Генетика сегодня — Бороться с вирусами будут с помощью редактирования генома. Ученые раскрыли тайну появления карельской березы. Открытие ученого из МФТИ Максима Никитина кардинально меняет многие представления генетики, основанные на знаменитой двойной спирали. В этом случае генетики констатируют обычно наличие мутации в определенном участке ДНК, то есть в гене.
Актуальное
- Российский ученый открыл новый механизм хранения информации в ДНК - Российская газета
- Генетик – последние новости
- Генетика – Новости науки
- Молодые ученые из Уфы презентовали главе Минобрнауки России свои разработки в области генетики
- «Почините код». Сможет ли генетика победить неизлечимые болезни? – ответит ученый
- Ученый из «Сириуса» сделал прорывное открытие в области исследования ДНК
25 ноября 2018 года. Гонконг
- Уфимские молодые ученые презентовали главе Минобрнауки России передовые проекты в области генетики
- Читать также
- Ученый НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ выступил на «Дульзоновских чтениях»
- Российский ученый-генетик Олег Балановский погиб, спасая тонущих детей
- Читать также
День ДНК: рассказываем о самых прорывных открытиях в области генетики
Уфимские молодые ученые презентовали главе Минобрнауки России передовые проекты в области генетики Министр в ходе визита в Республику Башкортостан ознакомился с различными этапами исследований, связанными с обработкой биоматериалов и онкологическими заболеваниями. Лаборатория сформирована в 2021 году при поддержке научно-образовательного центра НОЦ мирового уровня Республики Башкортостан и Министерства науки и высшего образования РФ. Необходимые для исследований оборудование и оргтехника закуплены в России и других странах в рамках госпрограммы «Приоритет-2030» и по программе создания молодежных лабораторий. Это специальные приборы для генетических исследований - амплификаторы Real-Time, камеры для электрофореза, ПЦР-боксы, а также отечественные холодильники для хранения материала и компьютеры. Сегодня в лаборатории проводятся фундаментальные исследования в области изучения современной и древней ДНК популяций Северной Евразии.
Затем оно опять рассеится по воздуху, по воде.
Либо сразу рассеится во время взрывов. Радиационный фон на Земле сильно изменился? Уж точно мораль не свойственна высокопоставленным чиновникам Китая. И попытаются оторваться от конкурентов, подняв вопрос о морали. Попал, мужик.
Представьте себе на миг, что люди перестали умирать от болезней, от старости, от травм, от войн, в общем от всех инструментов воздействия на оную. Это ж форменный кошмар для жрецов фараонов. Жить с хреновым прогнозом совсем невесело и неприятно. А свалить из гравитационного колодца под названием Земля они еще не могут. Попадалово короче...
Вполне возможно, что где-то растет уже не один ребенок с генной модификацией. Это слишком заманчиво, чтобы отрицать. Я уж не говорю про военных. Многие военные во всех странах готовы на все ради победы. И это правильно у них выбор простой.
Или мы их , или они нас. Поэтому отношение к таким экспериментам у военных, проще. Думаю, что они уже с этим балуются. Но с другой стороны, если вспоминать историю науки, то случаев, когда гениев сперва гнобили, а потом принимали их открытия, было немало. Это несколько обнадеживает - значит, открытия господина Хэ не пропадут впустую и со временем получат должное признание и распространение.
Но за судьбу самого ученого очень обидно, безусловно. Не говоря о других сферах питание, образование , где ради выгоды человек не более чем "полено". Не надо повторять исторических ошибок. А так было понятно, что кто-то это сделает. А вообще эта ситуация напоминает 18й век и электричество.
Оттестируют на бедных, используют богатые, и ничего с этим не поделаешь. Убийство не означает родства. Если да, на чём базируется эта ваша уверенность? Если нет, зачем этот нелепый пафос? Что касается "супербактерий", то всё их "супер" заключается в устойчивости к известным антибиотикам, и с какого-такого бодуна они вдруг "уничтожат все последующие поколения людей"?
Ситуация в самом худшем случае вернётся к временам, когда об антибиотиках никто и не слышал, и в которые человечество благополучно выжило. Полёты в космос - это "прикольно" разве что для школьников, предпочитающих компьютерные леталки-стрелялки учёбе, а разумные люди понимают, что в космос летают отнюдь не ради прикола. Список, видимо, можно продолжать и дальше, но надеюсь, до вас уже дошло , что это глупость, какой свет не видовал. Механизм уже запущен и мы либо будем прогрессировать так быстро, что сможем молниеносно отвечать на последствия открытия ящика которых бесконечное количество уже открыто и еще будут открыты , либо вымрем не решив уже имеющиеся, так как не способны на данный момент в виду недостатка прогресса. Человечество приспособится под новые условия, уйдёт искать новый дом или вымрет.
Но мы с вами этого не увидим. И это не хорошо и не плохо, это просто есть. Нет смысла боятся неизведанного, даже если это приведет к концу. А моральные аспекты его поступка можно обсуждать бесконечно долго, но такие люди как он превращают обезьяну в человека. Некоторых вообще на костре сжигали, потому что нужно было стыковать теперь божье слово и научный факт.
Это сейчас всем понятно, что мужик сказавший - земля круглая - хорош хотя нет, не всем. А тогда вполне возможно, воспринималось в приличном обществе как эксперимент китайского ученого над днк близняшек.
Но в современной науке от идеи до ее воплощения требуются годы. В этом случае 9 лет, чтобы опубликовать работу, которая покусилась на, казалось бы, незыблемую догму генетики. Максим Никитин: «В частности, на модели разрушенной клетки я показываю, как максимально некомплементарные, то есть совершенно непохожие на какой-то ген, кусочки ДНК могут тем не менее через несколько посредников передать информацию и управлять работой этого гена». Здесь требуется пояснение. В 1953 году американские ученые Крик и Уотсон представили модель ДНК, в основе взаимодействия цепочек которой точное соответствие между их звеньями. Это соответствие называется комплементарность.
Михаил Скоблов: «Что сделал Никитин? Он придумал такой шаг в сторону, когда он говорит: хорошо, двуцепочечная ДНК — это когда две спирали идеально комплементарны, как шестеренки, сцеплены, и она очень важна. А теперь представим, что эти шестеренки не всегда совпадают, и эти слабые взаимодействия возможны в клетке». К этой теме ученые подступались и ранее. Профессор Массачусетского университета Анастасия Хворова публиковала статью, посвященную слабым взаимодействиям для интерферирующих РНК. А за открытие этого механизма в 2005 году ученые Эндрю Файер и Крейг Мелло получили Нобелевскую премию.
Ответы на самые интересные вопросы мы опубликуем на страницах «Фонтанки». А пока читайте, что ответили на вопросы пользователей климатолог и метеоролог. Фото: iStock.
Генетик – последние новости
Это был 7-й геном в мире. В 2009 году вышла статья в Nature, и мы стали страной, которая умела производить расшифровку генома. Мы это сделали. А дальше я успокоился, потому что увидел, что появилась культура, все стали покупать секвенаторы, расшифровывать геномы, и это стало тривиальной вещью». Но успокоился Михаил Валентинович, разумеется, ненадолго. Она состоит из двух цехов. Первый цех — это высокопроизводительные секвенаторы. Просто завод секвенаторов, которые оцифровывают коллекции. И второй цех — биоинформационный». Ковальчук пояснил, почему другие институты, в частности, биологического профиля, не могут заниматься тем же самым: «Потому что вы набрали 3 млрд букв, а что вы будете с ними дальше делать? Вам нужна биоинформатика.
А чтобы это работало, вам нужна база данных». В качестве примера биоинформационного проекта Ковальчук рассказал о контракте с Евросоюзом «на полтора миллиона евро по раку почки». Поэтому было прямое поручение Президента Курчатовскому институту и Правительству создать базу данных, и геномы, которые сегодня расшифровываются, все обязаны депонировать в эту базу данных. Это очень дорого стоит, но поскольку мы давно работаем с базами данных, открытыми и закрытыми, мы мгновенно, за полгода, слепили прототип и скачали все иностранные базы данных». В общем, слишком много букв Ковальчука не испугали, однако, по его словам, дело до самого последнего времени буксовало из-за отсутствия средств. Потому что нет законодательной основы. И вот мы сейчас нечеловеческими силами добились, что 31 декабря Президент подписал закон о функционировании национальной базы генетической информации, и Курчатовский институт — оператор этой системы». По словам докладчика, институт то же самое сейчас делает для сельского хозяйства: «Мы с вином сделали просто рывок. На базе генетической информации мы по-новому возрождаем виноделие. Мы сейчас полностью замещаем винные дрожжи».
Ковальчук подчеркивает, что все это простые вещи, которые лежат на поверхности: это и медицинский надзор, и импортозамещение, и биологическая безопасность, и огромный рынок. Давай сюда образец. Заплати деньги за расшифровку генома. Ничего не видно. Получил разрешение. Дальше главный санитарный врач заходит туда через день, месяц или год, берет образец, смотрит, а там — не тот геном. Значит либо закрывают производство, либо оштрафуют». В общем, кефир с геномами — это, конечно, очень важно, но, вероятно, утомленный читатель уже давно начал раздраженно вопрошать: да где же здесь генетическая бомба? А вот где. Генетическая связь Все знают, что Михаил Ковальчук — авторитетный ученый.
Мало кто способен сравниться с ним в умении не просто выдвигать перспективные идеи, но и «нечеловеческими силами» обеспечивать их многомиллиардным государственным финансированием. Еще недавно самой перспективной в этом смысле идеей служили и не только Ковальчуку нанотехнологии, которые Михаил Валентинович пытался сделать чуть ли не национальной идеей. В этом и есть глубинный методологический и философский смысл нанотехнологий». Она построена по узкоспециальному принципу и затрудняет организацию междисциплинарных исследований». И я уверен, что Россия может стать лидером в этом соревновании века». Отлично сказано!
С помощью искусственного интеллекта они проанализировали более 18 000 образцов опухолевой ткани, относящихся к 33 типам рака, и обнаружили в них следы ДНК различных микроорганизмов. Микроорганизмы, особенно вирусы, часто присутствуют в некоторых разновидностях рака, и особенно в карциномах шейки матки. Для каждого типа рака были свойственны фрагменты ДНК определенных микроорганизмов. Также эти фрагменты ДНК циркулируют в крови человека с диагнозом рак.
Ученые предположили, что, обнаружив в анализе крови ДНК микроорганизмов, можно утверждать, что в организме человека присутствует опухоль. Чтобы подтвердить эту гипотезу, они сравнили анализы ДНК плазмы крови, полученной от онкологических пациентов и здоровых людей. Таким образом, получен новый потенциальный инструмент ранней диагностики некоторых видов рака. Подробнее об исследовании Иннервация опухоли Развитие опухолевого процесса связано с различными мутациями.
Затем на мужчину надели специальные очки, которые стимулировали его зрение. В итоге пациент смог частично видеть — визуально определять местоположение предметов, например, блокнота и стакана. Также мужчина смог посчитать количество белых полос на пешеходном переходе. Данный метод хоть и оказался успешным, остается экспериментальным. Практические методы лечения подобных заболеваний с использованием применимых технологий, вероятно, появятся через несколько лет, надеются ученые.
Массовое проведение генетических анализов с использованием ПЦР-тестов на COVID-19 помогло генетическим компаниям получить финансирование для разработки и выпуска других видов генетических тестов. Увеличился спрос на генетические исследования среди людей, которые заботятся о своём здоровье и интересуются профилактической медициной. Кроме того, генетические компании могут найти рост, сотрудничая с государственными структурами. Генетические тесты широко используются правоохранительными органами для идентификации личности и криминалистического анализа.
Генетик рассказал, как живут первые в мире генномодифицированные дети
Генетика — все новости по теме на сайте издания Ученые-генетики из Питтсбургского университета частично восстановили зрению мужчине, полностью ослепшему 40 лет назад, пишет издание Sciencealert. Российский ученый Максим Никитин совершил прорыв в изучении ДНК человека.
Генетик – последние новости
| Ученый НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ выступил на «Дульзоновских чтениях» | И этот прибор очень-очень востребован всеми генетиками, биологами, то есть все, кто делает эксперименты, так или иначе уже на финальной стадии, когда они тестируют все на животных. |
| Актуальные исследования о ДНК - РТ на русском | Ученый МФТИ Максим Никитин сделал открытие, которое перевернуло современные представления о ДНК и ознаменовало новую эру в развитии биологии. |
| Генетика – Новости науки | Участники мероприятия узнают о прогрессе генетики и великих мировых ученых XX века. |
| Генетик рассказал, как живут первые в мире генномодифицированные дети | Скандальное выступление директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева состоялось еще в марте 2023 года. |
| Генетик рассказал, как живут первые в мире генномодифицированные дети | Молодые ученые из лаборатории популяционной и медицинской генетики Уфимского университета науки и технологий представили главе Минобрнауки России Валери. |
Ученый НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ выступил на «Дульзоновских чтениях»
В ноябре 2018-го в ходе эксперимента ученого Хэ Цзянкуя в Китае родились дети с отредактированной ДНК. Молодые ученые лаборатории популяционной и медицинской генетики Уфимского университета науки и технологий представили главе минобрнауки России Валерию Фалькову в ходе его. Ученые из Пекинского университета выяснили, что иммуноглобулин G (IgG) оказывается движущим фактором на ранних стадиях старения. Ученый МФТИ Максим Никитин сделал открытие, которое перевернуло современные представления о ДНК и ознаменовало новую эру в развитии биологии. И это не случайно – рейтинг лучших ученых-генетиков России возглавляют ученые Евразийского НОЦ.
Молодые ученые-генетики России представили свои научные разработки
Генетики обнаружили мутацию, которая может продлить жизнь и снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний. Генетики обнаружили мутацию, которая может продлить жизнь и снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний. На Конгрессе молодых учёных обсудили вопросы этической экспертизы в генетике. Несколько дней назад в Nature была опубликована статья о намерениях российского генетика Дениса Ребрикова стать вторым в мире ученым, после Хэ Цзянькуя, кто внесет наследуемые.