У вакцины «АстраЗенека» бустер назначается через 28 дней, а у «Спутник V» — через 21 день. месть – блюдо, которое подают холодным.
Зачем меняют название AstraZeneca? Атака на конкурента в войне вакцин
У моего отца был первый укол Астры Зенеки 28 марта, он печально скончался 3 апреля в возрасте 66 лет, на животе у него был обнаружен тромб. Последние новости по теме AstraZeneca: AstraZeneca заключила сделку на приобретение CinCor Pharma. Предстоящая «Астраконф 2023» будет посвящена цифровизации, ИТ-импортозамещению, проектам на базе операционной системы Astra Linux и решений из продуктового портфеля ГК.
Астра Зенека
Финансовые результаты за III квартал 2023 г. В повестке вопрос редомициляции с Кипра в Казахстан. Комментарии по Мосбирже: Вчера на вечерней сессии ничего интересного не было, рынок «тащил» «Сбер»и банковский сектор опять же в ожидании отчета Сбера и продолжает удерживать нефтяной сектор. Осторожно с короткими позициями, можно выкупать коррекции спекулятивно, но вместо «шортов» предпочел бы просто сидеть в кэше, если не веришь в рост дальше. Смотрим за рынком.
Это уникальное мероприятие для того, чтобы наши технологические лидеры и заказчики со всех уголков рынка наладили дружеские отношения и стратегическое партнерство. С 2019 года эти встречи стали доброй традицией. Здесь собираются представители ведущих российских вендоров и системных интеграторов, чтобы поговорить о том, что сейчас актуально в индустрии и как строить цифровую экономику в нашей стране. Всего на конференции собирается около 500 человек, а еще 2 000 участников из разных регионов подключаются удаленно и активно участвуют в дискуссиях.
Российский "Спутник" использует технологию, аналогичную разработанной в Оксфорде вакцине. Службы безопасности заявляют, что у них есть доказательства, что "один из шпионов России украл важные данные": "Теперь службы безопасности уверены, что формулу скопировали. Депутат от тори Боб Сили, эксперт по российским делам, сказал: «Я думаю, нам нужно серьезно отнестись к российскому и китайскому шпионажу и шантажу, и уметь с ним бороться».
PRAC заявляет о 469 случаях тромбоэмболических осложнений из них 191 — в Европейской экономической зоне , возникших после вакцинации ChAdOx1, и добавляет, что частота этих осложнений даже ниже той, что ожидалась в среднем у населения. Это значит, что в целом вакцинация не повышает риск тромбоэмболических осложнений. Население этих стран на 1 января 2019 года составляло 518 778 759 человек. Смертность от этих двух заболеваний составила примерно 2,12 случая на 100 млн человек в год. К 1 января 2020 года население стран выросло до 520 067 172 человек, а с начала использования вакцины еще не прошло года: с 30 декабря, когда вакцину зарегистрировали в Великобритании, до 16 марта прошло 77 дней. Если поделить смертность в год на 365 дней получив смертность в день , умножить это число на новое число человек и на 77 дней, то если бы смертность от ДВС и ТСТМО оставалась в пределах прежнего уровня, должно было получиться 2,32 случая, а получилось 9. Данных о том, сколько непривитых вакциной человек умерло от ДВС и ТСТМО за эти же 77 дней в упомянутых странах, нет — они появятся лишь в 2022 или 2023 году. Поэтому точно вычислить, повышается ли риск именно из-за вакцины, пока невозможно.
AstraZeneca plc
После того, как было опубликовано интервью, репозиторий GitHub, содержащий учетные данные, стал недоступен спустя несколько часов. В своем заявлении представитель AstraZeneca Патрик Барт сказал: Защита персональных данных чрезвычайно важна для нас, и мы стремимся к самым высоким стандартам и соблюдению всех применимых правил и законов. Из-за ошибки пользователя некоторые записи данных были временно доступны на платформе для разработчиков. Мы прекратили доступ к этим данным сразу после того, как были проинформированы. Мы расследуем первопричину, а также оцениваем наши нормативные обязательства. Барт отказался сообщить, по какой причине данные пациентов хранились в тестовой среде, и есть ли у AstraZeneca технические инструменты, такие как журналы регистрации, чтобы определить, получал ли кто-либо доступ к данным и какие данные, если таковые были, были удалены. Учетные данные, такие как имена пользователей и пароли, раскрытые или случайно опубликованные на таких сайтах, как GitHub, становятся все более частой находкой для исследователей безопасности. За последние несколько лет были обнаружены открытые данные Samsung , спорного стартапа по распознаванию лиц Clearview AI и перезапущенного сервиса подписки на фильмы MoviePass. В августе 2022 года было обнаружено, что учетные данные сотрудников Microsoft также были опубликованы на сайте GitHub.
Судебный спор был связан с популярным медицинским препаратом для лечения редких заболеваний Ultomiris. AstraZeneca и Chugai Pharmaceutical отзовут свои заявления о нарушении патентов, поданные в США и Японии в начале 2018 года, как одной из частей урегулировании, говорится в заявлении компаний. AstraZeneca отразит выплату по урегулированию, как расходы в результатах первого квартала 2022 года, а сама выплата не повлияет на ее годовые финансовые прогнозы. Благодаря этому соглашению мы продолжим продвигать наши программы разработки Ultomiris по обновленным показаниям и сосредоточимся на нашей миссии по изменению жизни людей, страдающих редкими заболеваниями, - сказал исполнительный директор Alexion Марк Дюнойе Marc Dunoyer. Изначально препарат разрабатывался как средство для лечения неврологического заболевания, как боковой амиотрофический склероз, но подразделение Alexion прекратила эти работы в 2021 году после отсутствия эффективности в испытаниях на поздней стадии. На март 2022 года препарат Ultomiris одобрен на некоторых рынках, как средство для лечения двух редких заболеваний атипичного гемолитико-уремического синдрома, влияющего на функцию почек, а также серьезного заболевания крови под названием пароксизмальная ночная гемоглобинурия. Сделка направлена на то, чтобы покупатель заполучил продукт CAEL-101, потенциально первые в своем классе фибриллярно-реактивные моноклональные антитела mAb для лечения амилоидоза легких цепей. Производимая в Россия вакцина AstraZeneca получила название «Р-Кови» 12 марта 2021 года стало известно название вакцины от коронавируса COVID-19 , которую по лицензии британской фармацевтической компании AstraZeneca и Оксфордского университета будет производить российская компания « Р-Фарм ».
В Исландии вакцинацию приостановили из-за сообщений о нежелательных побочных эффектах не от местных жителей, а из других европейских государств. Это просто перестраховка. PRAC заключил , что преимущества вакцины все еще превышают риск побочных явлений, а ковид сам по себе может быть причиной нарушения свертываемости крови.
Вакцина не вызывает повышения риска тромбообразования, говорится в заключении. И нет доказательств, что проблемы связаны с какой-то отдельной партией или производственной площадкой. По состоянию на 16 марта EMA изучила семь случаев ДВС-синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания и восемнадцать случаев ТСТМО всего в Великобритании и Европейской экономической зоне привито около двадцати миллионов человек.
Связь между вакцинацией и такими нежелательными явлениями еще не доказана, хоть и возможна. Впрочем, несмотря на такое заявление, возобновлять вакцинацию ChAdOx1 правительства некоторых европейских государств пока не торопятся , хоть есть и те, кто уже возобновил: Германия , Нидерланды , Ирландия , Италия , Франция , Болгария.
Связь между вакцинацией и такими нежелательными явлениями еще не доказана, хоть и возможна. Впрочем, несмотря на такое заявление, возобновлять вакцинацию ChAdOx1 правительства некоторых европейских государств пока не торопятся , хоть есть и те, кто уже возобновил: Германия , Нидерланды , Ирландия , Италия , Франция , Болгария. PRAC заявляет о 469 случаях тромбоэмболических осложнений из них 191 — в Европейской экономической зоне , возникших после вакцинации ChAdOx1, и добавляет, что частота этих осложнений даже ниже той, что ожидалась в среднем у населения.
Это значит, что в целом вакцинация не повышает риск тромбоэмболических осложнений. Население этих стран на 1 января 2019 года составляло 518 778 759 человек. Смертность от этих двух заболеваний составила примерно 2,12 случая на 100 млн человек в год. К 1 января 2020 года население стран выросло до 520 067 172 человек, а с начала использования вакцины еще не прошло года: с 30 декабря, когда вакцину зарегистрировали в Великобритании, до 16 марта прошло 77 дней. Если поделить смертность в год на 365 дней получив смертность в день , умножить это число на новое число человек и на 77 дней, то если бы смертность от ДВС и ТСТМО оставалась в пределах прежнего уровня, должно было получиться 2,32 случая, а получилось 9.
Помимо этого, у представителя мировой бигфармы с сентября 2010 года в Калужской области есть ещё и ООО «АстраЗенека Индастриз» — производитель лекарственных препаратов. На сайте компании уточняется, что «при активном содействии администрации Калужской области во главе с губернатором Анатолием Артамоновым и АO «Агентство инновационного развития — центр кластерного развития Калужской области» в 2011 году «АстраЗенека» с нуля начала строительство собственного завода полного цикла в России». Здание завода компании AstraZeneca в Калужской области. За годы присутствия в России AstraZeneca стала крупным поставщиком дорогостоящих препаратов, используемых при лечении редких орфанных заболеваний, а также онкозаболеваний. Фармфирма была фигурантом громких скандалов, связанных с попыткой стать её конкурентом по выпуску некоторых препаратов. Так, например, 14 декабря 2021 года арбитраж Москвы рассмотрит иск «АстраЗенека А Б» к российской компании с требованием отозвать из Минздрава РФ «заявление о регистрации лекарственного препарата «Осимертиниб».
В чем смысл объединения вакцин «Спутник» и AstraZeneca. И спасут ли они от нового штамма
В исследовании была достигнута первичная конечная точка ВБП по оценке ННК при применении акалабрутиниба в комбинации с обинутузумабом по сравнению с хлорамбуцилом в комбинации с обинутузумабом на дату окончания сбора данных для промежуточного анализа после наблюдения с медианной продолжительностью 28,3 месяца19. В этом исследовании 310 пациентов были рандомизированы 1:1 в две группы лечения21. Пациенты в первой группе получали акалабрутиниб в виде монотерапии 100 мг 2 раза в сутки до прогрессирования заболевания или развития неприемлемой токсичности 21. Пациенты во второй группе получали ритуксимаб моноклональное антитело против CD20 в сочетании с иделалисибом ингибитором PI3-киназы или ритуксимаб в сочетании с бендамустином химиопрепаратом по выбору лечащего врача21. Первичной конечной точкой промежуточного анализа была ВБП по оценке ННК, а основными вторичными конечными точками были ВБП по оценке исследователя, общая частота ответа и продолжительность ответа по оценке ННК и исследователя, а также общая выживаемость, результаты лечения по оценке пациента и время до начала следующей терапии21,22. Об акалабрутинибе Акалабрутиниб является селективным ингибитором ТКБ нового поколения.
Препарат ковалентно связывается с ТКБ, тем самым подавляя ее активность23,24. Активация ТКБ в B-лимфоцитах способствует их пролиферации, а также необходима для клеточной адгезии, миграции и хемотаксиса24. В США и нескольких других странах акалабрутиниб также зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой МКЛ , получивших как минимум одну предшествующую линию терапии. Показание к применению при МКЛ одобрено в США в ускоренном порядке на основании данных об общей частоте ответа на терапию. Окончательное одобрение по данному показанию возможно после проверки и описания клинической пользы в подтверждающих исследованиях.
В настоящее время компании «АстраЗенека» и «Асерта Фарма» оценивают акалабрутиниб в более чем 20 спонсируемых клинических исследованиях в рамках обширной программы клинической разработки. Проводится оценка акалабрутиниба при лечении ряда B-клеточных гемобластозов, включая ХЛЛ, МКЛ, диффузную B-крупноклеточную лимфому, макроглобулинемию Вальденстрема, лимфому маргинальной зоны и другие гематологические злокачественные новообразования. О работе компании «АстраЗенека» в области гематологии Компания «АстраЗенека» расширяет границы науки, чтобы пересмотреть методы лечения гематологических заболеваний. С приобретением портфеля «Алексион» мы можем сделать больше для гематологических пациентов не только в области онкологии, но также и при редких заболеваниях крови и помочь большему числу пациентов, у которых потребность в новых вариантах терапии наиболее высока. Благодаря глубокому пониманию патогенеза гемобластозов, используя наши достижения в лечении солидных опухолей и новаторское наследие компании «Алексион» в регуляции системы комплемента с целью создания передовых лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний, компания «АстраЗенека» с нуля разрабатывает новые методы терапии, направленные на основные механизмы развития заболеваний.
Ориентируясь на гематологические заболевания с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями, «АстраЗенека» стремится внедрять в практику инновационные лекарственные препараты и подходы к терапии для улучшения результатов лечения пациентов. Наша цель — максимально улучшить жизнь пациентов со злокачественными, редкими и другими гематологическими заболеваниями, выстроив ее в соответствии с мнениями самих пациентов, лиц, осуществляющих уход за пациентами и врачей. О работе компании «АстраЗенека» в области онкологии Компания «АстраЗенека» совершает революцию в онкологии, стремясь к разработке препаратов, позволяющих вылечить любую форму рака, используя научные достижения для понимания природы рака во всей его многогранности для создания, разработки и внедрения в практику революционных препаратов для пациентов. Интересы компании сосредоточены на некоторых наиболее трудно поддающихся лечению формах злокачественных новообразований.
В мероприятии приняли участие более 20 экспертов — руководители и ведущие представители онкологических обществ. Справочно: «АстраЗенека» является международной инновационной биофармацевтической компанией, нацеленной на открытие, разработку и коммерциализацию рецептурных лекарственных препаратов, в первую очередь, для лечения сердечно-сосудистых, метаболических, респираторных, воспалительных, аутоиммунных, онкологических, инфекционных и нервно-психических заболеваний. Компания представлена более чем в 100 странах мира, а её инновационными препаратами пользуются миллионы пациентов.
Впервые о своем намерении локализовать производство на территории России «АстраЗенека» объявила в феврале 2011 года. В апреле того же года компания заложила первый камень будущего предприятия, став первым представителем «Большой фармы», с нуля начавшим в России строительство фармацевтического производства полного цикла. Дополнительно о фармкластере Калужской области: Опыт Калужской области в создании фармацевтического кластера уникален. Он вошел по итогам конкурса, проведенного Министерством экономического развития РФ в 2012 году, в число 14 пилотных территориальных инновационных кластеров. Достоинством региона по оценке экспертов стало то, что проект Калужского фармацевтического кластера включает хорошо сбалансированные основные компоненты: промышленное производство готовых лекарственных форм, исследования и разработки оригинальных фармсубстанций и «активных молекул», обучение и подготовку специалистов для фармацевтической промышленности, а также имеет уже формализованную организацию управления кластером.
Это уникальное мероприятие для того, чтобы наши технологические лидеры и заказчики со всех уголков рынка наладили дружеские отношения и стратегическое партнерство. С 2019 года эти встречи стали доброй традицией. Здесь собираются представители ведущих российских вендоров и системных интеграторов, чтобы поговорить о том, что сейчас актуально в индустрии и как строить цифровую экономику в нашей стране. Всего на конференции собирается около 500 человек, а еще 2 000 участников из разных регионов подключаются удаленно и активно участвуют в дискуссиях.
Эти тромбозы сопровождались понижением числа тромбоцитов тромбоцитопенией и кровотечениями. Все эти случаи произошли в интервале от 4 до 16 дней после вакцинации. Большинство пострадавших 6 из 7 были женщинами молодого или среднего возраста, у которых вероятность тяжёлого течения COVID-19 была достаточно низкой. Тем временем, в Великобритании при 11 млн введенных доз зарегистрировано всего 3 случая тромбоза. В марте более 20 стран, большинство из них в Европе, приостановили использование препарата AstraZeneca. EMA провело расследование, которое показало, что количество таких осложнений после применения вакцины гораздо ниже, чем в целом в популяции, поэтому связь с вакцинацией установить сложно. EMA выступило с рекомендацией продолжать использование препарата. Многие европейские страны, на время приостановившие вакцинацию прививкой AstraZeneka, ее возобновили. И все же в Германии с 30 марта целевую группу для вакцины от AstraZeneca ограничили 55 годами для женщин и 60 годами для мужчин. Прививку препаратом могут получить только люди старше этой возрастной черты. Аналогичное решение приняла Канада. Европейские ученые при этом признают, что польза от вакцинации все равно намного больше, чем возможный риск экзотического тромбоза. Как рассказала обозревателю "МК" микробиолог Виктория Доронина, ассистент кафедры науки педагогического факультета Городского Манчестерского университета Manchester Metropolitan University , вакцина AstraZeneka — так называемая ДНК вакцина, где в ДНК-носитель встроены гены возбудителя заболевания: "У AstraZeneka в качестве носителя используется обезьяний аденовирус, который не должен встретить готовый иммунный ответ на обезьяньи аденовирусы у людей не может быть иммунитета, а на человеческие — может. Технология требует доставки большого числа молекул.
В чем смысл объединения вакцин «Спутник» и AstraZeneca. И спасут ли они от нового штамма
Компания принимает необходимые меры для обеспечивания бесперебойных поставок лекарств. Дефектуры препарата нет, более того, объем выпуска «Форсиги» с каждым годом растет. Об этом GxP News сообщили в пресс-службе российского подразделения AstraZeneca. А тут внезапно говорят: ан нет, «Астру» и «Зенеку» снова можно, но только по желанию клиента — если клиент очень хочет, пусть прививается. Дефектуры препарата нет, более того, объем выпуска «Форсиги» с каждым годом растет. Об этом GxP News сообщили в пресс-службе российского подразделения AstraZeneca. Latest News from AstraZeneca US.
AstraZeneca plc
Почему нет? В этом году мы многое пробуем впервые, иногда тычемся вслепую. Я не думаю, что это прямая реакция на дефицит мощностей. Просто мы ищем оптимальную возможность снизить масштабную зависимость от вируса. Есть ведь еще не раскрытая тема — лиофилизированная сухая вакцина, которая необходима в странах, где трудно обеспечить низкие температуры для хранения жидкой вакцины. В Институте Гамалеи разработали сухую вакцину, но технологически это производство еще сложнее. Сушит она, допустим, 24—36 часов. То есть нужен огромный парк этих сушек, необходимо наращивать мощности, но при этом каждый инвестор задает себе вопрос: «А что я буду делать со всем этим добром после того, когда оно станет не нужно?
Кстати, кое-где возможно перепрофилирование. Производство вакцины с тем технологическим циклом, который предлагает и центр «Вектор», и Институт Гамалеи, позволяет затем производить и другую биотехнологическую продукцию — растить эукариоты, еще что-то. Применение найдется, был бы спрос. Вакцинные бои — Что делать, если существующие вакцины будут бессильны против нового штамма? То, что сейчас происходит с британской мутацией, — это очередной экстренный вызов, на который нет стандартного ответа. Сам по себе тот факт, что эта разновидность более заразная, пока ничего не говорит нам о том, что существующие прививки бессильны. Но все вакцины так или иначе ориентированы на S-белок, и если он будет мутировать, то эффективность будет падать.
И тогда придется создавать что-то новое. Тогда в конце концов не останется «незанятых» аденовирусных платформ, против которых у нас нет иммунитета. Они многовалентные, то есть в одной ампуле, в одном флаконе — сразу несколько векторов, на разные штаммы вирусов. Может быть, и от коронавируса когда-нибудь будут поливалентные вакцины. Наша иммунная система реагирует по-разному на разные патогены. К каким-то вырабатывается устойчивый иммунитет, к каким-то — нет. Вот с гриппом та самая история.
Мы научились его переносить. Существует 4 типа вирусов сезонного гриппа, которые постоянно циркулируют. В один год в Евразии — вирус одного типа, в Китае — другого, в Америке — третьего, поэтому поливалентные вакцины стандартны. Их производят из года в год. Просто иммунизируют человека наудачу, зная, что через 7—8 месяцев антител не останется. Вроде как эти «эрэнковые» вакцины хороши тем, что их легче модифицировать под изменившиеся вирусы.
Из этой суммы на Astra Linux пришлось 4,2 млрд руб. Чистая прибыль составила 3,1 млрд руб. Денежная позиция группы на 30 июня 2023 г. В компании работает более 1,2 тыс. По результатам 2022 г. Число уникальных клиентов группы выросло с 5,3 тыс. Дивидендная политика ГК «Астра» Компания намерена платить дивиденды по итогам 9 и 12 месяцев, но не реже одного раза в год.
Финансовые показатели ГК «Астра» В 2022 г. Из этой суммы на Astra Linux пришлось 4,2 млрд руб. Чистая прибыль составила 3,1 млрд руб. Денежная позиция группы на 30 июня 2023 г. В компании работает более 1,2 тыс. По результатам 2022 г. Число уникальных клиентов группы выросло с 5,3 тыс.
Предстоящая «Астраконф 2023» будет посвящена цифровизации, ИТ-импортозамещению, проектам на базе операционной системы Astra Linux и решений из продуктового портфеля ГК «Астра». Наш генеральный директор Илья Сивцев будет рад поприветствовать всех участников конференции! В программе более 40 экспертных докладов на актуальные темы, аналитические обзоры, истории успеха от заказчиков и многое другое. В рамках мероприятия также пройдут мастер-классы и демонстрации от технических специалистов компаний-разработчиков.
«АстраЗенека» стала победителем в номинации «Социальный проект» конкурса «Платиновая унция»
Российский "Спутник" использует технологию, аналогичную разработанной в Оксфорде вакцине. Службы безопасности заявляют, что у них есть доказательства, что "один из шпионов России украл важные данные": "Теперь службы безопасности уверены, что формулу скопировали. Депутат от тори Боб Сили, эксперт по российским делам, сказал: «Я думаю, нам нужно серьезно отнестись к российскому и китайскому шпионажу и шантажу, и уметь с ним бороться».
Компания зарегистрировала лекарственное средство, но в гражданский оборот, насколько мы знаем, препарат не вводила. Вполне возможно и не будет вводить, пока патент не закончится или пока она не получит на законных основаниях принудительную лицензию. Обычно воспроизведенные препараты регистрируются примерно за три, часто меньше, чем три года, до выхода препарата из-под патентной охраны. В данном случае регистрация произошла минимум за 10 лет. Могу предположить, что здесь действительно компания намерена получать принудительную лицензию, других мотивов так рано регистрировать препарат я не вижу». По словам Алексея Михайлова, пока никаких подвижек для массового снятия патентной охраны или нарушений патентов на лекарственные средства нет. В то же время некоторые эксперты считают, что число регистраций дженериков и, как следствие, споров с владельцами патентов на оригиналы может возрасти. Прецеденты судебных споров между фармкомпаниями были и раньше, но вряд ли эти случаи участятся, считает сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев: Юрий Жулев сопредседатель Всероссийского союза пациентов «Прецеденты были по судебным разбирательствам между фармацевтическими компаниями, когда одна из компаний защищает свое патентное право на молекулу, на лекарственный препарат.
Поэтому ничего нового мы не видим. Подобные судебные разбирательства могут длиться иногда годами.
Этот препарат используется для лечения онкологических заболеваний легких. Как мы видим, связь между AstraZeneca и Центром Гамалеи, а также другим производителем вакцины «Спутник V», которую предполагали наши читатели, действительно есть. Появление вакцины от AstraZeneca на российском рынке — это лишь вопрос времени.
Один из них — «Калквенс» от «АстраЗенеки». Также на днях эта же фирма представила свой «коктейль из антител» — препарат против ковида AZD7442.
Об этом сообщила британская газета The Sun. По сообщению издания, украсть разработки мог один из иностранных шпионов. Однако из публикации не ясно, был ли это документ из самой лаборатории или же ампула с готовой вакциной, которую затем могли тайно вывезти из Великобритании в Россию для последующего анализа. Министр государственной безопасности Великобритании Дэмиан Хайндс сообщил, что он не может комментировать этот скандал, но и не отрицает вероятность кражи разработок.
В Кыргызстане приостановили применение партии вакцины AstraZeneca из-за побочных проявлений
Предстоящая «Астраконф 2023» будет посвящена цифровизации, ИТ-импортозамещению, проектам на базе операционной системы Astra Linux и решений из продуктового портфеля ГК. В области пульмонологии и иммунологии компания «АстраЗенека» стремится добиться модификации течения заболевания и стойкой ремиссии для миллионов пациентов во всем мире. Следом за этой новостью стало известно, что знаменитая берлинская клиника Charité «до дальнейших распоряжений» приостановила вакцинацию медработников моложе 55 лет. «АстраЗенека» — международная инновационная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследования, развитие и коммерческое использование рецептурных препаратов в таких. Главный продукт компании — операционная система (ОС) Astra Linux, на долю которой по итогам 9 месяцев 2023 года пришлось более 70% всей выручки. Материалы по метке АстраЗенека АстраЗенека — международная научно-ориентированная биофармацевтическая компания, нацеленная на исследование, разработку и вывод на рынок.
В Кыргызстане приостановили применение партии вакцины AstraZeneca из-за побочных проявлений
Американские СМИ уличили британского разработчика вакцины от коронавируса в подтасовке результатов испытаний. Компания "Астра Зенека" завысила эффективность своего препарата. Поскольку вакцина Astra-Zeneca не является живой вирусной вакциной, возникновение опасных клинических или биологических проявлений на фоне ее использования у грудных детей. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Sign up to receive our news alerts. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости.