимо прекратить. Пациентки с сердечно-сосудистыми заболеваниями включая данные в анамнезе должны находиться под наблюдением.
Прогестерон проникает в грудное молоко. Данных по применению препарата в период лактации недостаточно для того, чтобы оценить потенциальный риск для младенца.
Применение при нарушениях функции печени Пероральный прием противопоказан при тяжелых заболеваниях печени в настоящее время в т. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности. Особые указания Препарат нельзя применять с целью контрацепции. При длительном лечении прогестероном необходимо периодически проводить медицинские осмотры включая исследование функции печени ; лечение необходимо отменить в случае наличия отклонений диагностических тестов функции печени или возникновения холестатической желтухи.
У женщин со склонностью к развитию хлоазмы, подвергание кожи естественному или искусственному УФ-облучению может вызывать или усугублять течение хлоазмы. Необходимо наблюдать за пациентами с депрессией в анамнезе, и в случае развития депрессии тяжелой степени, необходимо отменить препарат. Пациенты с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями или наличием их в анамнезе должны также наблюдаться периодически врачом. При лечении прогестероном может наблюдаться задержка жидкости, что может повлиять на течение эпилепсии, мигрени, бронхиальной астмы, сердечной или почечной недостаточности; такие пациенты должны тщательно наблюдаться.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При пероральном приеме необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.