В Минздраве решили актуализировать перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Проект изменений в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов размещен на сайте министерства.
ЖНВЛП - 2024 год
За два первых месяца 2024 года Минздрав выпустил ряд важных для отрасли инициатив. "Об үтеерждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2024. Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, отпускаемых.
Правительство расширило перечень жизненно важных лекарств
В целях обеспечения государственного регулирования цен на отдельные лекарственные препараты для медицинского применения утвердить прилагаемый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2024 год включает в себя более 700 наименований лекарств, которые должны быть доступны для населения России по приемлемым ценам или бесплатно. другие препараты для лечения заболеваний сердца. Не входящие в перечень жизненно важных лекарств средства от рака «Абраксан» и «Пикрэй» с 2024 года будут исключены из механизма финансирования за счет ОМС. "Об үтеерждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2024.
Власти расширили список жизненно важных препаратов
Информация не должна быть использована для замены непосредственной консультации с врачом и для принятия решения о применении продукции самостоятельно. На основании вышесказанного, пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь действующим медицинским или фармацевтическим работником, либо иным работником системы здравоохранения. Читать дальше.
Проект также разрешает комиссии Минздрава включать лекарство в перечни на основании позиций региональных ведомств «с учетом изменения нагрузки на бюджеты регионов и количества нуждающихся в терапии пациентов», а также мнений главных внештатных специалистов в регионах. В пояснительной записке говорится, что это позволит «повысить качество медицинской помощи и доступность эффективных и безопасных лекарств для льготных категорий граждан». Поддержите работу АСИ! Мы работаем, чтобы у вас была актуальная информация и полезные материалы по любому вопросу в благотворительности.
Также эти документы больше не понадобятся при внесении изменений в лицензию при намерении осуществлять деятельность, ранее в ней не указанную. Кроме этого, изменится лицензионное требование о запрете производства лекарственных препаратов, не включённых в Государственный реестр лекарственных средств. В этот пункт, помимо ссылки на российский перечень, теперь добавлено упоминание Единого реестра лекарственных средств Евразийского экономического союза. Согласно принятым в прошлом году поправкам в законодательство информация в системе маркировки ЛС стала «информацией ограниченного доступа». Исключение сделано только для информации, которая признана общедоступной специальным постановлением правительства. Проект такого постановления и представил Минздрав. Общедоступными предложено считать следующие данные из ГИС МДЛП: Сведения о количестве субъектов обращения лекарственных средств, зарегистрированных в системе мониторинга, а также информация о зарегистрированных участниках ИНН, адрес осуществления деятельности. Сведения о лекарственном препарате, указанные на вторичной упаковке МНН, дозировка, форма выпуска, номер серии и т. Информация, подтверждающая достоверность контрольно-идентификационного знака маркировки, которая позволяет подтвердить подлинность ЛС и законность поступления в оборот. Правила формирования перечня ПКУ 2 февраля Министерство здравоохранения опубликовало для общественного обсуждения проект поправок в правила включения лекарственных препаратов в перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учёту.
Производители настаивали, что процесс выпуска комбинированного препарата более сложный, нежели если произвести два отдельных МНН и соединить. Кроме того, главный внештатный специалист Минздрава по клинической микробиологии и антимикробной резистентности Роман Козлов отметил, что в клинической практике обычно не применяются два препарата последовательно один за другим, важна именно комбинация. Тем не менее председатель комиссии замминистра здравоохранения Сергей Глаголев настаивал на снижении цены. После паузы на раздумья "АлФарма" предложила 1200 руб. Остановились на более низкой цене. Но комиссия долго не могла начать голосовать по этому вопросу. Согласно нормам постановления правительства N 871 правила составления перечней , при включении комбинации в Перечень ЖНВЛП автоматически включаются те ее компоненты, которых еще нет в списке. В данном случае это сульбактам. Нижегородцев настаивал, что если включать сульбактам, тогда и цена должна быть 750 руб. Но если же комбинированный препарат это по сути новый, то его можно принять по цене 1175 руб.
Правительство расширило перечень жизненно важных лекарств
Перечень ЖНВЛП содержит список лекарственных средств под международными непатентованными наименованиями и охватывает практически все виды медицинской помощи, предоставляемой гражданам Российской Федерации в рамках государственных гарантий, в частности, скорую медицинскую помощь, стационарную помощь, специализированную амбулаторную и стационарную помощь, а также включает в себя значительный объём лекарственных средств, реализуемых в коммерческом секторе. Кроме того, Перечень ЖНВЛП служит основой для разработки региональных перечней субъектов Российской Федерации и формулярных перечней лекарственных средств медицинских организаций стационарного типа.
Кроме того, Перечень ЖНВЛП служит основой для разработки региональных перечней субъектов Российской Федерации и формулярных перечней лекарственных средств медицинских организаций стационарного типа.
Расходы на их закупку финансируются из федерального бюджета. Поделиться новостью Нажимая на кнопку вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
Исключение сделано только для информации, которая признана общедоступной специальным постановлением правительства. Проект такого постановления и представил Минздрав.
Общедоступными предложено считать следующие данные из ГИС МДЛП: Сведения о количестве субъектов обращения лекарственных средств, зарегистрированных в системе мониторинга, а также информация о зарегистрированных участниках ИНН, адрес осуществления деятельности. Сведения о лекарственном препарате, указанные на вторичной упаковке МНН, дозировка, форма выпуска, номер серии и т. Информация, подтверждающая достоверность контрольно-идентификационного знака маркировки, которая позволяет подтвердить подлинность ЛС и законность поступления в оборот. Правила формирования перечня ПКУ 2 февраля Министерство здравоохранения опубликовало для общественного обсуждения проект поправок в правила включения лекарственных препаратов в перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учёту. Также «степень общественной опасности и угрозы причинения вреда здоровью» перестанет являться одним из критериев для изменения перечня. Перечень наркотических средств и психотропных веществ Также в феврале Правительство России Постановлением от 07. В раздел «Наркотические средства» списка наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации список I Постановления от 30 июня 1998 г.
Защита документов
В список также вошли два жизненно важных лекарственных препарата для людей с рассеянным склерозом. Они пополнили перечень медикаментов для лечения пациентов со сложными и редкими заболеваниями в рамках программы 14 высокозатратных нозологий. Журналом сопредседатель Всероссийского союза пациентов ВСП , президент Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом Ян Власов. Нововведение положительно повлияет на качество жизни пациентов. Цены лекарств регулирует государство.
Соглашение распространилось и на препараты Novartis, среди которых был в том числе руксолитиниб. В настоящее время для пациентов с онкогематологическими заболеваниями по программе «14 ВЗН» закупаются бортезомиб, леналидомид, ритуксимаб также показан для терапии ревматоидного артрита, гранулематоза Вегенера и микроскопического полиангиита , иматиниб, даратумумаб и флударабин. Не поддержала Комиссия Минздрава включение в перечень ЖНВЛП новой лекарственной формы раствора для подкожного введения препарата для лечения красной системной волчанки — белимумаб Бенлиста от британской GSK. В настоящее время в перечень ЖНВЛП входит белимумаб в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий.
В июне меру продлили до конца 2024 года. Медикаменты, которые можно регистрировать в упрощенном порядке, определяет межведомственная комиссия.
Включение того или иного препарата в данный перечень имеет крайне важное значение с точки зрения обеспечения его наличия. Например, внесение в перечень препаратов для лечения ВИЧ-инфекции в 2002 году позволило расширить их доступность для пациентов в бедных странах.
ЖНВЛП - 2024 год
«При включении препаратов в перечень ЖНВЛП комплексно оцениваются в том числе экономические последствия и влияние на государственный бюджет. Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, отпускаемых. Правительство России расширило перечень жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП), включив в него средства для лечения вирусных и бактериальных инфекций и препараты для пациентов с рассеянным склерозом. "Об үтеерждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2024. Перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, отпускаемых. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) пополнился новыми наименованиями, в него включены средства для лечения вирусных и бактериальных инфекций, препараты для пациентов с рассеянным склерозом.
Перечень ЖНВЛП для медицинского применения на 2024 г.
По словам представителя НМИЦ гематологии, в год таких пациентов насчитывается всего 50 человек. Согласно данным портала госзакупок, которые представили во время заседания, в 2022 году препарат закупался по средней цене 1,9 млн руб. В заявке Astellas сначала была цена 710 тыс. Как отметил заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев, сотрудники службы проверили и выяснили, что на сегодняшний день «при актуальных валютных курсах это самая низкая цена в мире». Однако голоса членов комиссии разделились поровну. Тогда представитель компании Илья Вескер предложил еще более низкую цену — 650 тыс.
Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Часть из них можно безболезненно исключить - например, безрецептурные препараты, доступные в аптеках для самолечения, а также редкие лекарства, которые нужны ограниченному кругу пациентов. Их целесообразнее прописать в отдельной программе. Вообще ЖНВЛП - это не просто препараты, которые должны быть всегда в доступности - гражданам в розничной торговле, а врачам в больницах, а определенная государственная гарантия лекарственного обеспечения населения. Это те препараты, эффективность которых доказана, производство отлажено, поставки гарантированы, а цены регулируются государством. При включении в перечень определяется максимальная наценка. То есть к цене производителя может быть применена установленная государством оптовая и розничная наценка. Поднимать ее нельзя.
Если вы считаете, что по медицинским показаниям вам нужен конкретный препарат, например оригинал, а не дженерик, это должна подтвердить врачебная комиссия — о том, как ее собрать, мы поговорим ниже. Если нужного лекарства нет в ЖНВЛП, но вы входите в список льготников выше — переходите к следующему шагу. Чем дженерики отличаются от оригиналов Дженерик — это препарат, содержащий то же самое действующее вещество, что и оригинал, но выпускает его другой производитель. Стоят дженерики, как правило, дешевле. В этом препарате и в оригинале содержится действующее вещество в одинаковом количестве. Теоретически дженерики должны обладать таким же лекарственным действием, что и оригиналы, но это не всегда так, потому что для производства лекарств разные компании могут использовать разные вспомогательные вещества или сырье.