В Севастополе бывшего директора аквапарка «Зурбаган» осудили за ставшего инвалидом ребенка. Пять детей инвалидов растит потерявший руки, но не потерявший веру в Аллаха житель Крыма. это не повод закрываться в своем круговороте реабилитаций и сложностей. Смена в Крыму в скальном лагере для детей с физическими ограничениям хоть и короткая (всего неделя), но насыщенная.
Особенный ребенок в руках обычных инвалидов
| В Крым доставили тяжелобольных детей с освобожденных территорий - Новости | Жительницу Красногвардейского района Крыма, которая работала няней в Симферополе, задержали по подозрению в причинении смертельных травм семилетнему ребенку-инвалиду. |
| Как в Крыму помогают семьям с неизлечимо больными детьми | Часто рождение ребенка приносит в жизнь родителей не только радость, но и чувство растерянности и непонимания. |
Жизнь В Крыму С Особеным Ребёнком
Уполномоченному по правам ребенка в Крыму приходится сейчас разбираться в очень сложной ситуации, когда на одной чаше весов — строгие нормы закона, а на другой — судьба полуторагодовалого малыша. 23 августа стало известно, что в специализированном детском доме «Елочка» в Крыму, куда определяют детей с поражением центральной нервной системы и нарушениями психики, обнаружили истощенного двухлетнего мальчика. Спасибо, что Дарите Особенным детям. По словам представителя артиста, дети из инклюзивной организации «Право на счастье» исполнили свои песни вместе с SHAMAN. Ценой равнодушия может стать детская жизнь, предупреждает Марина Дерюгина, куратор симферопольского филиала общественной организации родителей детей с инвалидностью КРООРДИ «Рост».
В крымском Центре искусств и спорта бесплатно занимаются с особенными детьми
| Какую помощь оказывают в Крыму особенным детям - новости Симферополя | Благотворительный Фонд помощи онкобольным детям и молодым взрослым Крыма. |
| «Единая Россия» отправила на отдых в Крым ребят с особенностями здоровья | Сегодня мамы, чьи дети первыми от региона были направлены на курс лечения в Евпаторию, поделились впечатлениями с губернатором Дмитрием Мироновым. |
| В объятиях Синей птицы. В Крыму поддержали мам особенных детей | АиФ Крым | По словам представителя артиста, дети из инклюзивной организации «Право на счастье» исполнили свои песни вместе с SHAMAN. |
| В Крым доставили тяжелобольных детей с освобожденных территорий | Пять детей инвалидов растит потерявший руки, но не потерявший веру в Аллаха житель Крыма. |
| Пять детей инвалидов растит потерявший руки, но не потерявший веру в Аллаха житель Крыма | Алла Кулик, бабушка выжившей при теракте на Крымском мосту 14-летней девочки Ангелины Кулик, сообщила, что ребенок, оставшийся сиротой, будет дальше проживать в семье своей тети. |
«Подари надежду» на будущее
| О нашем лечении/ Как попасть в санаторий в Крыму/ особенный ребенок | Смена в Крыму в скальном лагере для детей с физическими ограничениям хоть и короткая (всего неделя), но насыщенная. |
| В объятиях Синей птицы. В Крыму поддержали мам особенных детей | АиФ Крым | это не повод закрываться в своем круговороте реабилитаций и сложностей. |
| Крымские волонтёры рассказали о помощи особенным детям - Лента новостей Севастополя | Благотворительный Фонд помощи онкобольным детям и молодым взрослым Крыма. |
Филиалу организации «РОСТ» в Бахчисарае предоставили отдельное здание
Еще несколько лет назад в Крыму, поставив паллиативный диагноз, врачи просто выписывали детей домой и весь дальнейший уход ложился на плечи родителей. Вчера, 10:02:56 Особенная Ками из Крыма. Ребёнок с аутизмом каждый день,преодолевает трудности. ЖИЗНЬ С ОСОБЕННЫМ ПОДАРИЛ МУЖ НА ДРПодробнее.
Лента новостей
- Как в Крыму помогают семьям с неизлечимо больными детьми - Российская газета
- Детдомовцы с особенностями развития вернулись из крымского скального лагеря // Новости НТВ
- «Подари надежду» на будущее
- Правила комментирования
В Крыму начали реализацию онлайн-проекта для особенных детей из новых регионов страны
Диана, к сожалению, не держит голову, не ходит, не сидит, но это не мешает нам с мужем ее любить безумно", — говорит Лиана, и я снова вижу, что ее глаза повлажнели. Но Лиане помогла вера. И сейчас я понимаю, что нужно было решиться на вторые роды раньше. Если Бог даст, я бы хотела еще иметь детей", — улыбается она. Лиана признается, что всегда хотела иметь большую семью.
Ее мечта — чтобы по вечерам вся семья садилась за большой стол ужинать и делиться, как каждый провел свой день. Я очень люблю своего мужа, счастлива с ним и благодарна ему, мы всегда стараемся поддерживать друг друга. Сейчас, к сожалению, он частично живет в Москве, у него работа, которая предполагает много командировок, а мы с детьми — в Евпатории, поэтому ездим туда-сюда. Но мысленно мы всегда вместе".
Игорь-младший во всем помогает маме с Дианой — родители стараются воспитать в нем отзывчивость и способность сострадать. Их мало, потому что наше современное общество не всегда готово принимать особенных детей. А в Евпатории на них не показывают пальцем. Возможно, нашему обществу необходимо приучаться к тому, что инвалиды — это такие же люди, просто особенные.
Они такие же члены общества, как и все остальные, только особо нуждаются в поддержке и защите". Место силы Сын Лианы родился в Москве, но гордится тем, что живет в Крыму: вся семья считает республику лучшим местом на планете, и не только за красоту и мягкий климат. Мечтала, чтобы она нас с сестрой опять повезла туда. Это самый прекрасный город на земле!
Сейчас мы часто ездим туда — то с детьми, то вдвоем с мужем погулять, и вообще, когда мне бывает плохо, я еду именно в Ялту, чтобы пройтись по ее набережной. Это мое место силы", — делится чувствами Лиана. До 2014 года Ялта, как и весь Крым, вспоминает она, была одинаковой, санатории с каждым годом ветшали. Сейчас с каждым приездом она открывает для себя что-то новое: там фонтанчик сделали, тут плитку заменили, игровую площадку для детей открыли.
Старое здание снесли, и на его месте вырос новый жилой комплекс или торговый центр. Санатории преображаются благодаря инвестициям, дороги — господдержке.
Здоровый рост, вес, умение ходить и говорить, самостоятельно есть и ходить в туалет — всего этого у малыша не было , пока из госучреждения его не забрала приемная мать Ольга Крамная. Реклама Историю своего седьмого приемного сына женщина рассказывала в Facebook, позже о ней узнали СМИ и дело дошло до уполномоченного при президенте по правам ребенка Анны Кузнецовой.
Сейчас в Симферополе, по словам детского омбудсмена региона Ирины Клюевой, создали рабочую группу, которая должна разобраться в ситуации. Но Сереже и его новой маме от этого легче не стало. Главная проблема заключалась в том, что малыш не получал даже надлежащего питания, не говоря уже об уходе. Я успела, ребенку оставалась неделя-две, судя по состоянию, в каком мы попали в больницу», — рассказала Крамная.
В больнице Сереже поставили диагноз «белково-энергетическая недостаточность БЭН — другими словами, дистрофия , рахит и обезвоживание». По словам приемной матери, когда они с мальчиком приехали в больницу, врачи даже не смогли взять у него кровь из вены — пришлось буквально по капле выдавливать ее из кисти. Сережа уже четвертый ребенок, которого она забрала из «Елочки», все дети имели разную степень истощения после детского дома. За время пребывания в больнице и дома Ольга смогла стабилизировать состояние нового сына, но лечиться придется еще не один месяц.
Нам придется, наверное, еще полгода как минимум его реабилитировать в плане физического состояния», — объяснила она.
Информацию туда мы передали в виде справки по итогам поиска. Там указано, кто выезжал на поиск, куда именно и так далее. В этой справке отображён и инцидент с охраной ТЦ. То есть полиция в курсе происшедшего. Правовую оценку ситуации будут давать они», — пояснил координатор «ЛизаАлерт». В торговом центре ForPost изложили свою версию происшедшего.
Мог, например, конфеты раздавать. В этот раз зашёл в детскую комнату. Администратор комнаты сочла его поведение странным и обратилась к охранникам. Ребята из охраны отвели его в кафе на территории ТЦ. Затем он ушёл. Они просто шли за ним следом, посмотреть, куда он идёт.
И главная цель их программы - как можно раньше выявить проблемы в развитии ребенка, оказать профессиональную помощь, чтобы у него появился шанс быть включенным в среду сверстников. Центр создали мамы особенных детей, которые из борцов за права своих малышей превратились в высококвалифицированных специалистов, обладающих передовыми методиками, знаниями, для того чтобы помогать семьям с детками с нарушениями развития. Окрепнув, получив поддержку Фонда президентских грантов, крымская команда специалистов готова влиять на систему, где пока еще абстрактное понимание того, как особенному ребенку жить в обществе. Ранняя диагностика - Законодательно всё предусмотрено, и в большинстве случаев школа примет ребенка с ОВЗ, - рассказывает директор подразделения Севастопольской РОО «Особые Дети», руководитель ресурсно-методического Центра раннего вмешательства «Ладушки» Людмила Халикова. И получается, что ребенок попадает в класс, где 30 других детей и у учителя нет возможности уделять отдельное внимание, но он и не должен этого делать. Корень проблемы - проседающая система ранней помощи: выявление заболевания и сопровождение такого ребенка. Если помочь в возрасте до 3,5 лет, то прогноз на будущее будет совершенно другим, как и его шансы влиться в образовательное учреждение. Когда родитель в первый год жизни своего малыша начинает подозревать трудности, он идет к неврологу. Невролог говорит «задержка развития», а уже диагноз «аутизм» может поставить только врач-психиатр после 4 лет. И получается, что родитель ходит по замкнутому кругу и теряет драгоценное время, когда можно было работать с коммуникацией ребенка, его поведением и развитием. Если ребенку не дали возможность коммуницировать в раннем возрасте социально приемлемым способом, то он будет использовать другие стратегии поведения: кричать, отбирать, кусать, проявлять агрессию. Много детей приезжает из Крыма, так как мы единственное учреждение с подобными программами. Запись к нам на два месяца вперед. Наши занятия занимают 3 месяца, но мы можем взять повторно семью на сопровождение, если это нужно ребенку. Аутизм можно выявить с года. Диагностику проводят четыре специалиста Центра, используя только надежную методику с доказанной эффективностью.
Жизнь в крыму с особенным ребенком
Об особых потребностях особенных детей мы поговорили с руководителем Центра искусств и спорта Art Vision и Благотворительного фонда социал. 23 августа стало известно, что в специализированном детском доме «Елочка» в Крыму, куда определяют детей с поражением центральной нервной системы и нарушениями психики, обнаружили истощенного двухлетнего мальчика. Мальчик из Крыма оказался на пороге смерти от истощения. В Крым с освобожденных территорий Украины доставили тяжелобольных детей, которым необходимо срочное лечение. В Крыму перенимают опыт работы Санкт-Петербургского Детского хосписа, который действует с 2003 года и оказывает помощь детям с неизлечимыми и ограничивающими жизнь заболеваниями. В Севастополе бывшего директора аквапарка «Зурбаган» осудили за ставшего инвалидом ребенка.
В Крыму «особых детей» реабилитируют с помощью творчества
Понятно, что ремонт, который общественники делали своими силами, не отвечал тем задачам, которые перед этой организацией стоят. Постараюсь проконтролировать, что если мы уже кому-то предоставляем помещение, чтобы оно было пригодное для работы и организациям годами не приходилось собирать на ремонт», — сказал Развожаев. По словам представителя МВД, официальное заявление о повреждении имущества от родителей-участников проекта, поступило 8 декабря. Сейчас проводится проверка по факту вандализма.
Поскольку был карантин, ребенка задержали сотрудники полиции. На ней действительно были небольшие синяки, но когда она сбегала от нас, она перелезала через наш двухметровый забор из кирпича, лезла по дереву… Когда управление подало на нас в суд об административном нарушении, мы в суде объяснили ситуацию, но они больше слушали девочку — ребенка с психиатрическим диагнозом, склонную к оговорам, как у нее прописано в медзаключении. Нам вынесли административное взыскание и штраф. Мы подали на апелляцию, чтобы защитить честь семьи, но и ее проиграли, в результате изъяли девочку из нашей семьи, причем вместе с ее младшей сестрой. Вторая девочка — чудесный ребенок, она с полутора лет была с нами, и мы подали иск в суд о возврате этого ребенка...
Она на суде сказала, что хочет жить только с нами и согласна на разъединение с сестрой. Прокуратура еще летом дала указание вернуть ее, но это указание проигнорировали. К концу ноября Луценко подготовил 15 постановлений об изъятии всех остальных несовершеннолетних детей. Председатель Совета приемных семей при Минпросвещения РФ Наталья Городиская прокомментировала ситуацию: — Меня крайне возмущает процедура отобрания детей.
Предполагаю, что умершему просто вовремя не оказали помощь, — рассказывает женщина. Ситуация осложнилась ещё и тем, что на санаторный пляж, где скончался пенсионер, ведёт узкая крутая тропинка. По словам Людмилы, тело мужчины пролежало ещё несколько часов, пока полиция придумывала, как его перенести.
Даже спасателей нет, — описывает Людмила. Раздевалка с предупреждающей табличкой на санаторном пляже. Фото из архива героини При этом на самом пляже расположены таблички с надписью «Купание запрещено». На эти особенности обратила внимание не только Людмила, но и другие родители, побывавшие в санатории. Так в группе « Детский отдых по соц. Есть тропка рядом. Максимально спускаемся на коляске, потом — пешком, на руках ребенок», — пишет комментатор.
Контракт есть — условий нет Проблемы с пляжем и медициной стали для Людмилы не единственными трудностями. Огорчили женщину и условия в номерах. В ванной, как рассказала петербурженка, не было ручек — так как у её ребёнка заболевание, связанное с ограничением движения, ему необходимы специальные приспособления, чтобы зайти в душ. Женщина пыталась объяснить ситуацию администрации учреждения и попросила переселить их в другое место, где были бы необходимые условия. Однако им отказали. Пришлось брать стул и ставить его в ванну, чтобы ребёнок хоть сидел, — рассказывает Людмила. При этом, согласно документам на сайте госзакупок, где размещается проект контракта на закупку городом социальных путёвок, в договоре указаны требования к учреждению, куда отправляют детей-инвалидов и их родителей.
Так, например, в номерах санатория должны быть специальные поручни и расширенные двери. Согласно контракту, особые требования указаны и к пляжу — он должен быть оборудован пандусами и спусками. Однако, по словам Людмилы, ни одному из этих требований «Свет Маяка» не соответствует. Цена вопроса Помимо Людмилы, этим летом и в сентябре в «Свет Маяка» отправили ещё около 500 особенных деток и их родителей. Однако санаторий, где отдыхающие умирают прямо на пляже, был не единственным, который Петербург предлагал для отдыха семьям с детьми-инвалидами. Инфографика: MR7 Согласно сайту госзакупок, помимо полуострова, поехать можно было и в Краснодарский край — например, в Анапу или Туапсе, а также в Псковскую, Новгородскую или Ленинградскую области. Всего на летний отдых город выделил для детей-инвалидов и их сопровождающих почти 330 миллионов рублей.
На эти деньги закупили 6 453 путёвки.
И вот ура! Я не готова рисковать состоянием ребенка, она очень много натерпелась за свои 6 лет жизни". По мере сил мама старается разнообразить свое с Машей бытие. Первые 3 года с Машей невозможно было гулять, слишком плохое было состояние. Теперь, после операции и подбора терапии она уже три года довольно мобильна. Да, с собой всегда препараты скорой помощи, электрический отсасыватель для удаления мокроты, но Маша с мамой ездит на море и в гости, они гуляют в парке, а до недавнего времени даже немного ходили по предгорьям, что сейчас уже стало тяжеловато, потому что Маша весит 24 кг и уже тяжко толкать коляску в горку. Но они не унывают и стараются радоваться каждому дню! Спасибо, что прочитали эту не простую историю и поддерживаете. Ведь за минувшие 2 недели сразу 4 семьи смогли получить необходимые лекарства, питание и расходники для трахеостом и гастростом.
И здесь важна помощь каждого! Совещание у вице-премьера Крымского правительства Аллы Пашкуновой 23 июля состоялось совещание у вице-премьера Крымского правительства Аллы Пашкуновой, на котором рассматривались вопросы организации паллиативной помощи и создание Крымского детского хосписа, по примеру работающего в Санкт-Петербурге В Крыму перенимают опыт работы Санкт-Петербургского Детского хосписа, который действует с 2003 года и оказывает помощь детям с неизлечимыми и ограничивающими жизнь заболеваниями. Вице-премьер отметила, что посетила Санкт-Петербургское госучреждение здравоохранения «Хоспис детский », оказывающее паллиативную медицинскую помощь и ознакомилась с организацией его работы. Данный хоспис был открыт по инициативе протоиерея Александра Ткаченко, основателя и генерального директора первого в России детского хосписа, который является членом Общественной палаты Российской Федерации. В Крыму, как и во многих регионах России, необходим комплексный подход оказания помощи детям-инвалидам», — подчеркнула вице-премьер. Организовать подобный хоспис планируют и в Республике Крым. Организовано оказание помощи 18 семьям с паллиативными детьми со всего Крыма, в планах — развитие сотрудничества с Республиканской детской клинической больницей и увеличение охвата нуждающихся в помощи детей и их родителей. На текущем этапе АНО "Крымский детский хоспис уже передано здание в с. Новозбурьевка Симферопольского района, где ведутся предпроектные подготовительные работы по реставрации здания бывшей школы и перепроектировке ее под потребности детского хосписа. На данный момент работает выездная социально-психологическая служба, оказывается социальная, материально-бытовая, психологическая и духовная помощь, обеспечение расходниками, медикаментами и необходимым оборудованием, оказание "социальной передышки" как для детей выезд арт-терапевта на дом и членам их семей предоставление возможности принимать участие в культурных мероприятиях и проводить психологическую разгрузку.
Подопечными хосписа являются семьи с паллиативными детьми независимо от вероисповедания. В свою очередь, главный врач ГБУЗ РК «Республиканская детская клиническая больница» Анатолий Олейник проинформировал о ходе организации отделения детской паллиативной помощи. Главный врач РДКБ подчеркнул значимость взаимодействия государственного медицинского учреждения и некоммерческой организации, подтвердив намерение в ближайшее время подписать договор о сотрудничестве с АНО "Крымский детский хоспис" Алла Пашкунова отметила, что одним из ключевых вопросов является обеспечение кадрами службы паллиативной помощи как на государственном, так и на общественном уровнях. Вице-премьер подчеркнула, что далеко не каждый человек способен ежедневно работать с такими детьми, для этого нужна высокая самоотдача и любовь к детям, особенно — тяжелобольным, от которых порой отказываются даже родители. Кроме того, в ходе встречи главный врач ГБУЗ РК «Симферопольский центр паллиативной медицинской помощи» Анатолий Цыбрик озвучил предложение организовать в Крыму школу паллиативной помощи и привлечь к участию в этой работе Автономную некоммерческую организацию. Руководитель Крымской общественной организации «Русское единство» Елена Аксёнована предположила, что будет весьма продуктивным в этой связи взаимодействие "Крымского детского хосписа" в рамках расширения оказываемых организацией услуг и предоставлении помощи также и взрослым паллиативным больным и "Симферопольского центра паллиативной медицинской помощи". По итогу встречи были достигнуты договоренности о подписании соглашения о сотрудничестве между АНО «Крымский детский хоспис» и Республиканской детской клинической больницей. Участие в совещании приняли руководитель Крымской общественной организации «Русское единство» Елена Аксёнова, настоятель храма святой великомученицы Екатерины г. В рамках благотворительного концерта с творческим вечером выступила актриса, певица, телеведущая и мама особенного ребенка Эвелина Блёданс, которая рассказала свою историю, познакомила гостей концерта со своим младшим сыном Сёмой, поделилась успехами своего фонда помощи людям с синдромом Дауна Мывсеразные. Кроме того Эвелина исполнила песни, посвященные своим сыновьям и маме, декламировала стихи Блока и Асадова и призвала с открытым сердцем помогать детям, которые в этой помощи нуждаются.
Почетным гостем вечера стал король российской эстрады Филипп Киркоров, появление которого стало неожиданным и радостным сюрпризом для всех зрителей концерта. Более того, Филипп Бедросович вместе с крымской группой "Фанкфары" исполнил свою песню "Просто подари" и подарил билеты на свои концерты в Евпатории 18 июля и Ялте 19 июля Крымскому детскому хоспису. Благодаря этому подарку семьи-подопечные хосписа из разных уголков Крыма зачастую удаленных маленьких поселков и сел получили возможность впервые за много лет выбраться на большой концерт и почувствовать внимание и заботу о своих семьях. В благотворительном концерте принял участие музыкант, певец , экс-солист группы "Корни" Александр Асташёнок, который исполнил как всем известную песню "С Днем рождения, Вика", так и свои авторские песни, среди которых был новый сингл "Пой со мной". Известная российская певица Лолита тоже не осталась в стороне и прислала видео-обращение в котором призвала поддержать строительство и развитие в Крыму детского хосписа кто чем может: средствами, помощью, материалами и всеми другими возможными способами. Известная всему Крыму группа "Фанкфары" исполнила несколько авторских песен, среди которых была новая песня "Дыши". Группа уже во второй раз поддержала Крымский детский хоспис, выступив в минувшую субботу, 13 июля, на пресс-конференции Эвелины Блёданс в поддержку хосписа в ТРК "Меганом" г. Всех зрителей так же порадовал подарок от Сакское мороженое. Крымские традиции , которое уже во второй раз поддерживает хоспис - бесплатное мороженое для всех гостей концерта независимо от возраста. Для исполнения Финальной песни на сцену вышли все артисты и вместе с самим Филиппом Киркоровым исполнили его песню "Просто подари".
В завершение вечера руководитель Крымского детского хосписа отец Дионисий Волков поблагодарил всех, кто принял участие в организации и проведении этого концерта, всех звезд, гостей и неравнодушных людей. Благодарю всех, кто откликнулся и проявил внимание, чуткость, заботу, способность сопереживать, желание и умение помочь тем, кто в этом нуждается. Благодарю всех, кто бескорыстно откликается и помогает развитию Крымского детского хосписа тем, чем может: средствами, оборудованием, расходниками, своими профессиональными навыками, автоволонтерством - любая помощь важна и нужна. Иногда семье с больным ребенком очень сложно выбраться куда-то не только из города, но даже доехать до поликлиники в рамках города. Следует отметить, что согласно Российскому законодательству некоммерческая организация сможет претендовать на грантовую поддержку государства только после истечения 12 месяцев с момента регистрации организации. Таким образом, чтобы ускорить процесс реконструкции здания и оказания помощи семьям с паллиативными детьми, работает выездная социально-психологическая служба, ведется подготовка к получению лицензии на оказание паллиативной медицинской помощи и ведутся подготовительные работы к началу реконструкции. Такой я в первый раз увидела Татьяну Паршакову. И только после длительного разговора по душам стало понятно — за её весёлостью и оптимизмом скрываются глубокая боль и отчаяние, которые она не показывает никому. Долгие годы борьбы за жизнь сына Арсения и дочки Анастасии научили женщину держать удар. Болезнь со страшным названием «мутация Дарс-2» редкое заболевание, встречающееся один раз на миллион проявилась у ребятишек не сразу — почти до двух лет Стася так её называют родители росла и развивалась нормально, даже врачи не замечали никаких отклонений.
Но Татьяна, у которой это был уже третий ребёнок, стала чувствовать неладное — девчушка не держала равновесие, когда ходила. В остальном всё было нормально — ребёнок с удовольствием разговаривал, играл, тянулся ручонками к маме. Причины болезни не мог объяснить никто — либо родовая травма, либо прогрессирующая, не поддающаяся лечению генетическая хворь... Когда семья Паршаковых столкнулась с проблемой, она стала для супругов шоком, ведь двое старших ребят были абсолютно здоровы. Когда Насте исполнилось три года, родился Арсений, и тоже поначалу всё было нормально — до двух лет малыш рос и развивался согласно возрасту. А потом и его отнесли к «паллиативным», что в переводе означает — без надежды на выздоровление. Однако родители не смирились с роковым диагнозом — почти год Арсений лежал в республиканской больнице на улице Титова в Симферополе, мальчика возили в клиники Израиля, обращались и к знахарям. Сегодня Татьяна говорит, среди европейских врачей немало шарлатанов, которые только выуживают деньги. Именно в Европе в Германии им пообещали: платите, и ваш ребёнок встанет на ноги. Малыша спасти не удалось — он ушёл из жизни в шесть лет, причём почти всё понимая интеллект при болезни страдает меньше всего.
Вот и десятилетняя Стася недавно спросила родителей: «А можно, я выйду замуж сейчас, потом мне уже не успеть». Стоит ли рассказывать, какой болью в сердце матери отозвались эти слова? В такой ситуации очень тяжело оставаться один на один с проблемами, поэтому Татьяна очень надеется на будущий детский хоспис, который по благословению митрополита Симферопольского и Крымского Лазаря будет построен в селе Новозбурьевке Симферопольского района. Куратор стройки отец Дионисий говорит, хоспис второй в России призван облегчить последние дни ребятишек, создать комфортные условия хотя бы напоследок, как ни страшно это звучит.
В Крым доставили тяжелобольных детей с освобожденных территорий
Ранее они не были судимы, но попадали в поле зрения правоохранительных органов. Что известно о Джессике Кужной Кужная не дожила до своего дня рождения два месяца. Близкие отзываются о ней как о спокойной и ответственной девушке. Она работала официанткой в местной пиццерии. Кужная предпочитала проводить свободное время дома.
Девушка увлекалась живописью и занималась танцами, что подтверждает ее профиль в TikTok. Последние романтические отношения были у Кужной достаточно давно. Подруга девушки рассказала aif. Это ошеломляющее происшествие.
Мы сейчас просто в шоке от этого зверства и не понимаем, почему все так произошло», — сказала девушка. Анна Кужная — воздушная гимнастка. Она в разводе с отцом Джессики. Судя по информации в соцсетях, женщина работает в цирке шапито «Максимус».
В начале апреля она уехала на гастроли: сначала в Москву, затем в Курскую область. В первых числах месяца Джессика приезжала в столицу навестить мать. Тогда Анна писала на прощание: «Я знаю, мы скоро встретимся снова. Я знаю, ты будешь крепка и здорова, я Ангела тебе своего отдала, пусть бережно хранит тебя.
Ведь километры — не навсегда! Случались ли подобные убийства раньше Летом 2022 года в Петрозаводске пропала 25-летняя Диана Фролова.
Почетным гостем был председатель рабочей группы по доступной, комфортной и безопасной среде Совета при губернаторе Краснодарского края по развитию гражданского общества и правам человека, руководитель СОНКО Краснодарского края Павел Снаксарев. В ходе работы круглого стола участники обсудили следующие вопросы: взаимодействие с ресурсными центрами по вопросам организации инклюзивного обучения детей с ОВЗ и инвалидностью; межведомственное взаимодействие, как залог успешного психолого- педагогического сопровождения детей с особыми потребностями.
Планируется оборудовать также кабинеты для реабилитации детей, посещающих группу кратковременного пребывания «Передышка», мастерские для подростов и тренировочную кухню. Открытие состоится после ремонта накануне начала нового учебного года. Необходимо провести отопление — это главная задача на ближайшее время. Мы работаем, чтобы у вас была актуальная информация и полезные материалы по любому вопросу в благотворительности.
Руководитель Росмолодежи Ксения Разуваева, концертный директор фестиваля "Таврида. Артист поддержал детей и выступил вместе с ними на одной сцене на фестивале в Крыму. В настоящее время ребята готовятся повторить свой номер в родном городе.
Как в Крыму помогают семьям с неизлечимо больными детьми
В этом году проект расширили — теперь пока с детьми занимаются профессиональные педагоги, их мамы могут получить помощь психологов, либо посетить класс йоги. Занятия проходят на базе центра «Art Vision» в Симферополе. Помимо проекта арт-терапии в творческом центре проводят уроки для ребят из социально незащищенных слоёв населения, а также открыты инклюзивные классы, в которых вместе тренируются и дети с ОВЗ и обычные ребята.
Автор и руководитель проекта Гульнара Хамиева призвала поддерживать особенных детей и принимать их такими, какие они есть. Примите и полюбите этих людей в своем окружении такими какие они есть, относитесь с уважением к ним. Пока есть неравнодушные люди на свете, как мы с вами, мир будет единым, а параллельными только прямые», — сказала она.
В дальнейшем фильм планируют показать на региональных и федеральных каналах России, в учебных заведениях.
Дети с синдромом Дауна, аутизмом, ДЦП, глухие и слабослышащие, колясочники, слепые и слабовидящие учатся петь, танцевать, рисовать, постигают актёрское мастерство и даже выходят на большую сцену. Сейчас в проекте участвуют около 100 особенных ребят. В год для них проводится порядка 300 занятий.
Сейчас, по ее мнению, общественные организации дают возможность родителям быть в сообществе и поддерживать друг друга — раньше такого не было, а позволить себе обучение ребенка с особенностями развития в нашей стране могли единицы. В выпускных классах юноша учился дистанционно по обычной программе, без поблажек. В 20 лет, после окончания школы, поступил в лесотехнический университет, на кафедру ландшафтной архитектуры.
Сейчас он на втором курсе, учится очно. Самое страшное, когда твой ребенок ничего не умеет и ты думаешь, как же он будет жить без тебя. Тревога остается и сейчас, ведь Максим доверчивее, чем другие люди, ему сложнее понять, хотят ли его обмануть. Он хотел бы разделить с кем-то свои интересы, ходить на прогулки, в кино. Он интересуется урбанистикой, городским электротранспортом, увлекается геодезией. С прошлого года с удовольствием ухаживает за домашними птицами — мы купили курятник, четырех кур и петуха ко дню его рождения. Надеюсь, что все будет хорошо, ведь он уже многому научился, — поделилась Альбина.
Неля и Гриша «Гришка научил смотреть на жизнь другими глазами, иногда полными слез» Неля Учакина взяла под опеку Гришу, когда ему было два года, в сентябре 2014-го. У мальчика синдром Аперта, это редкое генетическое заболевание с врожденной аномалией черепа, сросшимися пальцами, нарушениями слуха и умственного развития. Младший учился в медколледже и проходил практику в детском хосписе. Там он и увидел Гришу. Пришел домой, рассказал о малыше. Меня в этот момент будто что-то кольнуло, хотя я Гришу даже не видела. Стала навещать мальчика — кормила, гуляла с ним.
Понимала, что с каждым днем все сильнее привязываюсь. Была уверена, что муж не согласится взять ребенка, да еще с инвалидностью. Оказалось, что своего мужа я недооценивала, — заметила Неля. После оформления опеки женщина уволилась с работы. Многие, по словам Нели, отговаривали ее от этого шага. Даже медики удивляются, когда узнают, что Гриша нам не родной. А я никому ничего не хочу доказывать.
Мне хорошо от того, что наша семья помогает Грише жить нормальной жизнью. История от РИА «Воронеж». Как малыш с синдромом Аперта обрел семью Первым делом приемная мама с мальчиком легли в больницу, где ему сделали операцию по разделению пальцев. Потом занялись черепом. У детей с синдромом Аперта швы между костями черепа закрываются раньше, из-за этого происходит деформация лицевых костей. Чтобы не допустить этого, примерно раз в год таких детей оперируют для установки специальных медицинских приборов — дистракторов, их крепят у висков. В итоге нам удалось скорректировать затылочную часть на три сантиметра.
Благодаря этому исчезли проблемы с внутричерепным давлением. Не могу понять, почему ему не поставили дистракторы в годовалом возрасте. Ведь для таких детей это бесплатно. Видимо, в доме ребенка никому Гришка не нужен был. Осенью 2016 года Гришу прооперировали в питерской клинике, выпрямили суставы на ногах, и ему сразу стало легче ходить, — рассказала Неля. Сейчас Грише уже девять лет. Учитель приходит к нему два раза в неделю.
Стал более внимательным, появилась усидчивость. Помимо школы мы ездим на занятия в Центр «Аутмама», там замечательные специалисты, которые смогли найти подход к Грише и заинтересовать его, — с благодарностью отметила Неля.
Главные темы
- О каких вещах мечтают особенные дети из малоимущих семей Крыма?
- «Подари надежду» на будущее
- Жизнь в крыму с особенным ребенком
- Альбина и Максимилиан
Крымские волонтёры рассказали о помощи особенным детям
Поэтому, когда в 2014 году на одну из встреч чиновников и общественников с представителями молодёжи в Совете министров РК зашёл Сергей Аксёнов, чтобы по-интересоваться, какие у нас есть предложения, я не растерялась и тут же рассказала ему о проекте «Преград нет», идею которого уже долго вынашивала. Сергей Валерьевич сразу поддержал моё предложение, и в этом году мы отпразднуем десятилетие конкурса. Более того, это же был 2014 год, мы только вошли в Россию, всё менялось: законодательство, деньги… И Сергей Валерьевич на свои личные средства купил призы: планшеты ребятам — победителям конкурса. Церемония награждения представляет собой яркое инклюзивное шоу, аналогов которого в России нет. Если на первую премию поступило 20 заявок ребят с особенностями здоровья, то сейчас их свыше 250. И экспертной комиссии порой нелегко выбрать лауреатов, поскольку все дети, участвующие в этом конкурсе, достойны награды. И когда ребёнок, получивший премию и подарки на конкурсе «Преград нет», приезжает в свою деревню или город, он тем самым вдохновляет таких же особенных мальчишек и девчонок начать свою борьбу с диагнозом, развиваться, жить, мечтать, ставить перед собой цели и достигать их.
Огромный вклад в организацию всех церемоний вносят Министерство внутренней политики, информации и связи РК и Министерство культуры РК, также подключаются другие ведомства и спонсоры. Например, каждый год награждает мам особенных детей Елена Аксёнова, это уже стало нашей доброй ежегодной традицией. В рамках премии в 2014 году был создан и показан первый в Крыму инклюзивный мюзикл: из ста ребят, вышедших на сцену, 60 были с особыми потребностями. За мюзикл «В жизни разные, в творчестве равные» я стала лауреатом Государственной премии Республики Крым. Сейчас в инклюзивных церемониях награждения премии участвуют 300 наших артистов, более 100 из которых с ОВЗ. В чём уникальность вашего Центра искусств и спорта?
Сегодня мы комплексно по авторским программам развиваем всех детей, в том числе и особенных. Например, дети с аутизмом у нас занимаются спортом, вокалом, стучат на барабанных установках. Затем они в быту учатся держать ложку, ручку. Мы помогаем достигать им пусть маленьких, но побед и высот, учим преодолевать социальные барьеры. Потом многие из них поступают в колледжи, университеты, начинают работать. Стараемся отслеживать судьбу каждого нашего особенного воспитанника.
Занимаясь в нашем центре, меняются и ребята, у которых со здоровьем всё в порядке. Да, они тоже достигают побед и высот в спорте и творчестве, но главное — они учатся помогать особенным сверстникам, многие работают у нас волонтёрами. Слава богу, недостатка в волонтёрах мы не испытываем. В этом тоже наша уникальность. Более того, меняются родители обычных ребят, которые платят за занятия в нашем центре, зная, что эти средства идут среди прочего и на то, чтобы могли бесплатно заниматься дети с инвалидностью. По сути, это тоже благотворительность.
Мы уже много лет работаем с особенными детьми и сегодня подошли к глубинному пониманию не только их проблем, но и проблем их родителей. Поэтому, например, пока дети на тренировке, их мамы у нас занимаются йогой, для них проводят психологические тренинги. Будем пытаться реализовывать проекты, которые помогут решать проблемы родителей особенных детей.
Даша зависит от аспиратора, аппарата, который помогает удалять мокроту и слюну. Большую часть времени она проводит в кровати. Узнает по голосу всех членов семьи, улыбается и смеется, когда с ней общаются близкие.
Крымский детский хоспис обеспечивает девочку специальным лечебным питанием, которое помогает поддерживать стабильный вес, а также средствами гигиены. Жительница Симферополя, мама восьмилетнего Максима Ирина узнала о выездной службе два года назад. У ее сына СМА спинальная мышечная атрофия первого типа, это прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц, ребенок теряет способность двигаться и дышать. Максим на аппарате искусственной вентиляции легких, ест через зонд. Но умственно он развивается как обычный ребенок, коллекционирует полицейские машинки и знает все о работе стражей порядка. По словам Ирины, для семей с особыми детьми важна не только материальная поддержка, но и психологическая.
Для родителей организуют встречи, чтобы они могли отдохнуть и пообщаться. Это очень важно, ведь мамы находятся с ребенком 24 часа в сутки. Другим родителям не понять, какое это счастье - найти несколько минут и попить кофе даже не где-то в городе, а просто на своей кухне, - говорит Ирина. Подарить мечту А еще хоспис воплощает мечты неизлечимо больных детей. Они у всех разные: кто-то хочет побывать на море для многих семей такие поездки непозволительная роскошь , а кто-то увидеть настоящего льва или крокодила. Прошлым летом благодаря хоспису две семьи отдохнули на море.
Еще десять посетили аквариум, крокодиляриум, парк миниатюр и другие достопримечательности полуострова. В этом году открыли проект "Социальная няня". У дочери Ольги врожденный порок развития головного мозга, она не может ни шевелиться, ни глотать.
В среду с этими семьями встретится врио министра здравоохранения Республики Крым Константин Скорупский. Как сообщалось, в Крыму насчитывается более 80 тысяч временных переселенцев. Для них развернуты пункты размещения в Джанкое, Симферополе, Евпатории, Алуште, Ялте и других муниципалитетах.
Это поможет выявить генетическое заболевание уже во время первого триместра беременности и подготовить родителей к принятию особенного ребенка. Такую систему планируется создать в ближайшее время. Еще одна мера, направленная на адаптацию детей с синдромом Дауна в обществе, это увеличение детских дошкольных учреждений, готовых принять на воспитание особенных малышей. В данном вопросе ситуация немного меняется в лучшую сторону.
Если в 2009 году в неспециализированный детский сад удалось устроить только одного ребенка, то в этом — более десяти. Также есть в Крыму несколько детей с синдромом Дауна, которые посещают обычные школы.