Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Код АТХ АТХ N05BX Другие анксиолитики Фенорелаксан® (Phenorelaxan) Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Лекарственная форма: таблетки. Инструкция к лекарству Фенорелаксан, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин.
Торговое название
- Фенорелаксан 1мг таб №50
- ФЕНОРЕЛАКСАН отзывы врачей отрицательные и реальные, развод или правда, цена в аптеке на 2024 12:57
- СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН 💊 что лучше
- Инструкция к Фенорелаксан (таблетки)
- Аналоги препарата фенорелаксан
- Международное непатентованное название
Международное непатентованное название
- Инструкция по применению
- Фенорелаксан инструкция
- Фенорелаксан таблетки 1 мг, 50 шт: инструкция по применению, состав, аналоги, отзывы и цена
- Инструкция к Фенорелаксан (таблетки)
- Фенорелаксан — инструкция по применению, цена
- Инструкция ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки
ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1мг N50 (Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко, РФ)
Отличный противотревожный эффект. Единственный минус этого препарата - это известность и огромное количество рассказов про зависимость. Да, он действительно может довести до зависимости, но с определенными условиями: нужно бесконтрольно в больших дозах 3-5 мг в день длительное время, месяца его пить. Нет, вы не станете после этого наркоманом, он вызывает депрессию и когнитивные снижение памяти нарушения, но до этого нужно дойти. Прекрасный препарат, если пить его по половине таблетки три раза в день, недолго. Он обладает и аритмогенным действием. Отлично работает, когда человек про него не слышал, инструкцию не читал.
Феназепам можно использовать при похмельном синдроме. Некоторые студенты его мешают с пивом, что вставляет вдвойне. Часто используют пожилые люди при бессоннице. При выраженных проблемах с памятью может спровоцировать деменцию, поэтому кому за 70 использовать с осторожность. Лучший спутник панической атаки - таблетка феназепама под язык. И мы почти подошли к концу.
Алпрозолам Ксанакс, Хелекс. Лучший из лучших, но хрен найдёшь. Просто уничтожает тревогу. Ты становишься спокойным на столько, что если увидишь впереди "гриб" от ядерного взрыва, ни один мускул на лице не дрогнет.
При длительном применении, особенно в высоких дозах - привыкание, лекарственная зависимость. Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ - малоэффективен.
Взаимодействие Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных препаратов, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Дополнительно для таблетокПациенты, не принимавшие ранее психоактивные ЛС, «отвечают» на препарат в более низких дозах по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острое состояние возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Передозировка ТаблеткиСимптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.
До селанка я страдала от скачков давления, сильного сердцебиения. Из-за слабости в мышцах не могла как прежде делать работу по дому.
С Селанком ушли все эти проблемы. После капель вообще перестала сильно уставать. Имя: Shapiro Maria Отзыв: Резко бросила пить феназепам и это оказалось ошибкой.
Чувство тревоги еще больше усилилось, вдобавок появились другие неприятные симптомы. Тогда пришлось искать новое эффективное средство, чтобы быстро помогло избавиться от синдрома отмены. Решением проблемы стал селанк.
Он избавляет от тревоги и раздражительности. У меня вернулся аппетит, звуки перестали раздражать, головные боли перестали преследовать. Мама сказала, что проблемы с дыханием во время сна у меня также пропали.
Да и сон вообще нормализовался, а то бывало я по два дня вообще не спала. Сам Селанк не вызывает побочные эффекты или синдрома отмены и не оказывает истощающего действия на организм. Имя: Стас Давыдов Отзыв: Долгое время супруга моя находилась в тревожном состоянии из-за сокращения!
Боялась что уж и не найдет работу. Потом товарищ посоветовал приобрести капли Селанк. Эти капли помогли супруге избавиться от тревоги и страха.
Спать стала хорошо, соображает даже получше. Я всегда говорил, что наши препараты, российские, советские, самые лучшие!
Фенорелаксан
Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном применении особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика Широко распределяется в организме. Метаболизируется в печени. Период полувыведения из организма от 6 до 10-18 часов, экскреция препарата, в основном, осуществляется через почки в виде метаболитов. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначение клозапина возможно усиление угнетения дыхания.
Кроме того, у новорожденных возможно появление синдрома отмены. Если препарат Фенорелаксан был назначен по жизненным показаниям, следует контролировать развитие плода и состояние новорожденного. Применение препарата Фенорелаксан накануне родов и при родовом процессе может приводить к возникновению гипотонуса скелетной мускулатуры, гипотермии, угнетения дыхания и сосательного рефлекса у ребенка. Лекарственное взаимодействиеПрепарат Фенорелаксан совместим с прочими лекарственными веществами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, включая противосудорожные, снотворные, нейролептические и прочие препараты. Необходимо учитывать, что при подобной комбинации возможно потенцирование действий препаратов, оказывающих влияние на ЦНС эффекты более выражены, чем при монотерапии аналогичными дозами данных препаратов , вследствие чего может потребоваться коррекция дозы. Фенорелаксан при сочетанном использовании снижает выраженность эффектов леводопы у больных с паркинсонизмом. Препарат при одновременном использовании усиливает выраженность токсических эффектов зидовудина. Отмечается увеличение вероятности возникновения токсичности препарата Фенорелаксан при использовании на фоне терапии ингибиторами микросомального окисления. При одновременном лечении с индукторами микросомальных ферментов отмечается снижение эффективности препарата Фенорелаксан. Препарат способствует увеличению сывороточных уровней имипрамина при одновременной терапии. Фенорелаксан потенцирует эффекты гипотензивных препаратов при одновременном приеме. Отмечается увеличение вероятности угнетения дыхательной функции при сочетанном лечении препаратом Фенорелаксан и клозапином. Наркотические анальгетики, центральные миорелаксанты и этиловый спирт при сочетанном приеме с таблетками Фенорелаксан могут усиливать их влияние на ЦНС. ПередозировкаПри передозировке таблеток Фенорелаксан у пациентов возможно появление спутанности сознания, значительной сонливости, нарушения рефлексов, брадикардии, тремора, длительной дизартрии, нистагма, одышки, а также затрудненного дыхания и артериальной гипотензии. При тяжелой интоксикации возможно развитие комы. При передозировке парентерального раствора Фенорелаксан у пациентов возможно угнетение функций ССС и дыхательной системы, а также нарушения сознания. При передозировке таблеток Фенорелаксан показаны мероприятия для снижения всасывания активного вещества промывание желудка, пероральный прием сорбентов. При необходимости назначают лечение, направленное на устранение отдельных симптомов передозировки. В условиях стационара при передозировке препарата Фенорелаксан допускается введение флумазенила. При передозировке препарата Фенорелаксан показан постоянный мониторинг дыхательной и сердечно-сосудистой функции. Проведение гемодиализа при интоксикации таблетками и раствором Фенорелаксан неэффективно. Форма выпускаТаблетки Фенорелаксан по 10 штук в блистерной пластине, в картонной пачке 5 блистерных пластин. Раствор парентеральный Фенорелаксан по 1 мл в ампулах, в картонной пачке 10 ампул, закрепленные по 5 штук в полимерных ячейковых упаковках. Условия храненияФенорелаксан хранят вне доступа детей при температурном режиме от 2 до 25 градусов Цельсия. Срок годности таблеток Фенорелаксан — 3 года. Срок годности парентерального раствора Фенорелаксан — 2 года. Состав1 таблетка препарата Фенорелаксан 0,5 содержит:бромдигидрохлорфенилбензодиазепин — 0,5 мг. Прочие компоненты: моногидрат лактозы, желатин, крахмал картофельный, стеарат кальция, кислота стеариновая.
ФЕНОРЕЛАКСАН табл. 1мг N50 (Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко, РФ)
В упаковке 50 таблеток по 1 мг, удобно делить. Фенорелаксан таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Список аналогов лекарства.
жЕОПТЕМБЛУБО
Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Дополнительно для таблеток: отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Передозировка Таблетки Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля.
Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ малоэффективен. Лечение: контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применяют только по жизненным показаниям.
Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.
К ней вернулся ее юмор, смогла спать нормально. После окончания курса тревоги не возвращаются.
Имя: Al Y Отзыв: Люди, не верьте этим отзывам! Прокапал полный курс, абсолютно никаких положительных изменений, только странный побочный эффект в виде необоснованной паники, просто на ровном месте до этого у меня никогда такого не было через 2 часа после закапывания! Жаль потраченных денег!
Имя: selank x Отзыв: Люди, не верьте этим отзывам! Имя: Игорь Наумов Отзыв: Люди, не верьте этим отзывам! Во-первых, он сделан в виде капель, что делает его доступным для организма и быстро доходящим до нервных клеток головного мозга.
Во-вторых, его эффективность научно доказана и награды даже какие-то есть. В-третьих, у него нет противопоказаний, потому что он состоит из аминоксилот. При этом Селанк вырабатывает «иммунитет» к стрессовым ситуациям и приводит разбалансированные нервишки в норму.
Отличный успокоительный комплекс, не вызывающий привыкания и безопасный для жизни. Имя: Виталий Звягин Отзыв: Селанк пробовал. Эффект был практически сразу.
Могу сказать, что селанк хороший препарат, чтобы успокоиться и снять раздражительность. Курса хватает на 4-5 месяцев, годный метод улучшить настроение и быть на позитиве. Имя: Юра Бабкин Отзыв: Мне препарат не помог, к сожалению.
Имя: Светлана мальцева Отзыв: Был у меня период в жизни, когда и на работе швах и с мч — швах, как следствие — депрессия меня поглотила. Чтобы выбраться из этого кошмара купила селанк.
Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ - малоэффективен. Взаимодействие Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных препаратов, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные препараты, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.
Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания к применению Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам в т.
В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера. В анестезиологии - премедикация в качестве компонента вводной анестезии. Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь: при нарушениях сна - 250-500 мкг за 20-30 мин до сна.
ГРЛС Рег. № Р N003863/01
Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Инструкция по применению к лекарству Фенорелаксан. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. Купить препарат Фенорелаксан таблетки 1 мг блистер, информация о препарате, инструкция, аналоги, отзывы. Фенорелаксан (Phenorelaxan) — транквилизатор в форме таблеток, оказывающий седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Фенорелаксан® инструкция по применению лекарственного препарата
Препарат ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки производится компанией Nobel Pharmsanoat, ИП ООО (Узбекистан). Фенорелаксан® совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функций ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др. Сам по себе данный транквилизатор считается безопасным препаратом при четком соблюдении доз и правил приема. Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна.