В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения. Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. Новости. Неофициальный новостной канал Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитация) Политика Росаккредитации использования аккредитованными лицами знака национальной системы аккредитации. ФСА предоставила аккредитованным лицам возможность вносить уточняющие сведения в реестр аккредитованных лиц самостоятельно.
Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА
SQLSTATE[HY000] [1045] Access denied for user 'topoil_user'@'localhost' (using password: YES). Взаимодействие с Росаккредитацией, важная информация. Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) — федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по формированию единой национальной системы аккредитации и осуществляющий контроль за деятельностью аккредитованных лиц, а. Со своей стороны Росаккредитация ведет реестры всех разрешительных документов, выданных после оценки соответствия в национальной системе РФ или по техническим регламентам ЕАЭС. Введенный мораторий на проверки в 2022 году истек и ФСА возобновила практику чистки реестра. Для внесения декларации соответствия в Реестр Росаккредитации заявителю необходимо иметь.
На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации
Все изменения основаны на обратной связи от заявителей, аккредитованных лиц, экспертов, граждан и организаций. Для повышения открытости и доступности важной информации был улучшен прямой доступ к ключевым сервисам и реестрам Службы, оптимизирована навигация и поиск.
Декларация соответствия: Единый реестр деклараций о соответствии. Поиск в Национальной части единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по единой форме. Реестр деклараций о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации Постановление Правительства РФ от 01. Нормативные документы аналогичные, как и для сертификации.
Для того что бы начать поиск, необходимо перейти на сайт «Росаккредитация». У нас появляется информация по аттестации компании. Зеленая галочка сигнализирует о том, что аккредитация имеется у компании. Красный квадрат говорит о том что действие лицензии прекращено.
Все движутся к просветлению, даже ФСА. Система сертификации в наше время похожа на любую другую гадательную систему. Есть законы, перечни как карты таро, таблица Пифагора, натальная карта со всеми домами и созвездиями или бодиграф по дизайну человека. Вот тут начинается самое интересное. Хорошо, если вы попадете на опытного эксперта, в том числе который вчитывается во все изменения и заново перечитывает всю нормативную документацию но чаще ему не до этого , общается с коллегами, задает вопросы Вселенной ФСА посредством своих руководителей ангелов-хранителей если повезет и получает ответы по средством ангельских постановлений…Но таких экспертов мало.
Федеральная служба по аккредитации
Сейчас в проекте участвуют уже более 20 компаний, включая крупнейшие российские маркетплейсы: Wildberries, OZON, Яндекс. Маркет, Мегамаркет. Если в карточке товара есть пометка «Товар проверен», то покупатель, пройдя по ссылке, попадает в реестр Росаккредитации и убеждается, что на товар выдан разрешительный документ, подтверждающий его безопасность. Согласно данным маркетплейсов, продукцию со ссылкой на сертификат или декларацию покупают чаще, чем аналогичные продукты без нее.
Выполнение поверки измерительных приборов как рабочих, либо эталонных СИ, также проведение их аттестации. Организация периодического обучения по повышению квалификации персонала, который участвует в поверке СИ. Доступ к этому ресурсу значительно упрощает текущую деятельность, сопряженную с оформлением протоколов испытаний, сертификатов, а также регистрации деклараций. В дополнение к этому, внесение организации в реестр — повышает качество взаимодействия с Росаккредитацией. Эти работы предполагают: выбор носителя закрытого ключа ЭП, сбор комплекта бумаг для предоставления в Удостоверяющий центр УЦ , направление документации в УЦ, направление файла сертификата ЭП в Росаккредитацию по электронной почте.
Обеспечение шифрованного канала подключения к ФГИС, что включает: приобретение соответствующего ПО и его установка, интеграция на АРМ компонентов криптозащиты информации и т. Регистрация в ЕСИА, которая предполагает установку на АРМ соответствующего типа криптопровайдера, регистрацию и непосредственное подключение.
Поэтому если размещаете товар в интернете, ставьте в описании ссылку на электронный реестр Росаккредитации», — призвала она. Заместитель председателя комитета по туризму и развитию туристической инфраструктуры Наталья Костенко обозначила главную цель совместной работы с Росаккредитацией. Так как потребитель претензии по качеству работы, допустим, отеля предъявляет не его персоналу, не владельцу, не компании, которая установила ему то или иное количество «звезд», негатив получает весь курорт, весь регион, весь наш внутренний туризм».
Первый шаг на этом пути — совершенствование системы классификации средств размещения. Руководитель Роскачества Максим Протасов отметил активное взаимодействие с Росаккредитацией в области совершенствования национальной инфраструктуры качества. Вместе мы выстраиваем систему, в которой качество становится обязательной нормой, а потребители уверены в том, что они получают самое лучшее», — отметил он. Управляющий директор Ozon Сергей Беляков подчеркнул, что борьба с контрафактом — приоритет компании. Сотрудничество с Росаккредитацией — один из важнейших шагов в этой работе.
Обращаем внимание, в случае принятия решения Росаккредитацией об отказе в расширении области аккредитации, результаты деятельности, полученные в период работы до расширения области аккредитации в соответствии с документами, не включенными в утвержденную область аккредитации, признаются недействительными. До 1 сентября 2022 г. С 14 марта по 1 сентября 2022 г. Для экспертов по аккредитации, у которых 5-летний срок аттестации истекает до 1 марта 2023 г.
На официальном интернет-портале правовой информации www.
Как определить аккредитована ли лаборатория в национальной системе по аккредитации?
При оформлении МЧД на работу в кабинете АЛ, подачу заявлений на госуслуги, подписание акта экспертизы и области аккредитации ИЛ какие коды полномочий единого классификатора полномочий выбрать? Вопрос 476. При подаче заявления на ПК сведения о результатах поверки за какой период прикладываем? Ответ: От предыдущего ПК до текущего. Вопрос 475. Ответ: Там не требуется указание лица, на которого этот запрос направляется. Только должность. Вопрос 474. Можно ли удалить из облака на ГУ лишний документ? Ответ: Нет, если оценка прошла и доступ закрыт.
Вопрос 473. Ответ: А её вообще не нужно редактировать. Её нужно открыть в pdf и заполнить поля. Вернуться к содержанию Актуальные вопросы: Март 2024 года Вопрос 472. Почему методика в Конфигураторе есть, наименование показателя прописано в наименовании методики, а самого показателя нет? И отсутствует знак «Добавить показатель вручную». Нет показателя «Мощность направленного эквивалента дозы слабопроникающего излучения». Ответ: По вопросу внесения показателя вручную: требуется методику вручную ввести, после будет доступен функционал ввода показателя вручную. Статья имеется в интерактивном помощнике о ручном вводе методик и показателей.
Вопрос 471. Обязательно ли в печатной версии декларации о соответствии указывать номер доверенности? Ответ: В печатной форме эта информация необязательна. N 3726 «Об утверждении формы декларации о соответствии». Вопрос 470. При создании черновика сертификата появляется ошибка «Необходимо заполнить обязательные поля…», при этом появляется требование «Необходимо указать сведения о приложениях к сертификату соответствия», но к этому сертификату нет приложений, как обойти этот пункт? Ответ: Вы где-то проставили чекбокс «Выводить информацию в приложение», нужно проверить. Вопрос 469. Сформировали МЧД на сайте налоговой и подписали ее руководителем.
Загружаем МЧД на ваш портал и он требует ее файл xml опять подписать. Вопрос — зачем? Вопрос 468. При публикации протоколов испытаний от 18. Данный факт был выявлен 27. Сегодняшним числом статус протоколов признан недействительным. При повторной публикации данных протоколов испытаний через слэш дату протокола необходимо изменить на текущую либо оставить прежней? Ответ: Оставить прежней. Дата публикации станет иной, текущей.
Вопрос 467. При создании заявления необходимо заполнить кадастровые номера. Как вставить несколько кадастровых номеров в одну строку? У нас на один адрес 6 зданий, то есть 6 номеров, а вставляется только один. Ответ: Не предусмотрен такой вариант места осуществления деятельности. Напишите запрос в Росаккредитацию на бланке организации о том, как Вам поступить в Вашем случае и направьте через Электронную приёмную. Вопрос 466. Ответ: Перевыбрать объекты в Конфигураторе. Вопрос 465.
После внесения всех необходимых данных и попытке зарегистрировать декларацию, выскакивает окошко с надписью «Необходимо заполнить обязательные поля, выделенные красным цветом». Возвращаюсь к редактированию, ищу этот красный цвет. Видим — «Необходимо указать сведения о таможенном декларировании». Поскольку проведение исследований и испытаний проводились на территории РФ, там, как и положено, установлено «НЕТ» и написано, что испытания были проведены в РФ. Ответ: Попробуйте полностью удалить данные о ИЛ, сохранить черновик. Внести данные заново, при этом поменять ИЛ местами. Вопрос 463. При подписании сокращения области аккредитации не меняется статус. Статус остается «Черновик».
Ответ: По окончании процедуры подписания в окне подписания нажмите кнопку «Вернуться» и дождитесь записи данных в систему. Вопрос 462. Расширение ОЭ. Заполняем конфигуратор. Пищевую продукцию закидывать по отдельности мясо, молоко и тд оквэд 1 выходит или можно вместе? Далее при выборе из отобранных объектов поставить галочку только на объекте «Пищевая продукция». Вопрос 461. При регистрации выходит «Некорректный вид заявителя». Ответ: Вид заявителя выбирается в поле: «Тип декларанта» вкладки: «Заявитель» в строгом соответствии с примеряемыми в данной декларации схемами декларирования.
Уточнить информацию в видах заявителей для определённых схем декларирования Вы можете, ознакомившись с соответствующими нормативно-правовыми актами. Вопрос 460. Если директор компании не является гражданином РФ и у него нет личного кабинета на Госуслугах, как возможно зарегистрировать ДС? Ответ: Только по доверенности на российского гражданина, который будет на Госуслугах сотрудником данной компании. Компания в свою очередь должна иметь российскую регистрацию и присутствовать на Госуслугах. Вопрос 459. Декларацию хотим подписать МЧД, но при заполнении необходимо её загрузить. Какие форматы МЧД принимает сервис? Форма доверенности 002, Формат: xml.
В пакете привилегий у меня нет базовой роли ОГК, как это решить? По специальной форме, через Электронную приемную. Вопрос 457. Интерактивный помощник не позволяет в него войти. Ошибка авторизации сразу через госуслуги. Вопрос 456. Заполняем заявку на смену руководителя ЮЛ. В заявке есть Приложение 1 копия сертификата КЭП нового руководителя. Как должно выглядеть это вложение, что туда вставить необходимо?
Отдельно прикладываем файл сертификата с расширением «. Ответ: Файла «. Вопрос 455. Как подать заявление на прекращение аккредитации? Уведомление о прекращении направляется в форме электронного документа, подписанного ЭЦП руководителем ЮЛ или доверенным лицом, через электронную приемную или info fsa. Заявление о прекращении действия аккредитации предоставляется аккредитованным лицом не ранее чем по истечении 20 рабочих дней и не позднее чем по истечении 30 рабочих дней с даты направления уведомления. Срок предоставления данной государственной услуги 10 рабочих дней. Заявление о прекращении действия аккредитации можно подать через Единый портал государственных услуг. В случае представления аккредитованным лицом заявления о прекращении действия аккредитации без представления в национальный орган по аккредитации уведомления национальный орган по аккредитации принимает решение об отказе в прекращении действия аккредитации аккредитованного лица.
Вопрос 454. Ответ: До 12 часов. Как правило, раньше.
Для начала необходимо определить, какой документ необходимо оформить: сертификат соответствия; Также следует понимать в какой системе сертификации будет проходить регистрация: ТР ТС; ГОСТ Р. Для этого есть поиск в интернете и наш реестр сертификатов и деклараций ilovefsa.
В том числе существенно упростилась процедура регистрации прав для граждан, благодаря чему экономятся временные и финансовые ресурсы приобретателей квартир.
Раньше в процессе регистрации прав на недвижимость в новостройках были задействованы застройщики, дольщики, МФЦ и Росреестр. Теперь за покупателя это может сделать застройщик.
В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы. Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства.
Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих. Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации.
В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г.
N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации.
Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем.
Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения.
Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов. При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия. Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата.
В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте.
План проверок Федеральная служба по аккредитации на 2023 2024 | 74 проверок запланировано
Реестр аккредитованных лиц Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации) – единая база данных об аккредитации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей в. Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. Следующая новость. Предыдущая новость. Новые индикаторы риска помогут Росаккредитации при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. ФСА предоставила аккредитованным лицам возможность вносить уточняющие сведения в реестр аккредитованных лиц самостоятельно. В феврале 2023 года Центральная пробирно-аналитическая лаборатория Аналитического центра ООО «НПГФ «Регис» расширила область аккредитации в Федеральной службе аккредитации «Росаккредитация».
Федеральная служба по аккредитации
В соответствии с Правилами проведения Процедуры, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2021 г. Согласно пунктам 21 и 31 Правил в срок, предусмотренный пунктом 1 части 1 статьи 24 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. В ходе документарной оценки соответствия аккредитованного лица критериям аккредитации осуществляется проводится экспертиза представленных им документов и сведений на предмет их соответствия критериям аккредитации с учетом области аккредитации, по результатам проведения которой оформляется акт экспертизы пункты 32, 33 и 34 Правил. Перечень документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, утвержден приказом Минэкономразвития России от 26 октября 2020 г. Также, согласно пункту 9 формы заявления о проведении Процедуры, утвержденной приказом Минэкономразвития России от 16 августа 2021 г. Экспертиза представленных аккредитованным лицом документов и сведений включает в себя: экспертизу документов и сведений на предмет их соответствия области аккредитации аккредитованного лица; экспертизу руководства по качеству. Согласно пункту 33 Порядка заполнения форм и перечней сведений, содержащихся в экспертном заключении, акте выездной экспертизы, акте экспертизы, утвержденного приказом Минэкономразвития России от 29 октября 2021 г. Новости взяты с сайта Росаккредитации.
Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия. По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия. В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер. Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов. При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия. Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата. В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте. Неисполнение указанных выше нормативных сроков является нарушением требований действующего законодательства и влечет за собой принятие мер реагирования, включая приостановление действия аккредитации на основании пункта 2 части 1 статьи 23 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол. Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе. Также испытательная лаборатория загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Протокола к заполняемой карточке. Необходимо отметить, что требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии Протокола является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации испытательной лаборатории. Сведения об оборудовании и средствах измерений, использованных при проведении испытаний, должны содержаться во ФГИС Росаккредитации и иметь статус "действующий". Дата получения образца для испытаний, а также дата отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией, дата начала и окончания проведения испытаний должны соответствовать фактическим датам осуществления действий проводимых мероприятий. Согласно положениям подпункта "б" пункта 4 Положения испытательная лаборатория после проведения межлабораторных сличительных исследований далее - МСИ составляет и утверждает отчет по проверке квалификации далее - Отчет. После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета. Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их. При аккредитации и подтверждении компетентности аккредитованного лица, проведении контрольных надзорных мероприятий проверяются документы, предоставленные лабораторией об участии в программах МСИ, и оценивается соответствие выбранных программ заявленной или действующей области аккредитации, обоснование формирования плана участия в МСИ, проверяется выполнение плана участия в проверках квалификации путем проведения МСИ по срокам и охвату области аккредитации, результаты участия в МСИ. Росаккредитация может, в том числе, ориентироваться на критерии, установленные провайдером МСИ, или использовать нормируемые, приписанные и оцененные лабораторией показатели точности. При необходимости Росаккредитация обращается к провайдеру МСИ лицу, выступающему в качестве провайдера за разъяснениями по результатам участия лаборатории.
В перечень включено шесть новых индикаторов, в том числе: непоступление в Росаккредитацию в течение шести месяцев от аккредитованного органа инспекции сведений о выданных протоколах инспекции или актах инспекции; двукратный и более рост количества отчетов об испытаниях и иных документов, выданных аккредитованным лицом в случае, если это произошло за 60 календарных дней до внесения лицом в реестр сведений о сокращении области аккредитации; выполнение одним работником аккредитованной испытательной лаборатории центра в течение суток работ по исследованиям и измерениям по нескольким местам осуществления деятельности, расположенным в разных субъектах Российской Федерации за исключением имеющих общую административную границу ; осуществление одним аккредитованным лицом в течение суток работ по исследованиям и измерениям в разных субъектах Российской Федерации за исключением имеющих общую административную границу с использованием одного и того же оборудования. До шести месяцев увеличен допустимый срок непоступления сведений от испытательных лабораторий и органов по сертификации о выданных ими протоколах испытаний и сертификатах соответствия. Ранее он составлял три месяца. При этом данный индикатор риска установлен и в отношении организаций, которые были аккредитованы на выполнение работ по калибровке средств измерений, а также органов инспекции. Изменения вступают в силу 2 сентября 2023 г. Росаккредитация использует индикаторы риска при оценке вероятности несоблюдения аккредитованными лицами обязательных требований. Кроме того, Правительство Российской Федерации запустило для бизнеса возможность оспаривания компаниями и физлицами присвоенной предприятиям категории риска нарушения обязательных требований. Она важна при назначении контрольно-надзорными органами плановых проверок — их периодичность зависит от категории риска.
Организация Росаккредитация - официальный сайт реестр деклараций о соответствии и ответственна за подтверждение компетентности организаций в области аккредитации, а также надзор за их деятельностью. Для начала необходимо определить, какой документ необходимо оформить: сертификат соответствия; Также следует понимать в какой системе сертификации будет проходить регистрация: ТР ТС; ГОСТ Р.
Росаккредитация запустила обновлённую официального сайта
| Новые индикаторы риска для контроля аккредитованных лиц | 5.1. Указанные в подпункте "а" пункта 1 Положения сведения представляются аккредитованными лицами посредством внесения информации в личном кабинете аккредитованного лица во ФГИС Росаккредитации в соответствующие поля. |
| Аккредитация лабораторий в ФСА, Росатом, ИЛАК, ААЦ, БГЦА | тем, кто вошел в ГУ до вступления в силу Постановления № 440. |
| Росаккредитация \ 2024 год \ Акты, образцы, формы, договоры \ КонсультантПлюс | Для внесения декларации соответствия в Реестр Росаккредитации заявителю необходимо иметь. |
На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации
Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. Они представили участникам вебинара подробную информацию о процессе аккредитации в ФСА, а также дали полезные рекомендации по успешному прохождению данного процесса. Взаимодействие с Росаккредитацией, важная информация. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации.
Росаккредитация разрабатывает новые сервисы
fsa. Новости отрасли и полезные статьи Протоколы испытаний под особым контролем ФСА Во ФГИС Росаккредитации. Реестр «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республика Беларусь. То есть первоочередным доказательством аккредитации лаборатории является ее статус в реестре аккредитованных лиц, ссылка на который размещена на официальном сайте Росаккредитации.