Лечение и оздоровление от наркотической и алкогольной зависимости: преимущества веганизма. Застойная сердечная недостаточность с отеком Начальная суточная доза 100 мг (может быть в диапазоне от 25 до 200 мг в сутки), рекомендуется применять в один или несколько приемов. Эдарби Кло принимают внутрь 1 раз/сут независимо от времени приема ндованная начальная доза препарата Эдарби Кло составляет 40 мг азилсартана медоксомила. Адерол — очень мощный и довольно безопасный препарат (вот обзор научных. Препарат Адеролл доступен в виде таблеток, которые принимаются внутрь с водой. Такой способ применения несет большую опасность, поскольку таблетки имеют нерастворимые составляющие, закупоривающие мелкие сосуды.
Ардалева 125 мг 14 шт. таблетки
Аддералл используется американскими специалистами для лечения от нарколепсии и синдрома дефицита внимания и гиперреактивности. Прочтите книгу доктора Курпатова Таблетка от страха. Таким образом, чтобы обеспечить таблетки по низкой цене, никогда не идти на компромисс качества таблеток. Описание препарата Адаптол (таблетки, 500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2018 году.
Аддерал и Риталин: сходства и различия
Передозировка также приводит к психическим расстройствам. Человек, систематически употребляющий Adderall, вскоре замечает перепады настроения: от резкой приподнятости до беспричинной подавленности. Бессонница или бодрствование, повышенная общительность и бдительность — распространенные последствия бесконтрольного приема аддералла, которые стремительно нарастают без должного лечения. Активные потребители сталкиваются с амфетаминовым психозом.
Вызывает ли привыкание? Медикаментозное употребление, в том числе длительное, не провоцирует негативных последствий, и пациент по истечению терапии не сталкивается с трудностями при прекращении приема препарата. Привыкание чаще наблюдаются у людей, которые решают по тем или иным причинам самостоятельно принимать аддералл, превышая положенную дозировку.
В большинстве случаев подобное использование приводит к стремительно развивающейся амфетаминовой зависимости. Отказаться от средства, содержащего наркотические вещества, становится крайне трудно. Мы работаем со всеми типами зависимости.
Специалисты клиники подбирают индивидуальный план лечения, учитывая все биохимические, психологические и физические особенности пациента.
Действующее вещество лекарственного средства не метаболизируется и не накапливается в организме. Показания к применению Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы и другие невротические расстройства.
Способ применения и дозы Адаптол принимают внутрь независимо от приема пищи. Риска на таблетке предназначена для деления с целью облегчения проглатывания. Взрослые принимают по 500 мг 2-3 раза в день.
Максимальная разовая доза составляет 3 г, высшая суточная доза - 10 г. Длительность лечебного курса - от нескольких дней до 2-3 месяцев. Пожилые пациенты не нуждаются в уменьшении дозы.
Ондансетрон блокирует инициацию этого рефлекса. Активация афферентных окончаний блуждающего нерва, в свою очередь, может вызвать выброс 5НТ в заднем поле дна четвертого желудочка area postrema и запуск центрального механизма рвотного рефлекса. Таким образом, подавление ондансетроном тошноты и рвоты, вызванной цитостатической химио- и лучевой терапией, по-видимому, осуществляется за счет антагонистического воздействия на 5НT3-рецепторы нейронов, расположенных как на периферии, так и в центральной нервной системе. Механизм действия препарата при купировании послеоперационной тошноты и рвоты неясен, по всей видимости, он аналогичен таковому при тошноте и рвоте, вызванной цитостатической химио- и лучевой терапией. Ондансетрон не изменяет концентрацию пролактина в плазме крови. Фармакокинетика: Фармакокинетические параметры ондансегрона не изменяются при его повторном приеме. Всасывание После приёма внутрь ондансетрон полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте ЖКТ и подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. При применении препарата в дозах свыше 8 мг содержание ондансетрона в крови увеличивается непропорционально, так как при назначении высоких доз внутрь может уменьшаться его метаболизм при "первом прохождении" через печень. Биодоступность препарата несколько увеличивается при одновременном приеме с пищей, но не изменяется при приеме антацидов. Распределение Распределение ондансетрона при приеме внутрь, внутривенном или внутримышечном введении одинаково.
Объем распределения при достижении равновесного состояния составляет около 140 л.
Активный компонент аддералла, амфетамин, обладает многими общими химическими и фармакологическими свойствами с следовыми аминами [en] , в частности фенилэтиламином и N-метилфенэтиламином, последний из которых является структурным изомером амфетамина [20] [21] [22] [23] [24] [25] [26] [27]. В 2013 году в Соединённых Штатах аддералл занимал 200-е место по количеству прописываемых лекарственных средств, имея более 3 миллионов выписанных рецептов, то в 2020 году уже 22-е место более 26 миллионов рецептов , а в 2021 — 24-е более 25 миллионов рецептов [28] [29]. Группа из 20 мг таблеток аддералла, некоторые сломанные пополам. Для сравнения размеров снизу расположена купюра доллара США, сложенная пополам. Группа из 10 мг полупрозрачных капсул препарата Adderall XR Медицинское[ править править код ] Аддералл используется для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности СДВГ и нарколепсии расстройства сна [5] [8]. Известно, что длительное воздействие амфетамина в достаточно высоких дозах в некоторых видах животных приводит к аномальному развитию дофаминовой системы или повреждению нервов [30] [31] , но у людей с СДВГ фармацевтические амфетамины улучшают развитие мозга и рост нервов [32] [33] [34]. Обзоры исследований магнитно-резонансной томографии МРТ у длительно обследуемых показывают, что длительное лечение амфетамином уменьшает нарушения в структуре и функции мозга у людей с СДВГ, и улучшает функцию в нескольких частях мозга, таких как правое хвостатое ядро базального ганглия [32] [33] [34]. Обзоры клинических исследований в области стимуляторов позволили установить безопасность и эффективность долгосрочного непрерывного употребления амфетамина для лечения СДВГ [35] [36] [37]. Рандомизированные контролируемые испытания непрерывной терапии стимуляторами для лечения СДВГ продолжительностью 2 года показали эффективность и безопасность лечения [35] [36].
Два обзорных исследования показали, что долгосрочная непрерывная стимуляционная терапия СДВГ эффективна для снижения основных симптомов СДВГ то есть гиперактивности, невнимательности и импульсивности , повышения качества жизни и академических достижений, и улучшения большого числа функциональных результатов по 9 категориям [комментарий 3] , относящихся к академическим результатам, антиобщественному поведению, вождению, рекреационному потреблению психоактивных веществ, ожирению , занятости, самооценке , использованию социальных услуг, и социальному функционированию [35] [37]. В одном из обзорных исследований было отмечено девятимесячное рандомизированное контролируемое исследование лечения СДВГ у детей с применением амфетамина, в ходе которого было выявлено увеличение IQ в среднем на 4,5 пункта, постоянное повышение внимания и продолжающееся снижение деструктивного поведения и гиперактивности [36].
«Поколение Аддерола»
Низкий риск зависимости: В отличие от некоторых других лекарств, Адеролл имеет низкий потенциал для злоупотребления и зависимости, если принимается в соответствии с рекомендациями врача. Запивать таблетку Алендра® полным стаканом обычной воды, поскольку другие напитки снижают абсорбцию препарата (не запивать минеральной водой). Медицинские сотрудники не рекомендуют употреблять препарат людям, страдающим от печеночной или почечной недостаточности. Адаптол (Adaptol): 43 отзыва врачей, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска.
Дипиридамол NOBEL 25мг таблетки №120
Таблетки, 40 мг + 25 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, серовато-розового цвета с нанесенными серыми чернилами надписями «A/С» и «40/25» на одной стороне. Зависимость от Аддерола идеально подходила для поддержания такого ритма – и резко противоречила тому, что требуется для неспешного и вдумчивого написания книги. Ларипро 20 таблеток для рассасывания.
Адерол что такое
Когда амфетамин поступает в синаптические пузырьки через VMAT2, допамин выделяется в цитозоль желтая зона. Амфетамин был идентифицирован в качестве мощного агониста связанного с аминами рецептора 1 TAAR1 или «TAAR1» , рецептора, сопряженного с G-белком, открытым в 2001 году, который играет важную роль в регулировании моноаминергических систем в мозге. Активация TAAR1 также уменьшает постсинаптическую частоту пульсации, и через сигнализацию протеинкиназы ингибирует функцию переносчика дофамина , переносчика норадреналина и переносчика серотонина, а также способствует выбросу этих медиаторов. Амфетамин является субстратом для конкретного нейронного синаптического транспортера, называемого VMAT2. Когда VMAT2 принимает амфетамин, в обмен на это везикулы высвобождают в цитозоль дофамин, норадреналин и серотонин и другие биогенные амины. Декстроамфетамин правовращающий энантиомер и левоамфетамин левовращающий энантиомер имеют одинаковую фармакодинамику, но различную аффинность связывания с биомолекулярными целями. Декстроамфетамин является более мощным агонистом TAAR1, чем левоамфетамин. Таким образом, декстроамфетамин примерно в три-четыре раза сильнее стимулирует ЦНС, чем левоамфетамин. Однако, левоамфетамин имеет немного более выраженные сердечнососудистые и периферические эффекты.
Левоамфетамин обеспечивает Адеролу более быстрое начало действия и более длительные эффекты, чем декстроамфетамин. Сообщалось, что у некоторых детей наблюдается лучший клинический ответ на левоамфетамин. Связанные эндогенные соединения Амфетамин имеет очень сходную структуру и функцию с эндогенными следовыми аминами, естественными молекулами, производимыми в организме и мозгу человека. Среди этой группы наиболее тесно связанными соединениями являются фенилэтиламин, исходное соединение амфетамина, и N-метилфенэтиламин,изомер амфетамина то есть имеющий идентичную ему молекулярную формулу. В организме человека фенэтиламин производится непосредственно из фенилаланина при помощи фермента, превращающего L-ДОФА в дофамин, ароматической аминокислоты декарбоксилазы. В свою очередь, N-метилфенэтиламин метаболизируется из фенетиламина при помощи фенилэтаноламин N-метилтрансферазы, фермента, превращающего норадреналин в адреналин. Как и амфетамин, фенилэтиламин и N- метилфенэтиламин регулируют моноаминную нейротрансмиссию через TAAR1; однако, в отличие от амфетамина, оба эти вещества разрушаются моноаминоксидазой и, следовательно, имеют более короткий период полураспада, чем амфетамин. Фармакокинетика Энантиомеры амфетамина имеют разный период полувыведения, который зависит от возраста человека.
Период полураспада декстроамфетамина составляет 9 часов для детей 6-12 лет, 11 часов у подростков в возрасте 13-17 лет и 10 часов у взрослых людей. Период полураспада левоамфетамина составляет 11 часов для детей 6-12 лет, 13-14 часов у подростков в возрасте 13-17 лет, и 13 часов у взрослых. У обоих изомеров формулы с немедленным высвобождением достигают пиковых концентраций в плазме через 3 часа после введения дозы, а формулы расширенного выпуска — через 7 часов. Амфетамин является слабым основанием с рКа 9-10; следовательно, когда рН мочи является основным, большая часть препарата находится в форме свободного основания и меньше выделяется. Амфетамин обычно выводится в течение 2 дней с момента последнего перорального приема. Полный полураспад и продолжительность эффекта повышаются при многократном использовании и накоплении препарата в организме. Метаболизм происходит в основном в печени при помощи системы детоксикации цитохрома P450 CYP. CYP2D6 и флавин-содержащая монооксигеназа являются единственными известными в настоящее время ферментами, способными усваивать амфетамин в организме человека.
Амфетамин имеет целый ряд выводимых из организма метаболических продуктов, включая 4-гидроксиамфетамин, 4-гидроксинорэфедрин, 4-гидроксифенилацетон, бензойную кислоту, гиппуровую кислоту, норэфедрин и фенилацетон. Среди этих метаболитов активными симпатомиметиками являются 4-гидроксиамфетамин, 4-гидроксинорэфедрин и норэфедрин. Основные метаболические пути включают ароматическое пара-гидроксилирование, алифатическое альфа- и бета-гидроксилирование, N-окисление, N-деалкилирование и дезаминирование. Основными активными метаболитами амфетамина являются 4-гидроксиамфетамин и норэфедрин; однако большая часть введенной дозы выводится в виде самого амфетамина и неактивных метаболитов. Обнаружение в биологических жидкостях Наличие амфетамина в моче или крови часто проверяется в рамках допинг -контроля в спорте или при трудоустройстве, а также — в плазме или сыворотке, чтобы подтвердить диагноз отравления у госпитализированных жертв или для оказания помощи в ходе судебно-медицинской экспертизы при отравлениях или других уголовных нарушениях или в случае внезапной смерти. Такие методы, как иммунологический анализ, который является наиболее распространенной формой тестирования на амфетамин, могут вступать в перекрестные реакции с рядом симпатомиметических препаратов. Методы хроматографии, характерные для амфетамина, используются для предотвращения ложноположительных результатов. Методы хирального разделения могут применяться с целью выявить источник препарата, был ли он получен законным путем из рецептурного амфетамина, отпускаемых по рецепту амфетаминовых пролекарств например, селегилина , и отпускаемых без рецепта препаратов например, Vicks Vapoinhaler или из незаконно полученных замещенных амфетаминов.
Амфетамин, как правило, обнаруживается только с помощью стандартного теста в течение примерно 24 часов, хотя высокие дозы амфетамина могут быть обнаружены в течение 2-4 дней после приема. В исследовании отмечается, что ферментная множественная техника иммуноанализа амфетамина и метамфетамина может быть связана с большим количеством ложноположительных результатов, по сравнению с образцами, подтвержденными с помощью жидкостной хроматографии — тандемной масс-спектрометрии. Кроме того, газовая хроматография — масс-спектрометрия ГХ-МС амфетамина и метамфетамина с дериватизирующим вещестовмом S - - -трифлуороацетилпролил хлоридом, позволяет обнаруживать наличие метамфетамина в моче. Для сравнения, ГХ-МС амфетамина и метамфетамина с хиральным дериватизирующим веществом хлоридом мошеровой кислоты позволяет обнаруживать декстроамфетамин и декстрометамфетамин в моче. Таким образом, последний способ может быть использован на образцах, протестированных положительно с помощью других методов, чтобы помочь различить названные формы легального и незаконного употребления препарата.
Это единственное предписание врача, которое я получила меньше чем за час, я брала с собой, куда бы я не направлялась, будь то Лос-Анжелес, Лондон в котором я обращалась к услугам FedEx , затем Нью-Хэвен, где я доставала его раз в месяц в лечебном центре в Йеле, затем снова Нью-Йорк, где врач, которого я нашла по страховке, без проблем выписывал мне этот препарат снова и снова, основываясь только на моих словах о том, что мне его уже выписывали раньше, что я принимаю его годами. В любой книге по основам нейробиологии объясняется, каким образом Аддерол действует на мозг и почему так трудно избавиться от зависимости. В течение многих лет в большинстве публикаций ученых вроде Норы Волков — директора Национального института по проблемам злоупотребления наркотиками — описывались исследования природы зависимости, которые крутились вокруг нейромедиатора дофамина. Амфетамин стимулирует выработку дофамина и норадреналина, которые стремительно распространяются по синапсам и повышают уровень возбуждения нервной системы, концентрации внимания, общего тонуса и целенаправленной мотивации. На самом деле, выработкой дофамина сопровождается любой опыт, который доставляет вам особенно приятные ощущения, будь то секс или поедание шоколадного торта. Именно по этой причине дофамин занимает центральное место в современных моделях, описывающих зависимость. Как только человек начинает злоупотреблять, мозг, который стремится к поддержанию гомеостаза, пытается компенсировать переизбыток дофамина, блокируя собственные дофаминовые рецепторы. Когда задействованных рецепторов становится меньше, человеку требуется все больше и больше действующего вещества, чтобы достичь желаемого уровня эйфории. Кроме того, сокращением числа рецепторов можно объяснить синдром отмены: после отказа от стимулятора, человеку остается довольствоваться способностями собственного мозга с системой подкрепления, которая работает хуже обычного. Вопрос о том, способен ли мозг восстановиться после отказа от препарата, остается по-прежнему открытым. В 2008 году, спустя три года после получения рецепта, я оказалась в кабинете психиатра в Нью-Хейвене, где заканчивала магистратуру. Задыхаясь от рыданий, я рассказывала, что моя жизнь больше мне не принадлежит. Я долго убеждала себя в том, что, употребляя Аддерол, я полностью контролирую свою склонную к ошибкам натуру, но в действительности все было совсем наоборот: Аддерол сделал мою жизнь непредсказуемой, вздымая черные ураганы над моим горизонтом совершенно без предупреждения. И все же сдаваться было нельзя. Психиатр был, наверное, сербом, с совершенно невозмутимым выражением на лице. Он спокойно меня обследовал и выписал Велбутрин, антидепрессант легкого ускоренного воздействия, который должен был смягчить синдром отмены, сделав отказ от Аддерола менее болезненным. Это звучало обнадеживающе. Но уже совсем скоро я просто принимала оба препарата. Когда я принимала Аддерол, моя жизнь была парадоксом. Я верила, что он мне жизненно необходим и в то же время понимала, что он действует как токсин, как отрава для искусства, любви и жизни. В 2009 году я заключила контракт на книгу о психоанализе и нейробиологии, а немногим позже взяла однодневную работу в качестве репортера для сайта новостей. От меня требовалась непрерывная подача коротких, броских деталей: быть бойкой и с легкостью переключаться с одного на другое. Зависимость от Аддерола идеально подходила для поддержания такого ритма — и резко противоречила тому, что требуется для неспешного и вдумчивого написания книги. Неделю за неделей неспешность и вдумчивость казались мне все более недостижимыми. Для меня не прошло незамеченным, как интернет сделал возможным то, что произошло в 1990-х, когда Аддерол захлестнул рынок, и эти два события как под копирку отразились на жизни американцев. Время от времени я пыталась отказаться от препарата. Каждая попытка начиналась одинаково. Шаг первый: собрать все доступные мне таблетки, включая те, что заранее припрятаны в кухонных ящиках и шкафах с одеждой. Потратить несколько часов на спор с собой о том, не оставить ли одну «на экстренный случай». Сломить себя резким усилием воли и смыть таблетки в унитаз. Шаг второй: день или два чувствовать себя совершенно нормально, будто бы мне действительно удастся с этим справиться. Шаг третий: почувствовать, как время наваливается мрачной неподъемной плитой, когда даже самые простые ежедневные действия требуют огромных усилий, а будущее вытягивается в бесконечную череду обязанностей, которые я уже давно устала выполнять. Работа над книгой останавливается. Приходит паника. Затем мной внезапно овладевает внутренний голос Аддерола, заставляя выпрыгнуть из-за стола и получить новый рецепт — почти каждый раз это не составляет никакого труда — или просто одолжить несколько таблеток у друга, если потребуется. И круг замыкается вновь. Я стыдилась этих моментов и держала их в секрете. Всего несколько людей знали о том, до какой степени препарат на самом деле определял мою жизнь. Год за годом различные специалисты в этой области говорили мне, что отказаться от Аддерола не так уж и сложно. Отказ будет происходить относительно быстро и безболезненно. И я часто представляла себе, что те тщетные попытки отказа были моими самыми позорными жизненными неудачами. Я находила некоторое утешение, когда видела, как мой опыт отражается многочисленной массой отдельных голосов, звучащих с сайтов и форумов, посвященных отказу от препаратов. Я всегда буду помнить одно из таких сообщений, оставленное некой матерью на QuittingAdderall. И моя история не особенно отличается от остальных. Мне кажется, что я уже не помню, кем была и что чувствовала, когда хотя бы одну минуту проводила без Аддерола. Я смотрю фотографии той, кем я была до начала приема препарата и не могу понять, как вообще могла быть «счастливой» без него, потому сейчас я окажусь на грани нервного срыва, если хотя бы приближусь к тому, чтобы не принимать препарат целый день. Иногда я плакала от стыда, укладывая дочь спать, потому что то время, которое она провела этим днем со своей мамой, было ненастоящим. Однако сейчас принимать что-нибудь вроде Аддерола это обычное дело — вред от приема таких лекарств кажется незначительным, либо препарат позволяет повысить продуктивность. А в нашей культуре продуктивность это, можно сказать, самое главное. Общество делает колоссальный акцент на том, чтобы вы не просто хорошо делали свое дело, но постоянно стремились к большему. Оставаясь лицом к лицу с пациентом, Фридман объясняет, что на карту поставлена сама его возможность «стать полноценной личностью без тени намека на непрерывную потребность в чем-либо». Аддерол усугубляет обычную динамику наркозависимости тем, что тесно ассоциируется с продуктивностью, высокими достижениями и успехом. Но страх их потерять заставляет людей продолжать употреблеблять». Я помню, как испытывала подобные страхи на учебе, а позднее на работе, и их можно прочувствовать в тех сообщениях с интернет-форумов: Сейчас я чувствую себя еще хуже, чем когда страдал от СДВГ и подсел на эту штуку. Прямо сейчас я не чувствую, что способен защитить кандидатскую. Я не чувствую, что способен сделать курсовую, я потерял интерес и энтузиазм к тем вещам, которые раньше любил. Уважаемые читатели, скажите мне, что это пройдет. Харрис Стрэтинер, психолог и специалист по зависимостям в лечебном центре Caron на Манхэттене, рассказал мне о том, что с каждым годом встречает все больше людей, отчаявшихся в попытке «слезть» с Аддерола. По его подсчетам, на сегодняшний день у него было 50 пациентов в возрасте от 24 до 40 лет с подобной проблемой. В большинстве своем они — творческие люди, которые хотели связать свою жизнь с искусством. Впрочем, многие выбрали другие, более безопасные, пути, отказываясь от своей мечты, даже не попытавшись ее исполнить. Часто они сдавались в пользу практичности. Потом решали, что упустили свою возможность.
Способ применения и дозы: Максимальные дозы: разовая — 1 г, суточная — 4 г. Максимальная продолжительность лечения — 3 дня. Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Adderall - название медикамента, содержащего смесь амфетаминовых солей Mixed Amphetamine Salts. Dexedrine - название медикамента, содержащего только одну амфетаминовую соль - Dextroamphetamine Sulphate. Фармакологически, Adderall и Dexedrine квалифицируются как Amphetamine, а Methyphenidate Ritalin все-таки относится к другому классу пиперидинов. Успокаивает, повышает концентрацию внимания. Используется как наркотический препарат и стимулянт. В настоящее время, в странах, где медицинское применение препарата разрешено, используется при синдроме дефицита внимания с или без гиперактивности, высокосоциализированных формах аутизма, как, например, Синдром Аспергера источник , ортостатической тахикардии, нарколепсии, апатии, последствиях инсульта и ожирении. Также препарат применяется при терапии метамфетаминовой зависимости источник. Врачи подтвердили, потенциальные выгоды от препарата, усиливающие тенденцию.
Аддералл: Побочные эффекты, дозировка, использованию и многие другие
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Кальций , антациды, некоторые пероральные препараты, пища, напитки, в том числе минеральные воды, влияют на всасываемость алендроновой кислоты. Интервал между приёмом препарата и других лекарственных препаратов и пищевых добавок должен составлять не менее 30 минут. Других клинически значимых взаимодействий с лекарственными средствами не ожидается. В клинических исследованиях у пациентов, принимавших препараты эстрогена интравагинально, трансдермально или внутрь одновременно с алендронатом, не было выявлено клинически значимого взаимодействия. В клинических исследованиях алендроновой кислоты у мужчин, женщин в постменопаузе и пациентов, принимающих глюкокортикостероиды, не было выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия в отношении влияния на связывание с белками, почечной экскреции и метаболизма. В клинических исследованиях отмечалось повышение частоты нежелательных реакций со стороны верхних отделов ЖКТ у пациентов, принимавших более 10 мг алендроната в сутки одновременно с лекарственными средствами, содержащими ацетилсалициловую кислоту. Однако данное явление не наблюдалось при приёме алендроновой кислоты в дозе 70 мг один раз в неделю. Алендронат может быть назначен пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты НПВП. В трёхлетием контролируемом клиническом исследовании количество пациентов 2027 , во время которого большинство пациентов принимало в качестве сопутствующей терапии НПВП, количество нежелательных явлений, относящихся к верхним отделам ЖКТ, было сходным у пациентов, получавших алендронат в дозе 5 и 10 мг в сутки, и у пациентов, получавших плацебо. Особые указания Запивать таблетки Алендронат следует только обычной водой, так как другие напитки включая минеральную воду, чай, кофе, фруктовые соки ухудшают всасывание препарата. Приём алендроновой кислоты перед сном или в горизонтальном положении увеличивает риск развития эзофагита.
Алендронат может вызывать местное раздражение слизистой оболочки верхних отделов ЖКТГ. При лечении алендронатом известны случаи нежелательных реакций со стороны пищевода эзофагит, язва или эрозия пищевода , иногда протекавших в тяжёлой форме и требовавших стационарного лечения, и в редких случаях осложнявшихся формированием стриктуры. Необходимо контролировать возможность появления любых признаков возникновения нежелательных реакций со стороны пищевода. Пациент должен быть проинформирован о необходимости прекращения приёма препарата и обращения к врачу при развитии дисфагии, боли при глотании, боли за грудиной или изжоги. Необходимо проинформировать пациента о возможном риске повреждения слизистой оболочки пищевода при несоблюдении инструкции по применению. Особенно важно дать пациенту рекомендации по приёму препарата, чтобы он понимал, что риск развития поражения пищевода возрастает в случае невыполнения данных рекомендаций. Препарат Алендронат следует назначать с особой осторожностью пациентам с обострениями заболеваний верхних отделов ЖКТ, такими как дисфагия, заболевания пищевода, гастрит, дуоденит, язва, а также при активном желудочно-кишечном кровотечении, хирургическом вмешательстве на верхних отделах ЖКТ, за исключением пилоропластики, из-за возможного раздражающего действия препарата на слизистую оболочку верхних отделов ЖКТ и ухудшения течения основного заболевания. Для пациентов с диагностированным пищеводом Барретта вопрос о назначении алендроната должен решаться индивидуально на основании оценки отношения ожидаемой пользы к возможному риску.
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами в т. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме. Повышает эффект опиоидных анальгетиков. Миелотоксичные лекарственные средства - усиление гематотоксичности. Условия хранения препарата Адолор Список Б. Срок годности препарата Адолор Срок годности - 2 года, не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия реализации.
Ветряная оспа В редких случаях при применении НПВП на фоне ветряной оспы могут возникать тяжелые инфекционные осложнения со стороны кожи и мягких тканей. Так как нельзя исключить влияние НПВП в усугубление тяжести инфекции, следует избегать применения лорноксикама при ветряной оспе. Вспомогательные вещества Препарат Лорнадо содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными заболеваниями, которые характеризуются непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью или мальабсорбцией глюкозы-галактозы, не следует принимать данный препарат. Препарат Лорнадо содержит менее 1 ммоль 23 мг натрия в 1 таблетке, то есть практически «не содержит натрия». Во время беременности или лактации Данные об использовании лорноксикама у беременных женщин ограничены. Данные исследований свидетельствуют, что применение ингибиторов синтеза простагландинов на ранних сроках беременности связано с повышенным риском выкидыша и пороков сердца. Риск возрастает с увеличением дозы и продолжительности применения. Установлено, что при применении ингибиторов синтеза простагландинов увеличивается эмбрио-фетальная летальность в пре- и постимплантационном периоде. Поэтому в I или II триместре беременности препарат Лорнадо следует использовать только в случае крайней необходимости. Редко использование НПВП на 20 неделе или в более поздние сроки беременности может вызывать у плода серьезные нарушения со стороны почек, а также развитие олигоамниоза у матери и осложнения беременности. Рекомендуется воздержаться от применения НПВП на 20 неделе или в более поздние сроки беременности. Если применение НПВП является необходимым на сроках между 20 и 30 неделями беременности, то терапию следует проводить в минимальных дозах на протяжении кратчайшего периода времени. На фоне применения НПВП периодом более 48 часов следует проводить ультразвуковое исследование околоплодных вод. Ингибиторы синтеза простагландинов при применении в III триместре беременности могут оказывать негативное влияние на: - плод - сердечно-легочная токсичность в том числе преждевременное закрытие артериального протока ductus arteriosus Botalli и развитие легочной гипертензии ; нарушения функции почек, иногда с развитием почечной недостаточности и олигогидрамниона; - мать и плод в конце беременности - возможно увеличение продолжительности времени кровотечений; снижение сократительной способности матки, что может привести к задержке и увеличению продолжительности родов. Применение препарата Лорнадо в III триместре беременности противопоказано. Данные о том, что лорноксикам выделяется с грудным молоком у человека, отсутствуют. Применение препарата Лорнадо в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Со стороны центральной нервной системы: часто — головная боль, головокружение2; нечасто — нарушение вкусовых ощущений2; частота неизвестна — раздражительность. Со стороны органа зрения: нечасто — воспаление органов зрения увеит, склерит, эписклерит. Со стороны органов слуха и равновесия: часто — системное головокружение". Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диспепсия, запор, диарея, язва пищевода3, дисфагия3, вздутие живота, кислая отрыжка, метеоризм; нечасто — тошнота, рвота, гастрит, мелена2, эзофагит3, эрозия пищевода; редко — стриктура пищевода3, изъязвление пищевода3, перфорация1, язва1, кровотечение из верхних отделов ЖКТ1. Со стороны кожных покровов: часто — зуд2, алопеция2; нечасто — кожная сыпь, эритема; редко — кожная сыпь с фотосенсибилизацией, тяжёлые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла токсический эпидермальный некролиз 4. Прочие: часто — астения2, периферический отёк2; нечасто — преходящие симптомы как реакция острой фазы в начале лечения миалгия. Передозировка Симптомы Гипокальциемия, гипофосфатемия; нежелательные реакции со стороны верхних отделов ЖК1Г боли в животе, диспепсические расстройства, дисфагия, изжога, эзофагит, гастрит, язва. Лечение Специфического лечения нет. Рекомендуется приём молока, антацидов. Во избежание раздражения пищевода нельзя вызывать рвоту, пациенту следует придать вертикальное положение «стоя» или «сидя». Взаимодействие с другими лекарственными средствами Кальций , антациды, некоторые пероральные препараты, пища, напитки, в том числе минеральные воды, влияют на всасываемость алендроновой кислоты. Интервал между приёмом препарата и других лекарственных препаратов и пищевых добавок должен составлять не менее 30 минут. Других клинически значимых взаимодействий с лекарственными средствами не ожидается. В клинических исследованиях у пациентов, принимавших препараты эстрогена интравагинально, трансдермально или внутрь одновременно с алендронатом, не было выявлено клинически значимого взаимодействия. В клинических исследованиях алендроновой кислоты у мужчин, женщин в постменопаузе и пациентов, принимающих глюкокортикостероиды, не было выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия в отношении влияния на связывание с белками, почечной экскреции и метаболизма. В клинических исследованиях отмечалось повышение частоты нежелательных реакций со стороны верхних отделов ЖКТ у пациентов, принимавших более 10 мг алендроната в сутки одновременно с лекарственными средствами, содержащими ацетилсалициловую кислоту. Однако данное явление не наблюдалось при приёме алендроновой кислоты в дозе 70 мг один раз в неделю. Алендронат может быть назначен пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты НПВП. В трёхлетием контролируемом клиническом исследовании количество пациентов 2027 , во время которого большинство пациентов принимало в качестве сопутствующей терапии НПВП, количество нежелательных явлений, относящихся к верхним отделам ЖКТ, было сходным у пациентов, получавших алендронат в дозе 5 и 10 мг в сутки, и у пациентов, получавших плацебо.
Алендра таблетки
Препарат работает за счет повышения уровня дофамина и норадреналина в центральной нервной системе. Норадреналин влияет на то, как мозг реагирует на окружающий мир, особенно на скорость обработки информации мозгом. Хотя дофамин образуется естественным путем, такие наркотики, как Аддерал, искусственно повышают уровень гормона в организме, что в дальнейшем пагубно влияет на физическое и психическое здоровье человека. Признаки аддеральной зависимости Первичные признаки зависимости от наркотического препарата включают в себя: Регулярное повышение дозы.
Патологического пристрастия не вызывает. Выводит организм из-под влияния симпатической нервной системы, что позволяет использовать препарат в лечении вегетососудистой дистонии, купировании симптомов предменструального синдрома, при хронической усталости. Эйфории и приподнятого настроения не вызывает. Адаптол нивелирует агрессивное действие свободных радикалов и позволяет лучше переносить кислородное голодание, что дает возможность применять его при нарушении кровообращения во внутренних органах и при их гипоксическом поражении.
Препарат имеет широкий терапевтический диапазон: он используется при неврозах, сопровождающихся психоэмоциональной неустойчивостью и раздражительностью, при кардиалгиях неишемического генеза, для улучшения переносимости препаратов других фармакологических групп транквилизаторы бензодиазепинового ряда, нейролептики. Тетраметилтетраазабициклооктандион - химически инертен, что позволяет комбинировать его с другими препаратами. Помимо упомянутых транквилизаторов и нейролептиков это антидепрессанты, снотворные средства, психостимуляторы, ноотропы. Еще одним достоинством Адаптола является его эффективность в устранении или подавлении проявлений никотиновой абстиненции. Препарат обладает также умеренным ноотропным действием, стимулирует когнитивную деятельность память, внимание, концентрацию, интеллектуальная деятельность , не способствуя обострению симптомов психопатологических нарушений. Снижение артериального давления или температуры тела не является основанием для отмены Адаптола: в дальнейшем эти показатели придут в норму самостоятельно. Аллергические реакции, в свою очередь, требуют приостановления медикаментозного курса и назначения другого лекарственного средства.
Противопоказания: - Повышенная чувствительность к ондансетрону и другим вспомогательным компонентам препарата; - детский возраст до 3-х лет при профилактике и лечении тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией; - детский возраст до 18 лет при профилактике и лечении тошноты и рвоты, вызванных лучевой терапией, а также при профилактике послеоперационной тошноты и рвоты; - беременность и период грудного вскармливания; - врожденный синдром удлинения QT; - совместное применение с апоморфином см. С осторожностью: Следует соблюдать осторожность при применении ондансетрона у пациентов с повышенной чувствительностью к другим антагонистам 5НT3-рецепторов, с нарушением сердечного ритма и проводимости; у пациентов, получающих антиаритмические лекарственные препараты и бета-адреноблокаторы; у пациентов со значительными нарушениями электролитного баланса; у пациентов с удлинением или риском удлинения интервала QTc, включая пациентов с нарушением водно-электролитного баланса, хронической сердечной недостаточностью, брадиаритмией или у пациентов, принимающих другие лекарственные препараты, которые могут вызывать удлинение интервала QT или нарушения водно-электролитного баланса, или снижение частоты сердечных сокращений; у пациентов с подострой непроходимостью кишечника; у пациентов с дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции, при одновременном применении с другими серотонинергическими препаратами см. Беременность и лактация: Препарат Ондавелл противопоказан к применению в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы: Препарат предназначен для приема внутрь. Выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии и может отличаться в зависимости от дозы и комбинаций используемых режимов химиотерапии и лучевой терапии. Для взрослых суточная доза, как правило, составляет 8-24 мг.
Рекомендуются следующие режимы дозирования препарата Ондавелл. Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатическои химиотерапией и лучевой терапией у взрослых: При умеренно эметогенной химиотерапии или лучевой терапии 8 мг ондансетрона назначают за 1-2 ч до начала проведения основной терапии с последующим приемом еще 8 мг через 12 ч; При высокоэметогенной химиотерапии например, при применении высоких доз циспластина , рекомендуемая доза составляет 24 мг одновременно с дексаметазоном внутрь в дозе 12 мг за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии. Для профилактики поздней или длительной рвоты, возникающей через 24 ч, взрослым следует продолжить прием препарата Ондавелл внутрь в дозе 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней после окончания основной терапии.
Профилактика и лечение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией у детей: Расчет дозы на основании площади поверхности тела у детей в возрасте от 3 лет до 18 лет для профилактики и лечения тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией. Прием препарата внутрь может быть продолжен еще в течение 5 дней после проведения курса химиотерапии.
При необходимости можно назначать в комбинации с опиоидными анальгетиками. Не рекомендуется применять в качестве лекарственного средства для премедикации, поддержания анестезии.
При совместном приеме с другими НПВП может наблюдаться задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, повышение АД. Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24-48 ч. Не использовать одновременно с парацетамолом более 5 сут. Больным с нарушением свертывания крови назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно важно для послеоперационных больных, требующих тщательного контроля гемостаза.
Для снижения риска развития НПВП-гастропатии назначаются антацидные лекарственные средства, мизопростол, омепразол. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Беременность и лактация Проникает в грудное молоко в незначительных количествах. Применение в III триместре беременности и в период кормления грудью противопоказано; в крайних ситуациях следует сопоставлять пользу для матери и риск для плода или ребенка.
Действие 2 в 1
- Ондавелл - официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
- Эдарби Кло таблетки 40+25 мг 28 шт. в Нижнем Новгороде
- Способы применения
- Арбидол в капсулах 100 мг: инструкция по применению
- Эдарби Кло таблетки 40+25 мг 28 шт. в Нижнем Новгороде
- Форма выпуска
Неэффективность препарата Аддералл в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности
При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами в т. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме. Повышает эффект опиоидных анальгетиков. Миелотоксичные лекарственные средства - усиление гематотоксичности. Условия хранения препарата Адолор Список Б. Срок годности препарата Адолор Срок годности - 2 года, не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия реализации.
Раздел «Способ применения и дозы». Эстрогены Не выявлено негативных последствий одновременного приема алендроната натрия и эстроген-содержащих препаратов.
Следует соблюдать осторожность при совместном применении алендроната натрия и НПВС. Каких-либо других лекарственных взаимодействий, имеющих клиническое значение, не ожидается. Особенности применения Побочные реакции со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Алендронат натрия может вызвать местное раздражение слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Поскольку существует риск обострения основного заболевания, необходимо с осторожностью назначать пациентам с дисфагией, заболеваниями пищевода, гастрит, дуоденит, язвенной болезнью, а также больным, которые в течение последнего года перенесли тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта язва желудка, острая желудочно-кишечное кровотечение , хирургические вмешательства в области верхних отделов желудочно-кишечного тракта, за исключением пилоропластики. Пациентам с пищеводом Баррета назначать препарат следует индивидуально при условии преобладания ожидаемой пользы над риском. Поскольку прием препарата может вызвать эзофагит воспаление пищевода , язвы или эрозии пищевода, которые в исключительных случаях могут осложняться появлением стриктуры пищевода, необходимо тщательно наблюдать за возникновением любых проявлений такого влияния. При возникновении таких симптомов как дисфагия, боль при глотании, боль за грудиной, изжога возникновение изжоги или усиление проявлений существующей изжоги прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Поэтому пациент должен строго соблюдать пациентом рекомендаций врача по дозировке и правилам приема препарата см.
Хотя в дорегистрационные периоде не был обнаружен повышенный риск язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, в пострегистрационный период сообщалось о редких случаях данных заболеваний; некоторые из них имели тяжелое течение с осложнениями. Большинство из этих больных получали химиотерапевтическое лечение и применяли кортикостероиды. Случаи остеонекроза челюсти также регистрировались у пациентов с остеопорозом, получавших бисфосфонаты внутрь. При оценке индивидуального риска возникновения остеонекроза челюсти следует учитывать следующие факторы риска: сила действия бисфосфонатов высшая в золедроновой кислоты , путь введения см. Пациентам с неудовлетворительным гигиеническим состоянием полости рта перед началом лечения бисфосфонатами необходимо пройти осмотр у стоматолога и получить соответствующую профилактическую стоматологическую помощь. Во время лечения таким больным необходимо по возможности избегать инвазивных стоматологических вмешательств. У больных, у которых развивается остеонекрозе челюсти во время проведения лечения бисфосфонатами, стоматологические хирургические вмешательства могут только ухудшить состояние. Нет дополнительных данных по уменьшению риска остеонекроза челюсти при отмене бисфосфонатов у больных, которым необходимо стоматологическое вмешательство. Во время терапии бисфосфонатами все пациенты должны поддерживать надлежащее состояние гигиены полости рта, проходить регулярные осмотры у стоматолога и сообщать о любых симптомы со стороны зубов боль, отек, подвижность зуба.
Остеонекроз наружного слухового прохода Сообщалось о случаях остеонекроза наружного слухового прохода при терапии бисфосфонатами, главным образом в связи с длительным периодом лечения см. Раздел «Побочные реакции». Вероятность развития остеонекроза наружного слухового прохода следует оценить у пациентов, получающих бисфосфонаты и имеют симптомы со стороны уха боль в ухе или выделения из наружного слухового прохода и хронические инфекции уха. Время от начала лечения бисфосфонатами до появления симптомов колебался от одного дня до нескольких месяцев. У большинства больных облегчения симптомов наступало после прекращения лечения. Атипичные переломы бедренной кости Сообщалось о атипичные переломы бедренной кости пидвертлюговий и диафизарный у пациентов, получавших бисфосфонаты, особенно при длительном лечении остеопороза. Данные переломы могут возникать в любом месте вдоль бедренной кости на участке от малого вертела до надмыщелков после минимальной травмы или без нее.
Со стороны кожных покровов: часто — зуд2, алопеция2; нечасто — кожная сыпь, эритема; редко — кожная сыпь с фотосенсибилизацией, тяжёлые кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и синдром Лайелла токсический эпидермальный некролиз 4. Прочие: часто — астения2, периферический отёк2; нечасто — преходящие симптомы как реакция острой фазы в начале лечения миалгия. Передозировка Симптомы Гипокальциемия, гипофосфатемия; нежелательные реакции со стороны верхних отделов ЖК1Г боли в животе, диспепсические расстройства, дисфагия, изжога, эзофагит, гастрит, язва. Лечение Специфического лечения нет. Рекомендуется приём молока, антацидов. Во избежание раздражения пищевода нельзя вызывать рвоту, пациенту следует придать вертикальное положение «стоя» или «сидя». Взаимодействие с другими лекарственными средствами Кальций , антациды, некоторые пероральные препараты, пища, напитки, в том числе минеральные воды, влияют на всасываемость алендроновой кислоты. Интервал между приёмом препарата и других лекарственных препаратов и пищевых добавок должен составлять не менее 30 минут. Других клинически значимых взаимодействий с лекарственными средствами не ожидается. В клинических исследованиях у пациентов, принимавших препараты эстрогена интравагинально, трансдермально или внутрь одновременно с алендронатом, не было выявлено клинически значимого взаимодействия. В клинических исследованиях алендроновой кислоты у мужчин, женщин в постменопаузе и пациентов, принимающих глюкокортикостероиды, не было выявлено клинически значимого лекарственного взаимодействия в отношении влияния на связывание с белками, почечной экскреции и метаболизма. В клинических исследованиях отмечалось повышение частоты нежелательных реакций со стороны верхних отделов ЖКТ у пациентов, принимавших более 10 мг алендроната в сутки одновременно с лекарственными средствами, содержащими ацетилсалициловую кислоту. Однако данное явление не наблюдалось при приёме алендроновой кислоты в дозе 70 мг один раз в неделю. Алендронат может быть назначен пациентам, принимающим нестероидные противовоспалительные препараты НПВП. В трёхлетием контролируемом клиническом исследовании количество пациентов 2027 , во время которого большинство пациентов принимало в качестве сопутствующей терапии НПВП, количество нежелательных явлений, относящихся к верхним отделам ЖКТ, было сходным у пациентов, получавших алендронат в дозе 5 и 10 мг в сутки, и у пациентов, получавших плацебо. Особые указания Запивать таблетки Алендронат следует только обычной водой, так как другие напитки включая минеральную воду, чай, кофе, фруктовые соки ухудшают всасывание препарата. Приём алендроновой кислоты перед сном или в горизонтальном положении увеличивает риск развития эзофагита. Алендронат может вызывать местное раздражение слизистой оболочки верхних отделов ЖКТГ. При лечении алендронатом известны случаи нежелательных реакций со стороны пищевода эзофагит, язва или эрозия пищевода , иногда протекавших в тяжёлой форме и требовавших стационарного лечения, и в редких случаях осложнявшихся формированием стриктуры.
Имеет широкий спектр медицинских показаний и может использоваться для лечения и профилактики целого ряда распространенных психосоматических патологий. Хорошо переносится пациентами. Допускается к использованию в педиатрической, а также в гериатрической практике. Является т. Обладает умеренной седативной активностью, устраняет или смягчает проявления беспокойства, тревожности, психоэмоционального напряжения, повышенной агрессивности. Не обладает миорелаксирующим эффектом, не нарушает координацию, не угнетает когнитивную деятельность, не влияет на физическую работоспособность, что позволяет использовать препарат при любых видах деятельности. Не обладая собственным снотворным эффектом, препарат потенцирует действие совместно принимаемых снотворных лекарственных средств, улучшая качество сна и уменьшая количество немотивированных ночных пробуждений. Адаптол имеет очень высокий порог токсичности, так как по своей химической структуре очень близок к веществам, образующимся в организме человека в результате естественных метаболических превращений. Патологического пристрастия не вызывает. Выводит организм из-под влияния симпатической нервной системы, что позволяет использовать препарат в лечении вегетососудистой дистонии, купировании симптомов предменструального синдрома, при хронической усталости. Эйфории и приподнятого настроения не вызывает.
Эдарби Кло таблетки 40+25 мг 28 шт. в Нижнем Новгороде
Такой способ применения несет большую опасность, поскольку таблетки имеют нерастворимые составляющие, закупоривающие мелкие сосуды. Аддералл используется американскими специалистами для лечения от нарколепсии и синдрома дефицита внимания и гиперреактивности. капсулы и порошок от диареи для детей и взрослых. Сахаромицеты буларди в составе. Узнайте о преимуществах средства от поноса на официальном сайте. ситуациях Но не все будут иметь один и тот же симптом и вероятность симптом происходит, будет зависеть от возраста, химии тела и любого заболевания человек может страдать от во время потребления таблетки.
Омепразол Реневал 20 мг №30
Для дозировки 4 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета с разделительной риской на одной стороне таблетки. Купить Энтерол капсулы 250мг 10шт с экспресс доставкой на дом в Москве и по РФ, официальная инструкция по применению, всегда в наличии. Заказать сертифицированные лекарства с бесплатной доставкой в ближайшую аптеку круглосуточно. Оказывает дозозависимое действие на последний этап синтеза соляной кислоты, угнетает как базальную, так и стимулированную секрецию независимо от стимулирующего фактора. Фармакологические свойства Омепразол Реневал 20 мг №30. Таблетки «Адол Экстра» принимают внутрь обычно 1-2 таблетки 3-4 раза в сутки, если необходимо. Смотрите онлайн сериал «Наследие» (2018-2022) на Кинопоиске все серии, 1-4 сезоны. Юные вампиры, оборотни и ведьмы учатся магии. Новая глава во вселенной «Дневников вампира». Таблетки аддералла употребляются различными способами, а именно, их.