Подборка новостей о синдроме Дауна, жизни людей с синдромом Дауна, полезная информация и вдохновляющие истории. Доброе дело - 21 марта 2023 - Новости Санкт-Петербурга - В России талантливые и вдохновляющие люди с синдромом Дауна, которые добились успехов в различных сферах деятельности. Главная Новости Хиты Дня Известные артисты поддержали людей с синдромом Дауна.
Девочка-счастье: история девушки с синдромом Дауна, которая стала актрисой
Популярные актеры, политики и шоу-персоны России, воспитывающие детей с аутизмом, ДЦП и синдромом Дауна. Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна.
История силы и нежности: Актриса, ее ребенок с синдромом Дауна и пробуждение нового смысла
Подопечные фондов — люди с синдромом Дауна — также принимали участие в организации и проведении вечера. Весь вечер для гостей играли музыканты, лауреаты российских и международных конкурсов Дарья Волобуева фортепиано , Анна Янова скрипка и Петр Каретников виолончель. В своем приветственном слове Юлия поблагодарила компанию «Велес Капитал» и ее генерального директора Алексея Гнедовского, которые поддерживают «Синдром любви» на протяжении 23 лет. Среди них — английский антикварный чайник 1870 года, книга Евгения Гришковца с именным пожеланием покупателю, бутылка шотландского виски десятилетней выдержки, расписанный медведь работы Алексея Дроздова под названием «Улицы старомосковские» и картина художника Константина Батынкова «Поселок».
Потому что они очень сложно друг с другом общаются. Те, у кого ментальные особенности, — они боятся людей с физическими особенностями, потому что они могут их поранить. Они же часто не владеют своим телом. У нас на первом занятии были люди с синдромом Дауна, с ДЦП, передвигающиеся на колясках, незрячие, человек с аутизмом. Это был такой Ноев ковчег!
Мы просто представлялись, разговаривали, но была… напряжённая ситуация. Сейчас уже рай. Гораздо проще», — объясняет режиссёр. Режиссёр Анна Зиновьева на фото слева рассказывает, что сначала собрать актёров с разными особенностями здоровья было непросто. Больше всего она радуется, когда мама и режиссёр говорят о театре, и вставляет свои реплики: «Я люблю мои спектакли, и я сижу в первом ряду».
Мать актрисы считает, что, возможно, не всё в воспитании дочери было абсолютно правильным. Я так думаю и как педагог, и как мама. Каждый ребёнок рождается как коробочка — с каким-то наполнением. Кому-то изначально дано, заложено в нём вот столько Татьяна показывает ладонями. Для того чтобы коробочка наполнилась и начало оттуда что-то "выпадать" и отдаваться, её же нужно заполнить.
Мне пришлось во-о-от столько! И то я себе в вину ставлю, что какие-то вещи делала. Как раз на социализацию, может, повлияло — [надо было больше] самостоятельности давать. Так бывает в семье — жальче того, кому труднее. Поэтому, конечно, в этом плане мы её избаловали страшенно.
Уже сейчас к флешмобу присоединились многие звезды. Он существует для того, чтобы обратить внимание общества на проблемы, с которыми люди, страдающие синдромом Дауна, сталкиваются ежедневно. Эвелина Бледанс, будучи мамой такого ребенка, уже несколько лет активно пропагандирует толерантное отношение к людям с этим заболеванием.
Сейчас она решила призвать поклонников поучаствовать в международном флешмобе, который называется Lots Of Socks.
Малышка весила меньше полутора килограммов, и ее долго выхаживали в барокамере. Не зря говорят, что материнская любовь творит чудеса. Сейчас 16-летняя Ева ходит в школу и практически не отстает от здоровых сверстников.
А ее знаменитая мама всегда поддерживает других мам, воспитывающих детишек с генетическими особенностями. Малышка появилась на свет раньше срока, и медики долго боролись за ее жизнь, после чего у девочки начались проблемы с развитием. Варя — «солнечный ребенок», обычно так называют детей, рожденных с синдромом Дауна. Они живут в своем особом мире и улыбаются гораздо чаще своих здоровых сверстников.
В семье Бондарчуков слово «болезнь» не произносят — супруги просто называют Варю особенной. Заболевание младшей дочери Варвары не только не разрушило, а, наоборот, укрепило союз Федора и Светланы. Как правило, в такой ситуации муж с женой очень быстро перестают общаться, но с ними, к счастью, этого не произошло. В основном Варя живет за границей, где может получить необходимое ей лечение и достойное образование.
Светлана отмечает, что Россия, к сожалению, не приспособлена для проживания таких «особенных» детей, как ее дочь. Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая.
Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию. Потому что знаю об этой проблеме не понаслышке. К счастью, у нас есть возможность отправить ее учиться, лечиться», — рассказала Бондарчук в интервью журналу. Женщина невероятно благодарна своему мужу Федору за ту поддержку, которую он оказывает ей и дочери.
По мнению Светланы, рождение Варвары только сплотило их пару. В жизни Бондарчук нет места унынию или грусти, ко всем проблемам женщина относится философски: «Да, у нас есть ребенок с определенными проблемами, но с любым человеком в любой момент может случиться что-то страшное… Никто не застрахован. Жить в страданиях и унынии — это неправильно». Дочь Ирины Хакамады Ирина Хакамада, талантливый бизнес-тренер, дизайнер, бывший политик и глава межрегионального фонда социальной солидарности «Наш выбор», который создала в 2006 году для инвалидов всех возрастов, проникшись этой темой после рождения в 1997 году дочки Марии, которой диагностировали синдром Дауна.
Ирина не только волевая женщина, силе духа которой позавидуют многие мужчины-руководители, но и удивительная мама. В возрасте 42 лет она решилась родить ребенка. Мало того, что малышка родилась особенной, так еще и страшная болезнь настигла ее. В 2004 году, как раз когда Ирина баллотировалась в президенты РФ, никто и подумать не мог, что она переживает страшную семейную трагедию.
Машеньке врачи поставили диагноз «лейкоз». Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. Несколько лет спустя Ирина решилась показать дочь людям и пришла с ней на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан».
Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна — и прониклись глубоким уважением к этой мужественной и сильной женщине. В интервью Ирина рассказывает, что Маша любит танцевать. У нее художественное мышление, а вот точные науки девочке даются с трудом.
А все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, у нее получается. Сын Константина Меладзе Продюсер Константин Меладзе развелся с женой Яной в 2013 году после 19 лет совместной жизни, у пары осталось трое общих детей — Алиса, Лия и Валерий. Константин не сразу узнал, что его сын страдает редким заболеванием — аутизмом. С этим диагнозом свыкнуться непросто, ведь бороться с ним невозможно.
Долгое время эта информация скрывалась от прессы. Однако мама мальчика Валеры рассказала о том, что сын страдает аутизмом, в первом интервью после развода с Меладзе. Лечение этой болезни во всех странах мира стоит очень дорого, включая Украину. Нет, это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить.
Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма. Таких деток можно обучать.
Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Но когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера — и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка. И родителям не надо стыдиться, винить себя. Не стоит думать, что ты мог что-то не так сделать.
2. Катерина Скорсоне
- Люди с синдромом Дауна: актеры, юристы и рестораторы | Блоги | Общественное Телевидение России
- 17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов | Правмир
- 10 людей с синдромом Дауна, которые доказали, что преград не существует
- Известные люди с синдромом Дауна - Сергей Шестаков
ТОП-10 самых успешных в России людей с синдромом Дауна
Семья долго скрывала болезнь мальчика, которого назвали Глебом. Даже на семейных фотоснимках невозможно было разглядеть его лицо. Однако настал тот день, когда Татьяна нарушила молчание и рассказала всю правду в своем микроблоге. Женщина проинформировала прессу о том, что Глеб учится в специализированной школе. Домой к нему приходят репетиторы. Мальчик обожает заниматься плаванием и шахматами.
Еще Глебушка потрясающе плавает всеми стилями, — пишет Татьяна. Но, на мой взгляд, дети с синдромом Дауна просто другие. Их волнует то, мимо чего мы легко проходим, не замечая». Татьяна Юмашева, гендиректор Фонда Бориса Ельцина, в 2006 году профинансировала создание некоторых образовательных методик для детей с СД. И гордится сыном, который, как говорят, многим похож на Гарри Поттера.
Сын актрисы Ии Саввиной Единственный наследник Ии Саввиной, сын Сергей, в свое время удостоился персональной выставки. И это стало для него невероятным достижением. Ведь мальчик родился со страшным диагнозом «синдром Дауна», что в нашей стране звучит как приговор. Тем не менее его необычные, талантливые картины разрушали стереотипы восприятия людей, страдающих синдромом Дауна. Несмотря на серьезный недуг, Сергей получил хорошее домашнее образование: изучал английский язык, превосходно играет на фортепиано, хорошо знает поэзию и живопись.
А кисть и краски он взял в руки, будучи взрослым. О диагнозе долгожданного сына Саввина узнала еще в роддоме. Ей предложили оформить больного ребенка в специальный интернат. Но она категорически отказалась. Саввина восприняла своего, непохожего на других мальчика таким, каким он был ей дан свыше.
Занималась с ним, всячески развивала его способности, нанимала учителей. То, на что у других детей уходят месяцы, он осваивал годами. Зато результаты позже удивляли видных медиков. И те из них, кто когда-то уверял ее в бесполезности подобных занятий, признали свою ошибку. Ия успевала и ухаживать за сыном, играть в кино и в театре, создавая незабываемые образы самоотверженных женщин.
Сегодня Сергею Шестакову 56. Хотя он, по сути, так и остался большим ребенком, тем не менее, поражает всех своими многочисленными талантами. Играет на рояле, декламирует стихи. Ну и рисует, конечно. Вот только до сих пор так и не может осознать, что его любимая мама уже никогда не посмотрит на него с гордостью и любовью: актриса Ия Саввина ушла из жизни 27 августа 2011 года...
Сын Сильвестра Сталлоне Статистика на Западе неумолима: аутизм поражает одного из 88 детей, синдром Дауна — каждого 700-го. Многие звездные семьи столкнулись с расстройствами развития на примере своих собственных детей, но не сдались и, более того, внесли огромный вклад в исследование этих непростых заболеваний. У Серджио, младшего сына Сильвестра Сталлоне, диагностировали аутизм в возрасте трех лет. Для актера эта новость стала настоящим ударом. Маленький Серджио с трудом адаптировался к окружающему миру: он никак не мог наладить контакт даже с близкими, не говоря уже об остальных окружающих.
Горькая ирония в том, что в детстве самого Сталлоне чуть не записали в аутисты, однако он оказался здоров. Серджио не вызывал серьезных опасений — и оказался болен. В первые моменты они с Сашей были подавлены, опустошены и растеряны. Но потом вернулось понимание, что действие всегда лучше бездействия, и родители — в лучших традициях Рокки — решили сражаться. И тогда я сказала ему: предоставь мне средства, и я позабочусь обо всем», — рассказывает Саша Зак.
Так и произошло: Сталлоне работал с такой отдачей, как никогда раньше, а его жена посвятила себя борьбе за сына. На деньги Сталлоне Саша добилась создания и открытия исследовательского фонда по аутизму. Однако очень скоро жизнь дала понять, что идеальная, казалось бы, комбинация таланта, опыта и желания работать не всегда гарантирует успешный результат. Во время съемок четвертого «Рокки» у актера случился сердечный приступ. Прямо со съемочной площадки его увезли в больницу, где он провел несколько недель.
Изнурительная, в буквальном смысле «на износ» работа Сталлоне и не менее тяжелая борьба, которую вела Саша Зак, развели супругов по разным мирам. Десятилетний брак, переживший уже один разрыв, исчерпал себя: Сильвестр и Саша обо всем поговорили и подписали бумаги о разводе. Сейчас Серджио Сталлоне 35 лет. Он не публичный человек, не поддерживает контактов с журналистами, не посещает светские мероприятия, а живет спокойно и тихо. Отец помогает ему с медицинским обеспечением и регулярно навещает его.
Бут говорит , что ее Мика как барометр доброты. Как только он входит в комнату, все люди вокруг становятся добрее и радостнее. Аманда прикладывает все усилия, чтобы мир увидел, насколько красота может быть разнообразной. И она не боится отвечать на вопросы о патологии своего сына и его различиях с другими детьми. Более того, она делает это с удовольствием. Дениз Ричардс Дениз Ричардс удочерила новорожденную девочку и назвала ее Элоиз. Впоследствии девочке был поставлен диагноз — делеция в 8-й хромосоме, которая повлияла на ее развитие. Элоиз поздно начала сидеть, а ходить научилась только в 2 года. Дениз не знает, сможет ли ее дочка когда-нибудь разговаривать как обычный ребенок, но она не теряет оптимизма. Сейчас девочке 11 лет, она получает удовольствие от жизни и всегда счастлива.
Сыну Сталлоне — Серджо — диагностировали аутизм в раннем детстве, и вот что актер говорит об этом: «Мы приняли Серджо таким, какой он есть, и понимаем, что он такой же, как мы, просто он более замкнут и молчалив». Кстати, новорожденного сына героя в фильме «Рокки-2» исполнил именно Серджо. Кэти Прайс Кэти Прайс — успешная модель и мама. Ее сын Харви родился в 2002 году, и ему диагностировали аутизм, слепоту и синдром Прадера—Вилли. Помимо прочего дети с этим синдромом не могут определить, когда они сыты, поэтому просто продолжают есть. А это может привести к ожирению и диабету 2-го типа со своими побочными эффектами.
Несмотря на то что Наташа привыкла к публике и вниманию, проблемы с коммуникацией все равно возникают. Например, однажды нужно было забрать у поставщика хлеб, что девочка делала не раз. Однако, увидев очередь, она растерялась и не смогла справиться с задачей самостоятельно, пришлось звать на помощь маму. У Наташи совсем другой уровень восприятия.
Допустим, дети играют в подвижную игру, и Наташа тоже хочет бегать, но правил игры понять не может. Получается, что бессмысленно пробегает между деревьев и все. Но все терпеливо ждут. И вот она поучаствовала в игре, потеряла к ней интерес. Но все счастливы", — рассказывает Надежда, складывая пакеты с едой в машину. Однажды, когда был очередной показ и Наталье нужно было переодеваться, она куда-то пропала. Как оказалось, ушла в зал смотреть остальные выступления. Надо просто стремиться к тому, чтобы научить ее жить в обществе. Но также нужно смириться, что она не такая, как все, и просто любить ее такой, какая она есть. Наверное, это самое главное, для чего стоит жить, для чего стоит все это показывать.
Просто оберегать, чтобы они себя не повредили", — говорит Надежда и приглашает меня в гости. Медаль для Наташи Ремонт в квартире Литвиненко идет в течение десяти лет, Надежда занимается им сама. Окно нашла на улице, установить помогли знакомые, плитку в ванной положила самостоятельно, своими руками соорудила шкаф-купе, полки для которого нашла на улице. В квартире есть и розовый уголок маленькой принцессы, за порядком там Наталья следит сама, а также активно помогает маме по хозяйству. У Натальи множество корон за победы в конкурсах красоты, а в 2018 году она стала участницей телепрограммы "Лучше всех". Когда с Надеждой пытались связаться продюсеры программы, у нее не было денег даже на оплату интернета. О том, что ее ищет "Первый", Надежде сообщили друзья. Каждый день они ходили на репетиции. Она тогда почти не разговаривала, мы с ней много раз тренировали, что ей нужно сказать. Пересмотрели несколько передач, чтобы понять, какие вопросы могут быть.
Каждое мероприятие у нас проходит визуальную подготовку, чтобы у Наташи не было внутреннего стресса и комка", — рассказывает Надежда. Наташа время от времени подбегает, чтобы обнять маму, а затем и меня. Наталья быстро освоилась и ответила на все вопросы Максима Галкина. Получается, она все время надо мной "издевалась", что не может. Когда она Галкину рассказывала, какие занятия у нее есть, она даже пальчики загибала, будто считать умеет. И получилось все замечательно. У нее бывает, что она повторяет то, что ей говорят. Максим спрашивает: "Какой детали тебе не хватает? Реабилитация сценой Яркая публичная жизнь помогает справляться с грузом бесконечных реабилитаций другого рода. У Натальи неоперируемый порок сердца, эпилепсия, которая проявляется в том, что девочка может упасть на ровном месте.
У нас вальгусная постановка стопы, мы делаем ей специальные стельки, чтобы она могла ходить, у нее вторая степень сколиоза, из-за которого мы даже юбки не можем носить нормально, потому что они спадают. У нас нистагм глазного нерва. То есть если один глаз закрыть, то второй начнет хаотично дергаться. Также у Натальи сходящееся косоглазие: она, чтобы прочитать книжку, сводит глаза в кучу, загоняет их в самый уголок и так читает, чтобы глаз перестал дергаться. Она еще левша у меня", — делится Надежда, одновременно выкладывая передо мной огромное количество дипломов Наташи. Она считает, что все выходы, медали, дипломы за участие помогают воспринимать вторую сторону жизни, от которой никуда не деться. Большую часть времени они проводят в больницах и на реабилитациях. И все эти занятия — это тоже реабилитации, которые помогают поддерживать мозг в рабочем состоянии.
Что бы ни говорила Алина на сцене, её речь почти всегда заканчивается коронной фразой: «Я Алинуся, я дарю людям любовь».
Но вопреки устойчивому мнению о необыкновенной радушности «солнечных людей» — носителей диагноза «синдром Дауна» — она часто ведёт себя довольно упрямо и может обидеться на тех, кто заставляет её что-либо сделать. Однако режиссёра своего театра — Анну Зиновьеву — девушка слушает внимательно. Просто Алина — актриса, и это значит, что ей нужно покориться Анне — она ведь здесь руководит. А вот когда девушка выходит из театра, кажется, что ей лет 13: выдаёт не столько небольшой рост, сколько детская искренняя улыбка. Девочки родились в небольшом шахтёрском городке Черемхово в Иркутской области, где познакомились и поженились их родители. Алина ведь была не такой, как сейчас стала. Алина родилась и росла в то время, когда о таких детях вообще никогда никто не думал — только родители: "Вот есть у вас такой ребёнок — и думайте сами". Я это понимала. Я заниматься с ней начала очень рано — она в школу пошла готовая абсолютно, в отличие от других детей.
А другие родители не знали, как это делать. Я знала это как специалист Татьяна логопед и сурдопедагог по образованию. Татьяна Исламова — мать Алины — обучала дочь с самого раннего детства. Сразу же. Мы занимались глобальным чтением, то есть по табличкам — Алина в 2 года уже читала 30 табличек — в пять с половиной Алина начала читать. Конечно, когда она начала осознанно читать — это было уже годам к 20. Она читает, она пишет, может сказать, выразить свою мысль. Говорить она более-менее понятно начала уже в школе. Я сама логопед-дефектолог, но мы нанимали частного логопеда, покупали занятия, водили её на занятия», — говорит мать Алины Татьяна Исламова.
По её словам, другие учителя были нужны Алине не только из-за того, что мать не справлялась с обучением, но и потому, что Татьяне необходимо было научить дочь и другим вещам, например аккуратности и уходу за собой.
Дочки опоры. Как девочки с синдромом Дауна научили общество «не молчать»
Первый человек с синдромом Дауна, завершивший триатлон Ironman. Мальчик родился с синдромом Дауна. Доброе дело - 21 марта 2023 - Новости Санкт-Петербурга - обратить внимание общества на проблемы людей с синдромом Дауна. «Правмир» собрал истории людей с аутизмом, синдромами Дауна и Аспергера, которые нашли дело своей жизни, достигли в нем успехов и стали счастливыми.
Самые известные и успешные люди с синдромом Дауна
Перед тем как поступить в школу, она уже умела читать, писать и считать. Сегодня Карен создала собственный фонд, который помогает семьям, где растут дети с таким же диагнозом. Карен выступает против того, чтобы родители избавлялись от ребенка, узнав о его заболевании. Маша Ланговая Самые известные люди с расстройством синдром Дауна проживают и в России. Маша родилась в Барнауле. Машиным родителям предложили от нее отказаться, когда анализ показал наличие лишней хромосомы. Но мама на это не пошла. Однажды девочка побывала в бассейне и тут же поняла, вода — это ее родная стихия. Сегодня Маша титулованная спортсменка с огромным количеством медалей.
Еще она любит заниматься рукоделием. Это не вышивание и даже не вязание, а валяние из шерсти. Джек Барлоу Неожиданный успех пришел и к мальчику семи лет по имени Джек. У него не только синдром Дауна, но и другое серьезное заболевание — ДЦП. Однако его родители с самого начала видели, что их сын буквально болеет балетом.
В три года Стивену установили синдром саванта. С помощью бумаги воспитатели и научили его говорить. К восьми годам Стивен понял, что любит рисовать здания. В 13 лет он снялся в документальном фильме о трех одаренных аутистах «Глупые мудрецы». Зрители канала BBC не поверили в способность мальчика рисовать по памяти и тогда журналисты провели эксперимент: Стивену устроили полет на вертолете над Лондоном, и с задачей нарисовать постройки подросток справился превосходно. После этого с ним познакомился бывший президент лондонской Королевской академии искусств Хью Кассон и издатель Маргарет Хьюсон. Эти люди стали менторами Стивена, помогли ему опубликовать первый альбом рисунков. Хобби Стивена переросло в его карьеру. В 2005 после получасового путешествия на вертолете над Токио он за одну неделю на 16-метровом холсте воссоздал панораму города. Его работы с видами разных городов — от Нью-Йорка до Мадрида — известны всему миру, заказы расписаны на год вперед, художник постоянно выкладывает на YouTube видеотрансляции создания своих панорам. Девиз жизни Стивена: «Делай то, что получается у тебя лучше всего, и никогда не останавливайся». Девиз ресторана «Завтраки! И оно действительно было в меню! В одном из интервью Тим сказал: «Я люблю обнимать своих посетителей, потому что хочу, чтобы они почувствовали здесь комфортную и дружескую атмосферу». За пять лет работы хозяин обнял более 40 тысяч посетителей. И вдруг в январе 2016 года объявил о закрытии ресторана. Слезы огорчения смешались со слезами счастья: оказалось, что Тим встретил свою любовь — девушку Тиффани, решил жениться и переехать к ней в другой штат. В планах Тима — открыть ресторан на новом месте. Никита Паничев, 27 лет, повар и концертмейстер Фото: neinvalid. Он работает в одной из московских кофеен, а также занимается в театре «Открытое искусство»: там он концертмейстер, умеет играть на рояле и гитаре. У Никиты — «мозаичный» тип синдрома. Он закончил девять классов коррекционной школы, учился на столяра-краснодеревщика, работал на фабрике шлифовщиком дверей. Два года в педагогическом колледже осваивал ремесло ткача. Его родители организовали региональную общественную организацию содействия социальной реабилитации лиц с ограниченными возможностями «Яблочко», где есть текстильные мастерские. Никита работает и там — делает пейзажи картины на ткани. В кофейне Никита сначала стажировался, а затем стал полноправным поваром. В одном из интервью он признался: «Мне вот хочется стать настоящим шеф-поваром, может быть — открыть свой ресторан. Я мечтаю. Мечтаю о своей семье и о работе. Планирую открыть ресторан и назвать «Белый лев», чтобы была восточная кухня и кухня разных стран.
У Стивена феноменальная способность — он может один раз увидеть городской пейзаж, а потом с поразительной точностью воспроизвести его на холсте. В три года Стивену установили синдром саванта. С помощью бумаги воспитатели и научили его говорить. К восьми годам Стивен понял, что любит рисовать здания. В 13 лет он снялся в документальном фильме о трех одаренных аутистах «Глупые мудрецы». Зрители канала BBC не поверили в способность мальчика рисовать по памяти и тогда журналисты провели эксперимент: Стивену устроили полет на вертолете над Лондоном, и с задачей нарисовать постройки подросток справился превосходно. После этого с ним познакомился бывший президент лондонской Королевской академии искусств Хью Кассон и издатель Маргарет Хьюсон. Эти люди стали менторами Стивена, помогли ему опубликовать первый альбом рисунков. Хобби Стивена переросло в его карьеру. В 2005 после получасового путешествия на вертолете над Токио он за одну неделю на 16-метровом холсте воссоздал панораму города. Его работы с видами разных городов — от Нью-Йорка до Мадрида — известны всему миру, заказы расписаны на год вперед, художник постоянно выкладывает на YouTube видеотрансляции создания своих панорам. Девиз жизни Стивена: «Делай то, что получается у тебя лучше всего, и никогда не останавливайся». Девиз ресторана «Завтраки! И оно действительно было в меню! В одном из интервью Тим сказал: «Я люблю обнимать своих посетителей, потому что хочу, чтобы они почувствовали здесь комфортную и дружескую атмосферу». За пять лет работы хозяин обнял более 40 тысяч посетителей. И вдруг в январе 2016 года объявил о закрытии ресторана. Слезы огорчения смешались со слезами счастья: оказалось, что Тим встретил свою любовь — девушку Тиффани, решил жениться и переехать к ней в другой штат. В планах Тима — открыть ресторан на новом месте. Никита Паничев, 27 лет, повар и концертмейстер Фото: neinvalid. Он работает в одной из московских кофеен, а также занимается в театре «Открытое искусство»: там он концертмейстер, умеет играть на рояле и гитаре. У Никиты — «мозаичный» тип синдрома. Он закончил девять классов коррекционной школы, учился на столяра-краснодеревщика, работал на фабрике шлифовщиком дверей. Два года в педагогическом колледже осваивал ремесло ткача. Его родители организовали региональную общественную организацию содействия социальной реабилитации лиц с ограниченными возможностями «Яблочко», где есть текстильные мастерские. Никита работает и там — делает пейзажи картины на ткани. В кофейне Никита сначала стажировался, а затем стал полноправным поваром. В одном из интервью он признался: «Мне вот хочется стать настоящим шеф-поваром, может быть — открыть свой ресторан. Я мечтаю. Мечтаю о своей семье и о работе.
В 11 лет он стал студентом Университета Индианы, потому что школьную программу уже знал. В 14 лет Джейкоб получил степень магистра в Канаде, сегодня в свои 19 лет он кандидат наук и разрабатывает свою теорию относительности. Мария Ланговая, 20 лет, спортсменка Фото: sunchildren. Она дважды участвовала в Специальной олимпиаде для людей с ментальными нарушениями. Первое «золото» получила в 12 лет, в 2011 году на Играх в Афинах в основном составе сборной России, а еще раз чемпионкой она стала в 2015 году на Всемирных летних играх в Лос-Анджелесе — привезла «золото» и «бронзу». Кстати, профессиональный спорт в жизни девушки появился случайно — слишком болезненную девочку отдали в бассейн, чтобы «подзакалить». С этого и началась ее спортивная карьера. Андрей Востриков, гимнаст, 30 лет Андрей Востриков — воронежский спортивный гимнаст с синдромом Дауна, шестикратный чемпион Специальных олимпийских игр, обладатель 65 медалей по спортивной гимнастике. Джейми Брюэр, актриса и модель, 32 года Фото: neinvalid. Она получила известность за роли в сериале «Американская история ужасов». А в 2015 году Джейми стала первой моделью с синдромом Дауна, которая выступила на показе мод в Нью-Йорке. Мэдлин Стюарт, модель, 20 лет Фото: silnie-duhom. А все началось с того, что в 2014 году Мэдлин с мамой пришли на показ мод в Брисбене, после этого девушка решила всерьез заняться собой — похудела на 20 кг. Сейчас она рекламирует одежду и косметику. В Instagram у Мэдлин более 145 тысяч подписчиков. Паула Саж, актриса, спортсмен и адвокат, 37 лет Фото: touchdown21. Продолжая сниматься в сериалах, Паула параллельно занимается спортом — нетболлом, она неоднократно участвовала в Специальных Олимпийских Играх. А еще Паула — всемирно известный адвокат по правам людей с синдромом Дауна. Она консультирует международные фонды Ann Craft и Mancap. Мария Нефедова, 48 лет, актриса Фото: kino-teatr. Кроме того Мария — актриса «Театра Простодушных». Рональд Дженкис, музыкант и композитор, 29 лет На Рождество четырехлетнему Рональду Дженкису с синдромом Дауна подарили игрушечный синтезатор, а через три года — настоящий синтезатор Yamaha PSR-500. С того момента мальчика нельзя было представить без этого инструмента. Правда, уроки игры на пианино с учителем не привели к нужному результату: Рональд бросил занятия, потому что привык играть на слух, а не по нотам. К счастью, мальчика заметил руководитель школьного оркестра и разрешил Рональду вставлять собственные импровизации на клавишных. В 2006-м Дженкинс начал выкладывать свои мелодии на YouTube. Через год Рональд самостоятельно выпустил свой первый студийный альбом. Дженкис создает музыку в различных стилях: техно, рок-н-ролл, рэп. Он экспериментирует с сочетанием пианино, синтезатора, электрогитары и аудиоредакторов для ПК. Критики называют его музыку «постмодерновым коллажем популярной музыки 70-х».
1. Самый лучший папа
- 10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует
- Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
- 10+ знаменитостей, которые души не чают в своих особенных детях
- Известные и успешные люди с синдромом Дауна | Фонд «Близкие Другие»
- Любимые дети солнца: 11 успешных людей с синдромом Дауна
Меладзе, Нетребко, Бондарчук, Хакамада: как выглядят повзрослевшие “особенные” дети звезд
Лолита Милявская Дочь певицы Лолиты Милявской Ева родилась преждевременно — на пятом месяце беременности, с весом чуть больше килограмма. Врачи долго боролись за жизнь малышки, позже выяснилось, что у Евы — аутизм. До четырех лет девочка не умела говорить, к тому же у нее плохое зрение. Но Лолита боролась за здоровье дочери и за то, чтобы она вела такую жизнь, как ее сверстники, поэтому Ева пошла в обычную киевскую школу. Сейчас ей 16 лет, она живет в Киеве с бабушкой, свободно говорит по-английски, плавает, обожает читать стихи.
Малышка появилась на свет раньше срока, из-за этого у нее начались проблемы с развитием. У Вари синдром Дауна, девочка особенная, как говорят ее родители. В основном Варвара живет за границей, где для нее созданы все условия для лечения и учебы. Она моментально располагает к себе всех людей.
Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая", — говорит о своей дочери Светлана. Несмотря на развод , бывшие супруги остаются любящими и заботливыми родителями для Вари. Анна Нетребко Оперная певица Анна Нетребко стала замечать необычное поведение сына, когда ему исполнилось три года.
Малыш не мог общаться с другими людьми, часто кричал, не разговаривал. Врачи определили, что это аутизм. Медики обнадеживают певицу, говорят, что у ребенка лишь легкая форма аутизма, и если с мальчиком заниматься особым образом, отклонения в его развитии будут практически не заметны, а это значит, что он сможет нормально учиться и общаться с другими детьми. Увы, с такой проблемой сталкиваются многие мамы, и я хочу, чтобы на примере Тьяго они убедились, что эта болезнь — не приговор", - говорит оперная дива.
Константин Меладзе Продюсер Константин Меладзе и его бывшая супруга Яна узнали о диагнозе младшего сына Валеры, когда ему исполнилось три года.
Когда ему исполнилось три года, певица заподозрила неладное — Тьяго все еще не начал говорить. Только тогда врачи диагностировали у него легкую форму РАС расстройства аутистического спектра. Анна приняла решение найти специалистов за границей и отвезла сына в Нью-Йорк — в США прекрасно развита сфера терапии и интеграции таких детей. У сына Анны Нетребко аутизм Родной отец мальчика, Эрвин Шротт, ушёл из семьи, не справившись с нагрузкой. Зато новый возлюбленный Анны, оперный певец Юсиф Эйвазов , принял мальчика как родного. Благодаря усилиям родителей Тьяго ходит в обычную школу, путешествует, интересуется искусством. Сергей Белоголовцев Женя, младший сын телеведущего Сергея Белоголовцева , родился значительно раньше срока и с пороком сердца.
Кроме того, после операции у него развился ДЦП. В течение нескольких лет родители скрывали от прессы и публики диагноз сына, однако позднее рассказали об особенностях Жени. Сам юноша окончил школу для одаренных детей при ДЦП интеллект часто остается сохранным , вёл телепередачу «Разные новости», вместе с отцом развивал YouTube-канал «Такой же». Мальчик родился с синдромом Дауна. Долгие годы об особенностях ребенка не сообщали прессе, чтобы не привлекать к семье лишнее внимание. Впрочем, особенностей сына Юмашева никогда не стеснялась и старалась всесторонне его развивать. Глеб занимался английским, музыкой, шахматами, плаванием. Именно с плаванием он в итоге и связал свою жизнь: выигрывал паралимпиады, а позже стал тренером по плаванию.
Глеб Дьяченко Лолита Милявская Слухи об особенностях дочери Лолиты, рожденной в браке с Александром Цекало , ходили давно: СМИ то приписывал ей синдром Дауна, то сообщали о расстройстве аутического спектра. Когда Еве исполнилось 22, Милявская рассекретила диагноз дочери: синдром Аспергера.
Он продолжает занятия литературой, музыкой, рисованием, часто ходит в церковь. Каждое лето Сергей проводит в деревне Дорофеево Костромской области, где много рисует. Основные сюжеты его рисунков — полевые и садовые цветы, деревенские пейзажи.
Отец, преподаватель университета, постарался, чтобы у девочки было лучшее образование. Она стала обладательницей награды за лучшую женскую роль международного кинофестиваля в Братиславе и престижной британской премии BAFTA. Актриса и адвокат. Вместе с тем женщина успевает профессионально заниматься нетболом разновидность баскетбола и участвовать в серьезных соревнованиях. Но и это еще не все. Паула — адвокат, который защищает права граждан с синдромом Дауна и консультирует благотворительные фонды, благодаря чему она получила мировую известность. Синдром Дауна не мешает ему покорять сердца зрителей. А ведь когда он был маленьким, его не хотели брать в школу, и поэтому родителям пришлось учить его самостоятельно дома. Мальчик быстро научился читать и писать, освоил счет. Помимо этого мама водила его в театры, музеи, на выставки и на уроки вокала. Талантливый российский актёр с синдромом Дауна. Сейчас актеру 56 лет, он имеет много престижных кинонаград, играет в театре, прекрасно поет и танцует, его даже внесли в список самых знаменитых людей с ограниченными возможностями вместе с такими легендами, как Уолт Дисней и Эрнесто Че Гевара. Мультиинструменталист Музыкант с синдромом Дауна Суджит Десай играет на семи музыкальных инструментах. После окончания средней школы и двухлетнего обучения в интернате по специальности «музыка и социальные службы» молодой человек окончил музыкальную академию в американском штате Массачусетс. В процессе обучения он освоил бас-кларнет, альт-саксофон, скрипку, фортепиано, трубу, ударные и виолончель. Суджит уже не раз становился лауреатом музыкальных конкурсов. Музыкант и волонтёр. Помимо выступлений с концертами и гастролей, молодой человек работал помощником учителя на музыкальном факультете начальной школы. Сейчас он продолжает выступать, а также работает волонтером, читая мотивационные лекции и поддерживая своей музыкой людей в больницах и домах престарелых. О Суджите писали известные американские журналы, он даже был гостем на телешоу Опры Уинфри.
Бондарчук, Лолита, Хакамада: звёзды и их «солнечные» дети
Подборка новостей о синдроме Дауна, жизни людей с синдромом Дауна, полезная информация и вдохновляющие истории. Первый человек с синдромом Дауна, завершивший триатлон Ironman. Первый человек с синдромом Дауна, которая с отличием окончила технический колледж в Соединенных Штатах. Первый человек с синдромом Дауна, завершивший триатлон Ironman.